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李勇

作品数:13 被引量:118H指数:5
供职机构:西北农林科技大学动物医学院国家干细胞工程技术研究中心陕西分中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划宁夏回族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 7篇生物学
  • 5篇农业科学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 3篇胚胎
  • 3篇干细胞
  • 2篇真核
  • 2篇真核表达
  • 2篇神经干
  • 2篇神经干细胞
  • 2篇胚胎工程
  • 2篇胚胎工程技术
  • 2篇细胞
  • 2篇核表达
  • 2篇包涵体
  • 2篇NANOG
  • 2篇GFP
  • 2篇HTERT
  • 2篇纯化
  • 1篇蛋白质复性
  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇畜牧
  • 1篇畜牧业

机构

  • 12篇西北农林科技...
  • 5篇宁夏职业技术...
  • 5篇宁夏大学

作者

  • 12篇窦忠英
  • 12篇李勇
  • 5篇李军
  • 5篇李军
  • 3篇吕长荣
  • 2篇葛秀国
  • 2篇杨春荣
  • 2篇李勇
  • 1篇敬晓棋
  • 1篇杨炜峰
  • 1篇沈文正
  • 1篇董武子
  • 1篇马霄飞
  • 1篇刘美杰
  • 1篇徐小明
  • 1篇王晓敏

传媒

  • 4篇中国生物工程...
  • 2篇安徽农业科学
  • 2篇西北农林科技...
  • 1篇西北农业学报
  • 1篇黄牛杂志
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇Agricu...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 3篇2003
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
pEGFP-N1-hTERT真核表达载体的构建与表达鉴定(英文)被引量:5
2008年
[Objective] The aim of this study is to construct eukaryotic expression vector pEGFP-N1-hTERT and observe its expression in eukaryotic cells.[Method]The eukaryotic expression vector pEGFP-N1-hTERT was constructed with pC1-neo-hTERT and pEGFP-N1 plasmids,and the accuracy of human telomerase reverse transcriptase(hTERT)gene fragment was confirmed by double enzyme digestion and DNA sequencing analysis.After transfecting pEGFP-N1-hTERT into rat fetal neural stem cells(NSCs),the protein localization of human telomerase reverse transcriptase were indirectly observed through green fluorescent protein in the cells,and the correctness of constructed pEGFP-N1-hTERT was certificated by RT-PCR and Western Blot analysis.[Result]The eukaryotic expression vector pEGFP-N1-hTERT had correct structure and could express in eukaryotic cells.[Conclusion]This study laid a foundation for the establishment of immortalized NSCs line in rats.
李勇李勇李军李军
关键词:GFPHTERTEUKARYOTICEXPRESSIONVECTOR
pEGFP-N1-hTERT真核表达载体的构建与表达鉴定被引量:2
2008年
[目的]构建pEGFP-N1-hTERT真核表达载体,观察其在真核细胞中的表达。[方法]利用pC1-neo-hTERT和pEGFP-N1质粒构建重组质粒,通过双酶切鉴定、DNA测序分析验证人端粒酶逆转录酶基因(hTERT)片段的准确性。将pEGFP-N1-hTERT真核表达载体转染到大鼠胎儿神经干细胞(NSCs)中,通过绿色荧光蛋白间接观察人端粒酶逆转录酶蛋白在细胞中的表达定位,通过RT-PCR、WesternBlot验证所构建的真核表达质粒pEGFP-N1-hTERT的正确性。[结果]所构建的pEGFP-N1-hTERT真核表达载体结构正确并能够在真核细胞中表达。[结论]该研究为建立大鼠永生化NSCs系奠定了基础。
李勇李勇李军李军
关键词:GFPHTERT真核表达载体
大鼠胎儿神经干细胞的分离、培养及诱导分化被引量:3
2007年
为了探讨神经干细胞(Neural stem cells,NSCs)在体外培养中的生物学特性,研究不同细胞因子对NSCs分化的影响,试验对大鼠胎儿神经干细胞进行了分离培养,并研究了10,50和100ng/mL的神经生长因子(nerve growth factor,NGF)、脑源性神经营养因子(brain derived neruotrophic factor,BDNF)和胶质源性神经生长因子(glial cell line-derived neurotrophic factor,GDNF)对NSCs的定向诱导分化作用。结果表明,大鼠胎儿NSCs可在体外增殖并形成典型的神经球,指数增长期在传代后的第4~5天;10和50ng/mL的NGF、BDNF和GDNF对NSCs的诱导分化作用不明显,100ng/mL的NGF、BDNF和GDNF可诱导NSCs分化为神经元或胶质细胞。说明NGF和BDNF可诱导NSCs向神经元方向分化,GDNF诱导其向胶质细胞分化。
李勇沈文正杨春荣窦忠英
关键词:神经生长因子
奶牛隐性乳房炎研究进展被引量:71
2003年
乳房炎是奶牛群中危害最大的一类疾病。隐性乳房炎占奶牛乳房炎发病率的 90 %。本文主要介绍了隐性乳房炎的发病率、危害程度、诊断方法及预防措施。
李勇葛秀国窦忠英
关键词:奶牛隐性乳房炎发病率病因
体外生产胚胎技术被引量:1
2003年
体外生产胚胎技术是胚胎工程技术的基础 ,其过程涉及到卵母细胞的体外成熟、精子获能和体外受精、胚胎的体外培养这三个方面。主要综述了卵母细胞体外成熟的影响因素、精子分离和获能的方法、早期胚胎体外培养的发育“阻滞”现象和体外培养体系 。
李勇窦忠英杨春荣马霄飞
关键词:体外成熟体外受精胚胎培养胚胎工程技术
胚胎工程技术及其在畜牧业中的应用被引量:10
2004年
 胚胎工程技术研究的目的,是对哺乳动物的胚胎在体外进行人为控制操作,让其继续发育,进而获得优良或珍稀动物个体,并应用这类技术进行基础研究和应用开发性研究。文章主要叙述了胚胎移植、胚胎冷冻保存、胚胎分割、体外受精、性别鉴定及控制、转基因动物、细胞核移植、胚胎干细胞和胚胎嵌合等胚胎工程技术及其在畜牧业中的应用前景。
李勇窦忠英杨炜峰
关键词:胚胎工程技术畜牧业胚胎移植胚胎冷冻胚胎分割
重组蛋白包涵体的研究进展被引量:13
2008年
在介绍包涵体形成原因、特性及利弊的基础上,重点阐述了包涵体的复性前准备、主要复性方法及提高复性效率的有效措施。
李军李军刘美杰李勇
关键词:包涵体去折叠蛋白质复性
从包涵体中纯化重组小鼠Nanog转录因子
2009年
利用BL21/pET-32a-Nanog表达菌株诱导表达Nanog融合蛋白,经破碎、高速离心、洗涤,获得Nanog蛋白粗制品,用8 moL/L尿素变性溶解Nanog融合蛋白,离心取上清,进行Histrap HP亲和层析纯化,复性,经SDS-PAGE和Western Blot鉴定得到了纯度为97%以上的重组小鼠Nanog蛋白。建立了一种可行的从包涵体中纯化重组小鼠Nanog蛋白的方法,为Nanog蛋白的活性检测及其基因表达调控机理的功能研究奠定基础。
李军李军李勇窦忠英
关键词:小鼠NANOG包涵体纯化
山羊胚胎大脑皮层神经干细胞分离、培养与鉴定被引量:2
2004年
目的 :从山羊胚胎大脑皮层中分离培养并鉴定神经干细胞。方法 :利用NBS培养和单细胞克隆技术在山羊胚胎大脑皮层中分离出具有单细胞克隆能力的细胞 ,并进行培养、传代、分化观察 ,采用免疫组化检测克隆细胞的神经巢蛋白 (Nestin)抗原和分化后特异性成熟神经细胞抗原的表达。结果 :从胚龄 2 4~ 30d的新鲜山羊胚胎大脑皮层中成功分离出神经干细胞 ,该细胞具有连续克隆能力 ,可传代培养 ,表达神经巢蛋白抗原。分化后的细胞表达神经元细胞、胶质细胞和少突胶质细胞的特异性抗原。结论
李勇董武子窦忠英
关键词:神经干细胞山羊胚胎大脑皮层
白血病抑制因子与胚胎干细胞被引量:7
2003年
白血病抑制因子对细胞的生长和分化有多种作用 ,通过与其受体结合传导信号 ,gp1 30与LIF受体 β链的结合激活JAK激酶 (JAK1和JAK2 ) ,JAK激酶磷酸化STAT信号转录子 ,STAT3的磷酸化对于阻止体外培养的干细胞的分化具有十分重要的作用。
葛秀国徐小明李勇窦忠英
关键词:白血病抑制因子胚胎干细胞STAT受体
共2页<12>
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