刘洋
- 作品数：11 被引量：32H指数：3
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金辽宁省大学生创新创业训练计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 阿昔洛韦缓释微丸的研制被引量：7
- 2005年
- 目的制备阿昔洛韦缓释微丸,并对其体外释药情况进行研究。方法采用离心造粒技术制备阿昔洛韦素丸,在流化床内采用丙烯酸树脂水分散体对其包衣,制备阿昔洛韦缓释微丸。对包衣材料种类、配比及用量进行选择,对包衣微丸体外释药机理进行研究。结果包衣材料EudragitNE30D与L30D-55质量比为12∶1、增重8%时包衣微丸在pH6.8的磷酸盐缓冲液中呈现良好的缓释效果,体外释药过程基本符合Higuchi方程:Y=0.405+30.021t(r=0.9912)。结论采用离心造粒技术和丙烯酸树脂流化床包衣,成功地制备了阿昔洛韦缓释微丸,其体外释药缓慢、持续、平稳。
- 刘洋唐星胡连栋
- 关键词：缓释微丸丙烯酸树脂流化床
- 阿奇霉素滴眼剂的制备及质量控制被引量：2
- 2014年
- 目的：制备阿奇霉素滴眼剂并对其质量进行控制。方法：以海藻糖为渗透压调节剂、柠檬酸为助溶剂、氢氧化钠调节pH、尼泊金乙酯为抑菌剂，制备阿奇霉素滴眼剂。采用高效液相色谱法，测定药物含量，初步考察其稳定性和家兔眼部刺激性。结果：制备的阿奇霉素滴眼剂为无色澄明液体，pH为6．7～6．9，渗透压为0．287~0．2960smol／kg，与泪液等渗，鉴别、检查项均符合《中国药典》中的相关规定；阿奇霉素检测质量浓度的线性范围为200～1200gg／ml（r=0．9998），回收率为99．15％～100．4％，RSD为1．047％～1．909％；与0时比较，高温、高湿、强光、加速、长期试验下该制剂检查指标均无明显变化；该制剂对家兔眼部刺激性评分均小于1。结论：该制剂制备工艺简单可行，质量稳定可控，有效期初步预测为2年，对眼无刺激性。
- 刘洋刘洋李志郭新红
- 关键词：阿奇霉素滴眼剂刺激性稳定性高效液相色谱法
- 液质联用法测定人血浆中米格列奈的浓度被引量：3
- 2012年
- 目的建立LC-MS/MS法测定人血浆中米格列奈的浓度,并研究其在健康男性受试者体内的药动学。方法血浆经液-液萃取。色谱柱:Agilent TC-C18柱,流动相:乙腈-水-甲酸(体积比为70.0∶30.0∶0.3),质谱检测采用多反应监测模式(multiple reaction monitoring,MRM),电喷雾离子源,分析时间:2.0 min。结果米格列奈线性为5.0～4 000.0μg.L-1,定量下限为5.0μg.L-1。日内、日间精密度(relative standard deviation,RSD)均不大于10.5%,准确度(relative error,RE)为-0.8%～-2.0%。健康男性受试者口服含米格列奈10 mg的受试制剂(规格:10 mg/片)和参比制剂(规格:5 mg/片)后主要药动学参数为:tmax分别为(0.375±0.079)和(0.396±0.166)h,ρmax分别为(887±292)和(902±298)μg.L-1,t1/2分别为(1.37±0.45)和(1.49±0.57)h,AUC0-t分别为(1047±379)和(1 067±430)μg.h.L-1,AUC0-∞分别为(1 070±394)和(1 092±433)μg.h.L-1。结论该法适用于米格列奈的药动学及生物等效性研究。
- 刘茜郭孟楠赵辉张旭刘洋邵馨
- 关键词：米格列奈串联质谱法生物等效性
- 盐酸氟桂利嗪胶囊在健康人体中的药动学和生物等效性研究被引量：3
- 2010年
- 目的建立HPLC-MS/MS法测定人血浆中氟桂利嗪的浓度,研究其在人体内的药物动力学行为,并评价其生物等效性。方法采用随机双周期交叉对照试验设计,20名男性健康志愿者分别单剂量口服含20 mg氟桂利嗪的受试制剂和参比制剂后,用HPLC-MS/MS法测定血浆中药物浓度,并利用DAS软件进行药动学参数计算和2种制剂的生物等效性评价。结果受试制剂和参比制剂的主要药物动力学参数:tmax分别为(2.43±0.75)和(2.40±0.77)h,Cmax分别为(56.9±18.5)和(54.8±18.9)μg.L-1,t1/2分别为(6.68±1.74)和(5.99±1.77)h,采用梯形法计算,AUC0-t分别为(382±134)和(405±151)μg.h.L-1,AUC0-∞分别为(417±149)和(436±167)μg.h.mL-1,以AUC0-t计算,氟桂利嗪的相对生物利用度平均为(96.9±16.9)%。结论建立的分析方法快速准确、专属性强,测得的数据可靠,2种制剂在体内生物等效。
- 刘茜张旭赵辉杜红文刘洋邵馨杨司南
- 关键词：氟桂利嗪HPLC-MS/MS药动学生物等效性
- EDTA容量法测定珠珀清脑片中珍珠粉的含量
- 2004年
- 目的测定珠珀清脑片中珍珠粉的含量以确保制剂质量。方法采用EDTA容量法。结果该方法准确度为(100.8±0.9)%;加样回收率为(98.60±0.6)%;方法重现性RSD为1.02%;五批珠珀清脑片中珍珠粉(以碳酸钙计)每片含量分别为14.63 mg、14.52 mg、14.59 mg、14.62mg、4.55 mg。结论本法能够用来测定珠珀清脑片制剂中珍珠粉的含量。
- 刘洋唐星
- 关键词：药剂学容量法珍珠粉
- 胰岛素pH敏感接枝共聚物囊泡的制备
- 2015年
- 目的利用酰化反应合成维生素E-琥珀酰聚赖氨酸接枝共聚物(N-tocopheryl-N'-succinyl-ε-polylysine,TOS-SA-PLL)作为载体材料,胰岛素作为模型药物,制备p H敏感接枝共聚物囊泡。方法采用核磁共振扫描和红外光谱对接枝共聚物TOS-SA-PLL结构进行表征;利用2,4,6-三硝基苯磺酸法对接枝共聚物的取代度进行测定;利用动态光散射法对囊泡的粒径,多分散性和Zeta电位进行测定;采用超滤离心法测定囊泡的包封率和载药量以及载药囊泡在不同p H条件下的体外释药行为。结果接枝共聚物自组装形成的囊泡平均粒径为165.7~232.3 nm,Zeta电位为-32.2^-20.1 m V;载胰岛素共聚物囊泡的包封率最高可达70.15%,载药量(w)为6.55%;体外释放结果表明该接枝共聚物囊泡的释放行为具有p H敏感性的特征。结论 TOS-SA-PLL接枝共聚物囊泡具有p H敏感的特点,其作为水溶性生物大分子药物的载体,在胃肠道传递领域具有较好的应用前景。
- 柯力援姜立娟房燕刘洋石凯崔福德
- 关键词：胰岛素取代度接枝共聚物囊泡PH敏感
- LC-MS/MS法测定人血浆中硫酸沙丁胺醇浓度及其药动学研究被引量：3
- 2009年
- 目的:建立以高效液相色谱电喷雾串联质谱法测定人血浆中硫酸沙丁胺醇浓度的方法,并研究其在健康人体内的药动学。方法:血浆样品碱化后经乙酸乙酯萃取,再进样测定,以甲醇-5%甲酸(85∶15)为流动相,苯海拉明为内标,AgilenTC-C18柱进行分离。多反应方式检测,定量分析的离子反应分别为m/z240.3→m/z148.1(硫酸沙丁胺醇)和m/z256.1→m/z167.2(苯海拉明)。结果:沙丁胺醇检测浓度在0.2～20ng·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9968),定量下限为0.2ng·mL-1;回收率为95.3%～98.2%,日内、日间RSD分别为3.75%～5.94%、3.15%～9.31%。健康受试者口服硫酸沙丁胺醇口腔崩解片后的药-时数据符合一级吸收的二室模型。结论:本方法简便、快速、灵敏,适用于硫酸沙丁胺醇的临床药动学研究。
- 刘茜杜红文赵辉霍舒怡钟丽丽洪倩倩刘洋
- 关键词：硫酸沙丁胺醇药动学
- RP-HPLC法测定不同产地荜澄茄中芦丁的含量被引量：1
- 2009年
- 目的建立测定不同产地荜澄茄中芦丁含量的RP-HPLC法。方法采用Kromasil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-体积分数为0.05%的磷酸（体积比为38∶62）为流动相,流速为1 mL.min-1,检测波长为254 nm。结果芦丁的质量浓度在1.664-62.400 mg.L-1（r=0.999 4）内与色谱峰面积呈良好线性关系,平均回收率为101.2%（RSD=2.3%）。结论该方法可作为该药材质量控制的一项指标。
- 张加陈晓辉刘洋谢普毕开顺
- 关键词：荜澄茄芦丁反相高效液相色谱法
- 利巴韦林鱼腥草素钠粉针剂在大鼠体内的药代动力学被引量：5
- 2004年
- 目的以利巴韦林单方为参照品 ,测定利巴韦林鱼腥草素钠复方粉针剂中主药成分利巴韦林在大鼠体内的药代动力学 ,并考察粉针剂中另一成分鱼腥草素钠对主药药代动力学的影响。方法采用 5 0 % (φ)高氯酸水溶液沉淀蛋白后正庚烷提取 ,反相高效液相法分别测定了大鼠静脉注射利巴韦林单方药和利巴韦林复方粉针剂后的血药浓度并计算其药代动力学参数。结果利巴韦林复方粉针剂在大鼠体内的隔室模型和药代动力学参数与利巴韦林原料药无显著差别 ,t1/2 β分别为 (2 0 7 5 0 3± 38 6 81)min和 (189 35 4± 2 0 4 80 )min ,AUC分别为 (10 5 8 90 0± 2 5 3 2 78)mg·min·L-1和 (1139 5 12± 383 793)mg·min·L-1。
- 唐星刘洋何海冰丁婉萍
- 关键词：利巴韦林鱼腥草素钠粉针剂药代动力学高效液相色谱法
- 荧光碳点的制备及在药物递送和生物医药领域中的应用
- 2022年
- 目的对碳点(carbon dots,CDs)的制备及在药物递送系统和生物医药领域中的应用进行综述。方法参考近年来国内外文献52篇,从CDs的制备方法,CDs的长波长发射调控和CDs在药物递送系统和生物医药领域中的应用等几个方面进行整理和归纳。结果CDs可通过“自上而下法”和“自下而上法”两种方法制备。CDs的粒径、表面状态、杂原子掺杂和其他因素均能影响CDs的长波长发射调控,且由于CDs具有良好的生物相容性、易功能化和光致发光等性质而被广泛用于药物递送系统和生物医药领域,包括:生物成像与诊断、小分子药物和基因的靶向递送、肿瘤的光热疗法和光动力治疗、调控药物的释放和肿瘤的协同治疗等多个方面。文中也对目前CDs在药物递送系统中存在的问题和挑战进行了介绍。结论CDs作为新兴的纳米材料,在药物递送和生物医药领域的应用上拥有广阔的前景。
- 王玉珂高旭张雪刘洋刘馨澳赵勤富
- 关键词：药物递送生物成像
