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王磊: 作品数：10 被引量：38H指数：4; 供职机构：南京林业大学化学工程学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江苏高校优势学科建设工程资助项目江苏省自然科学基金更多>>; 相关领域：化学工程环境科学与工程生物学理学更多>>

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β-葡萄糖苷酶合成龙胆二糖及产物分离被引量：2: 2017年; 以葡萄糖为原料,通过β-葡萄糖苷酶发生转糖苷反应制备龙胆二糖,研究不同来源的酶、反应温度、pH、加酶量、底物浓度、反应时间等对龙胆二糖的影响。结果表明:南京林业大学自产酶适合于龙胆二糖的制备,用900 g/L的葡萄糖溶液,加酶量为60 U/g葡萄糖,在pH 5、温度60℃的条件下,以80 r/min振荡转化24 h后得到浓度为46.9 g/L龙胆二糖。得到产物后采用高效阴离子交换色谱进行鉴定和定量。阳离子交换树脂2次洗脱分离后,得到纯度97.0%的龙胆二糖。用制备的龙胆低聚糖增殖青春双歧杆菌,36 h代谢了含有碳元素74.9mmol/L的碳源,生成含有碳元素62.1 mmol/L的有机酸和7.1 mmol/L的菌体,菌体浓度增长了3.8倍,表明实验得到的龙胆二糖可以有效增殖对人体有益的青春双歧杆菌。; 张林王磊吴广兴勇强余世袁; 关键词：龙胆二糖 Β-葡萄糖苷酶阳离子交换树脂青春双歧杆菌

几种酸在废弃脱硝催化剂中提钒效果的比较被引量：18: 2016年; 对比盐酸、硫酸、硝酸和草酸等几种常规酸对废弃脱硝催化剂活性组分五氧化二钒(V_2O_5)的提取效果,并考察酸的种类、浓度以及提钒温度对提钒效果的影响。结果表明:盐酸的提钒效果最佳,可将V_2O_5含量降至0.191%(质量分数),几种酸的提钒效果由大到小的顺序依次为盐酸、草酸、硫酸、硝酸。其次,硫酸的浓度对其提钒量影响最大,浓硫酸的效果是稀硫酸的2.8倍;而处理温度则对草酸的提钒效果影响最为显著,室温下草酸较高温少提取58.4%的V_2O_5。Uv-vis结果显示:V_2O_5经盐酸、硫酸以及草酸提取后,在浸渍液中出现(VO)^(2+)的低价钒离子,这有利于提升酸的提钒效果。此外,酸处理对样品的比表面积影响较为显著,经浓草酸处理比表面积可恢复至60.8 m2/g,相比原有废弃催化剂的提升39.6%。; 李力成王磊赵学娟钱祺宋珊珊李小保; 关键词：脱硝催化剂提钒

聚丙烯酸酯褐煤阻化剂的热分析被引量：4: 2016年; 为防止褐煤自燃,提升其存储和运输过程中的安全性,首次采用聚丙烯酸酯(PA)作为褐煤阻化剂,借助热分析(TA)技术研究其阻化作用。热重(TG)分析结果显示,PA具有良好的热稳定性,其在180℃以下未发生热分解;当温度高于600℃时,PA可以完全分解,在燃烧过程中不产生新的灰分;PA添加到褐煤中,对褐煤的起燃点温度、燃烧终了温度和最大质量损失温度均无明显影响,不影响褐煤原有的燃烧特性。阻化作用分析表明,添加PA能显著减小褐煤的CO释放量,有效抑制褐煤氧化。; 李力成王磊赵学娟王昊翊王群英; 关键词：褐煤阻化剂

多孔钼钛氧化物的自支撑制备及其结构转变: 2016年; 通过MoO_3与TiO_2相互支撑的方法制备了一系列多孔钼钛氧化物,并在此基础上研究了该材料结构在随焙烧温度变化过程中的转变机制,通过XRD、BET、FESEM、TG/DTG等表征分析,当焙烧温度低于600℃时,MoO_3呈固体状态,通过MoO_3与TiO_2相互支撑可以制备出比表面积高达182 m2/g的介孔钼钛氧化物,可负载更多分散良好的MoO_3,其加氢脱硫性能显著优于常规浸渍法制备的催化材料;当焙烧温度高于600℃时,MoO_3呈熔融状态,"自支撑效应"消失,钼钛氧化物孔结构发生坍塌。; 李力成何甜甜赵学娟钱祺王磊李小保; 关键词：自支撑比表面积加氢脱硫

焙烧温度对SO_4^(2-)/TiO_2固体超强酸抗水稳定性的影响被引量：2: 2016年; 通过水预处理方法对比研究了不同焙烧温度制备的SO_4^(2-)/TiO_2固体超强酸的抗水稳定性,借助XRD、NH_3-TPD、FT-IR、TG和BET等表征技术分析材料的结构特征。结果表明,当焙烧温度在500℃以下时,所制得的SO_4^(2-)/TiO_2固体超强酸具有相近的优异酯化性能;当焙烧温度提升至600℃以上时,SO_4^(2-)/TiO_2的孔结构坍塌,SO_4^(2-)含量下降,酯化性能显著下降。经过水预处理后,所有固体超强酸酯化活性降低,主要与其SO_4^(2-)脱落和酸量明显减小有关。相比之下,400℃制备的SO_4^(2-)/TiO_2固体超强酸催化剂具有较好的稳定性。; 李力成扈翟赵学娟钱祺王磊宋珊珊俞思凡严俊李小保; 关键词：固体超强酸焙烧温度

SO_4^(2-)/Ba-TiO_2复合固体超强酸的制备及其酯化性能研究被引量：2: 2017年; 为提高SO_4^(2-)/TiO_2固体超强酸的稳定性,向TiO_2载体中引入Ba制备成SO_4^(2-)/Ba-TiO_2复合固体超强酸,并采用X-射线粉末衍射(XRD)、比表面积分析(BET)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、程序升温吸附氨脱附(NH3-TPD)等表征方法对其比表面积、晶相、硫质量分数、酸强度等进行分析。结果表明,Ba与TiO_2间会形成Ba Ti O3相,导致SO_4^(2-)/Ba-TiO_2固体超强酸的孔结构发生一定程度的坍塌;另外,FT-IR分析结果显示,在SO_4^(2-)/Ba-TiO_2固体超强酸中出现新的SO基团振动,说明形成了新的酸中心结构;而NH3-TPD结果表明,引入Ba并没有改变固体超强酸的酸强度和酸量。乙酸-正丁醇酯化反应结果显示,在103℃、酸醇摩尔比1∶1、催化剂用量0.5 g条件下,SO_4^(2-)/Ba-TiO_2的正丁醇转化率略低于SO_4^(2-)/TiO_2;但经过水预处理后,SO_4^(2-)/Ba-TiO_2呈现较高的正丁醇转化率,说明引入Ba在一定程度上提高了固体超强酸的稳定性。研究结果可为固体超强酸的工业化应用提供技术基础。; 赵学娟岳海芹钱祺钱祺何甜甜何甜甜王磊; 关键词：固体超强酸 BA O2

硫酸促进型固体超强酸在水预处理条件下的稳定性对比被引量：4: 2016年; 以TiO_2和Zr O_2为载体的固体超强酸作为考察对象,重点对比研究了载体与酸化方式不同的固体超强酸在两种不同温度水预处理条件下的催化稳定性。XRD和BET表征结果显示在经过水预处理之后,各组固体超强酸的晶型和孔结构没有发生变化。结合FTIR、NH_3-TPD对比研究发现,各组固体超强酸的催化活性在经过水预处理后均出现下降,水预处理温度越高,固体超强酸的酸量下降越多,酸强度减弱幅度越大,最终表现出催化活性明显下降;相比之下,硫酸促进型TiO_2固体超强酸的初始活性优于以Zr O_2为载体的固体超强酸,但稳定性较差;另外,对制备方式的研究发现,先焙烧再酸化所制得的固体超强酸其SO_4^(2-)在水预处理过程中损失相对较少,表现出了较好的稳定性。; 钱祺王丹雅王磊张雪扈翟赵学娟李小保李力成; 关键词：固体超强酸酯化稳定性催化剂

聚合植物油脂表面活性剂的制备及其结构与性能被引量：5: 2016年; 采用环氧大豆油（ESO）为原料,乙酸乙酯为溶剂,四氯化锡为催化剂,通过环氧大豆油的开环自聚,制备聚合环氧大豆油（PESO）;再将PESO在碱性条件下水解,洗涤纯化后得到水解聚合环氧大豆油（HPESO）。通过傅里叶红外光谱（FTIR）、核磁共振氢谱（1H NMR）和凝胶渗透色谱（GPC）对HPESO的结构及分子量分布进行了表征,并对得到的水解聚合环氧大豆油脂肪酸钾盐表面活性剂（HPESO-K）的临界胶束浓度cmc及其表面张力（γcmc）、Krafft点（KP）、液体石蜡/水体系的乳化能力（EP）与抑泡及消泡能力（FP）进行了研究。结果表明：HPESO的数均分子量范围为10561156g/mol,重均分子量范围为12551374g/mol。在水溶液p H值为912条件下,HPESO-K的cmc值为0.130.41g/L,γcmc值为25.631.2m N/m。在水溶液p H=9条件下测得HPESO-K的Krafft点为37℃,液体石蜡/水体系中分出10m L水的时间为130s,亲水亲油平衡（HLB）值范围为1011。; 黄旭娟刘鹤王磊商士斌; 关键词：环氧大豆油水解分子量分布表面活性剂

不同含水量活性炭的丙酮动态吸附性能研究被引量：2: 2018年; 为深入研究活性炭的含水量对其吸附丙酮/空气混合气(VLA)中丙酮气体的影响,通过制备不同含水量的活性炭,分析含水量对活性炭丙酮吸附性能的影响。结果显示,丙酮在活性炭上的吸附穿透时间和吸附饱和时间随其含水量的增加而缩短,床层利用率下降。通过Thomas模型拟合结果发现,水分低于20%时,吸附曲线与模型吻合程度较高,平衡吸附量(q_(0-T))随着活性炭含水量的增加而下降;丙酮吸附速率则随着含水量的增加先增加后下降,当含水量达到20%后,活性炭的丙酮吸附速率达到最大值0.698 L/(min·mmol),表明活性炭含有一定水量有助于提升其丙酮回收效率。通过分析活性炭含水量和孔容的关系,发现丙酮主要以简单的形式吸附,即与单分子层吸附机理类似。当湿炭含水量较高时,丙酮除了单分子层吸附,还伴有溶解于水中的现象。; 李力成王磊王磊杜硒花泽林朱哲文程圆圆李雪峰戴玉芳; 关键词：活性炭丙酮含水量

以介孔TiO_2膜为过渡层在玻璃基底上制备Cu_3(BTC)_2连续膜被引量：1: 2016年; 通过在玻璃基底上预先制备一层介孔TiO_2膜作为过渡层用于制备完整的Cu_3(BTC)_2(BTC:1,3,5-苯三甲酸)连续膜。场发射(FESEM)图像显示由此制得的Cu_3(BTC)_2膜在TiO_2/玻璃基底上是致密且连续,膜厚度为200 nm左右。相比之下,Cu_3(BTC)_2晶粒在空白玻璃基底上较难成核并生长,不能形成连续膜,而在无孔TiO_2/玻璃基底上,Cu_3(BTC)_2晶粒与在介孔TiO_2/玻璃基底上一样能够形成典型的八面体Cu_3(BTC)_2但不能形成连续膜。由于介孔TiO_2膜过渡层的存在,Cu_3(BTC)_2晶粒可以与基底结合紧密,经30 min超声波测试后,在介孔TiO_2/玻璃基底上的Cu_3(BTC)_2膜仍然能保持连续且完整形貌,而在空白玻璃基底上的Cu_3(BTC)_2晶粒完全脱落。推断介孔TiO_2的表面性质有利于Cu_3(BTC)_2晶粒的成核,而介孔TiO_2膜的多孔结构可以促进Cu_3(BTC)_2晶粒形成连续的薄膜:介孔TiO_2膜过渡层在Cu_3(BTC)_2膜与玻璃基底间扮演了类似桥梁的重要角色。; 李力成钱祺王磊仇龙云王昊翊张所瀛杨祝红李小保赵学娟; 关键词：介孔TIO2 过渡层

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