张静
- 作品数：20 被引量：70H指数：6
- 供职机构：辽宁石油化工大学化学与材料科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省高等学校优秀人才支持计划国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程石油与天然气工程一般工业技术更多>>
- 单质直接合成CuS及其催化分解高氯酸铵
- 2016年
- 室温下通过单质直接合成法,在氯化胆碱与乙二醇以物质的量比1∶2混合制得的低共熔溶剂中合成了微米级的花状CuS球体。利用XRD、EDS、SEM等表征手段对CuS进行了分析,并对花状CuS微球的形成机理作了深入的讨论。同时,利用差热分析(DTA)技术考察了CuS微球对高氯酸铵(AP)热分解的催化效果。结果表明,花状CuS微球对热分解高氯酸铵具有很好的催化效果。添加质量分数2%CuS的高氯酸铵的开始和结束分解温度分别降低了30℃和132℃。
- 曾影张静程云赖君玲罗根祥
- 关键词：CUS高氯酸铵
- 氨基化Cu_3(BTC)_2的制备、表征及其催化性能研究被引量：2
- 2015年
- 采用3-氨丙基三乙氧基硅烷为修饰剂制备了氨基化Cu3(BTC)2,用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)和氮气吸附等对材料的结构和形貌进行了表征,并考察了材料在苯甲醛和氰基乙酸乙酯的Knoevenagel缩合反应中的催化反应性能。研究结果表明,氨基化的Cu3(BTC)2材料保持原始Cu3(BTC)2材料的结构和形貌。而且,氨基和金属不饱和位点(Cu2+)具有协同催化作用,在Knoevenagel缩合反应中比Cu3(BTC)2表现出更高的反应活性和选择性。反应1h产率为90%,循环使用3次,活性没有明显降低。本研究为金属有机骨架材料的功能化和应用提供了新思路。
- 田苗苗张艳梅李晓芳张静储刚范圣第王剑峰
- 关键词：金属有机骨架材料缩合反应
- 核-壳结构磁性金属有机骨架材料Fe_3O_4@UiO-66-NH_2的合成、表征及催化性能被引量：10
- 2016年
- UiO-66-NH_2是以Zr4+为金属,以2-氨基对苯二甲酸为配体制备得到的金属有机骨架材料,它是目前报道中具有较高热稳定性和化学稳定性的材料之一。本文以Fe_3O_4为核,以UiO-66-NH_2为壳,采用层层自组装方法制备了核-壳结构的磁性金属有机骨架材料Fe_3O_4@UiO-66-NH_2。利用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)和氮气吸附等对其进行了表征,并考察了该磁性材料在克脑文盖尔(Knoevenagel)缩合反应中的催化性能。结果表明,该磁性材料Fe_3O_4@UiO-66-NH_2为核-壳结构,壳层厚度约为100 nm,氨基含量为1.70 mmol·g-1。该磁性复合材料具有Fe_3O_4和UiO-66-NH_2的双重功能,既可以磁性分离,又具有UiO-66-NH_2的孔结构和催化性能。由于壳层材料中Lewis酸性位(Zr4+)和碱性基团(-NH_2)的协同催化能力及其壳层的纳米尺寸效应,该磁性材料在Knoevenagel缩合反应中表现出和UiO-66-NH_2纳米粒子相当的催化活性。而且,通过磁性分离实现催化剂的多次循环使用后,其结构没有明显变化。
- 戴田霖张艳梅储刚张静
- 关键词：四氧化三铁金属有机骨架材料核-壳结构
- 金属有机骨架材料IRMOF-3的合成、表征及应用被引量：3
- 2017年
- 以六水硝酸锌和2-氨基对苯二甲酸为原料,通过调变合成溶剂、三乙胺量及合成温度等条件制备了形貌可控的金属有机骨架结构材料IRMOF-3。利用X射线衍射、傅里叶变换红外光谱和扫描电镜等对材料进行了表征,并考察了材料在苯甲醛和氰基乙酸乙酯的Knoevenagel缩合反应中的催化反应性能。结果表明:制备得到的IRMOF-3材料都能高效催化上述缩合反应并且可以循环使用多次而无明显活性损失。而且,小粒径的IRMOF-3材料在Knoevenagel缩合反应中表现出最高的反应活性。
- 戴田霖张艳梅储刚张静
- 关键词：金属有机骨架材料KNOEVENAGEL缩合反应
- 钼镍磷催化剂丙烯加氢中试评价的研究
- 2015年
- 以三氧化钼、碱式碳酸镍、磷酸为原料制备钼镍磷(Mo-Ni-P)浸渍溶液,以三叶草型γ-Al2O3为载体,采用喷淋饱和浸渍法制备了Mo-Ni-P/γ-Al2O3催化剂。考察了不同胶溶剂、焙烧温度、浸渍方法等条件对Al2O3载体物化性质的影响。实验表明,胶溶剂种类影响Al2O3载体的比表面积,对比孔容影响较小,柠檬酸或硝酸作为胶溶剂,Al2O3比表面积增大,而醋酸或磷酸作为胶溶剂时,Al2O3比表面积减小。在100mL反应装置上,以含体积分数11%丙烯的丙烷为原料,对Mo-Ni-P催化剂的丙烯加氢性能进行了评价实验。实验表明,预硫化能改善钼镍磷催化剂的丙烯加氢反应性能,在1 100h的评价实验中,钼镍磷催化剂的催化活性一直没有明显的变化,说明钼镍磷催化剂具有良好的稳定性。
- 吴维成李春芝张静张艳荣周丽萍张丹张翠翠娄艳艳李忠臣
- 沉淀法制备条件对氧化钛相变的影响被引量：1
- 2012年
- 采用沉淀方法制备了纳米TiO2,探讨了制备过程中前驱体及溶剂对二氧化钛从锐钛矿到金红石相变的影响。结果表明:采用钛酸四丁酯(Ti(OBu)4)、异丙醇钛(TTIP)及钛酸四乙酯(Ti(OEt)4)为前驱体时,TiO2相变温度顺序为Ti(OBu)4>TTIP>Ti(OEt)4;不同溶剂制备的TiO2相变的温度不同,从锐钛矿转化为金红石晶相的温度由乙二醇<甲醇<乙醇方向增加。
- 刘道胜管正民张静
- 关键词：氧化钛沉淀法相变
- MIL-53(Fe)的合成及光催化降解罗丹明B的研究被引量：4
- 2015年
- 通过溶剂热合成法,在不同合成条件下合成了MIL-53(Fe),并利用X射线衍射仪(XRD)测定了样品的晶相结构,利用扫描电镜(SEM)观察了样品的形貌及粒径大小,通过紫外可见漫反射(UV-vis)考察了样品的紫外可见光吸收情况,并计算了样品的带隙能。研究了样品对罗丹明B光降解的催化活性。实验结果表明,不同合成条件下合成的样品对罗丹明B的光催化降解效果不同,可以通过对合成条件的调变来控制样品的光催化效果。
- 卢圆圆张丹张静宫晓杰宋佳
- 关键词：光催化罗丹明B溶剂热
- 核壳结构Fe_3O_4@UiO-66-NH_2磁性纳米复合材料的合成及其催化Knoevenagel缩合反应性能（英文）被引量：6
- 2016年
- 金属有机骨架(MOF)材料是由过渡金属离子与有机配体通过配位键连接构成的高度有序的超分子化合物.这类材料比表面积大,孔隙率高,热稳定性好,而且具有规整可调控的孔结构、易于功能化的骨架金属离子和有机配体,在多相催化领域具有潜在应用前景.将纳米尺寸的MOF材料等多孔材料作为催化剂,可以提高反应传质效率,从而提高催化反应活性,但纳米MOF催化剂的分离和回收困难.将磁性纳米粒子和MOF材料组装成核壳结构的磁性MOF材料,不仅可简化催化剂的分离回收,而且通过控制壳层材料的厚度可以实现催化剂的高活性和高选择性.我们曾将磁核Fe_3O_4纳米粒子交替放入含有一种MOF材料前体的DMF溶液中,采用层层组装法制备了磁性Fe_3O_4@UiO-66-NH_2纳米复合材料.经过十步组装后的材料的透射电镜(TEM)结果证实为核壳结构.但未出现明显的UiO-66-NH_2的X射线衍射(XRD)特征峰,说明壳层材料UiO-66-NH_2的结晶度较低;同时由于其孔结构的破坏或堵塞,在反应中出现明显失活.本文进一步改进自组装方法制备了核壳结构的磁性Fe_3O_4@UiO-66-NH_2纳米复合材料,用XRD、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、TEM、扫描电镜(SEM)和氮气吸附等方法对材料的组成和结构进行了表征,并考察了其在Knoevenagel缩合反应中的催化性能.结果表明,所制材料是以Fe_3O_4为核,以UiO-66-NH_2为壳的核-壳结构材料.经三次组装后出现了一系列UiO-66-NH_2的XRD特征峰,说明采用新方法制备的复合材料中壳层材料UiO-66-NH_2结晶度高,晶体结构规整.N_2吸附-脱附结果表明,材料具有较高的比表面积和孔容.该复合材料在Knoevenagel缩合反应中表现出与纳米UiO-66-NH_2相当或更好的催化活性和选择性,而且因壳层材料的孔道限阈效应而对底物表现出尺寸选择性.由于材料结晶度和晶体结构规整度的提高,催化剂稳定性更好,通过简单磁性分离�
- 张艳梅戴田霖张帆张静储刚权春善
- 关键词：多相催化剂KNOEVENAGEL缩合反应
- 沉淀法制备ZrO_2中制备方法对氧化锆晶相的影响被引量：4
- 2011年
- 以氧氯化锆为前驱物,用沉淀法制得了纳米氧化锆(ZrO2)粒子,并探讨了沉淀过程中沉淀剂加入速度、洗涤和干燥方式对ZrO2晶粒尺寸和晶型转变的影响。结果表明,合成过程中干燥方式对ZrO2样品的尺寸影响最大。沉淀剂的加入速度越快,越有利于四方晶相ZrO2的稳定,在制备过程中采用醇洗、真空干燥的方式比水洗、空气干燥更有利于抑制ZrO2从四方相到单斜相的相变。
- 张静阎松
- 关键词：氧化锆晶相沉淀法
- pH值及胶凝方式对Sol-Gel制备TiO_2相变的影响被引量：5
- 2009年
- 以钛酸丁酯为前驱物,用溶胶-凝胶法制得了TiO2纳米粒子,并探讨了溶胶-凝胶过程中pH值及胶凝方式对TiO2相变的影响。结果表明,pH值越小,从锐钛矿到金红石开始相变的温度就越低;采用真空胶凝方式,明显抑制了TiO2的相变,而采用红外胶凝方式明显促进TiO2的相变。
- 张静张丹
- 关键词：溶胶-凝胶TIO2相变
