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张伟

作品数:17 被引量:75H指数:4
供职机构:中南大学化学化工学院更多>>
发文基金:国家留学基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:电气工程一般工业技术金属学及工艺化学工程更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 12篇电气工程
  • 2篇金属学及工艺
  • 2篇一般工业技术
  • 1篇化学工程
  • 1篇石油与天然气...
  • 1篇理学

主题

  • 10篇电容
  • 9篇电容器
  • 8篇二氧化锰
  • 5篇电化学
  • 5篇放电
  • 5篇超级电容
  • 5篇超级电容器
  • 4篇电极
  • 4篇贮氢
  • 4篇化学法制备
  • 4篇MNO
  • 3篇碳纳米管
  • 3篇球磨
  • 3篇贮氢合金
  • 3篇纳米
  • 3篇纳米管
  • 3篇合金
  • 2篇电极材料
  • 2篇电性能
  • 2篇性能研究

机构

  • 17篇中南大学

作者

  • 17篇张伟
  • 16篇刘开宇
  • 13篇张莹
  • 3篇李傲生
  • 3篇段浩
  • 3篇苏耿
  • 2篇张思方
  • 2篇王洪恩
  • 2篇苏振华
  • 1篇卢周广
  • 1篇万伟华
  • 1篇唐有根
  • 1篇李玉杰
  • 1篇郑禾

传媒

  • 2篇功能材料
  • 2篇电池
  • 1篇北京科技大学...
  • 1篇化学通报
  • 1篇化学学报
  • 1篇中国锰业
  • 1篇电源技术
  • 1篇材料导报
  • 1篇广州化工
  • 1篇功能材料与器...
  • 1篇电池工业
  • 1篇中南大学学报...
  • 1篇中国材料科技...
  • 1篇第六届中国功...

年份

  • 4篇2008
  • 10篇2007
  • 3篇2006
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
热电化学方程在金属氢化物半电池体系中的应用研究
2006年
研究了热电化学方程在金属氢化物半电池体系中的应用,考察了荷电状态(SOC)对贮氢材料热电化学性能的影响,结果表明:在相同的SOC点(50%SOC),贮氢电极放氢反应焓变的绝对值略小于吸氢反应焓变的绝对值,电极进行放氢反应时的电极内阻小于其进行吸氢反应时的电极内阻;荷电状态对贮氢电极吸、放氢反应焓变均有很大的影响,当荷电状态小于10%时或者大于60%时,电极吸、放氢反应焓变变化都很大,当荷电状态在10%到60%之间时,吸、放氢反应焓变均趋于恒定,这与P-C-T曲线非常相似,二者均存在一个平台;荷电状态对贮氢电极吸、放氢反应时的电极内阻也有很大的影响,随着贮氢电极充填氢程度的提高,无论是发生吸氢反应还是放氢反应,电极内阻都有增加的趋势。
苏耿刘开宇张伟
关键词:贮氢材料荷电状态焓变内阻
弱结晶α-MnO_2超级电容器电极EIS分析
2007年
通过机械球磨法制备得弱结晶α-MnO2,并组装成对称型超级电容器进行充放电测试,对充放电若干次后的电极进行电化学阻谱测试。结果表明,电极过程先表现为半无限扩散阻抗特征,然后逐渐表现为有限层扩散阻抗,最后为阻挡层扩散阻抗;电极微分电容从2.40×10-1F减少到1.91×10-3F;交换电流密度先减少到69.8mA/g,经过325次循环后再大幅增加到534mA/g;电极反应电阻先增加到24Ω后减小到5.2Ω,而接触电阻则从0.89Ω增加到1.9Ω。
苏耿张莹刘开宇张伟
关键词:交流阻抗
机械化学法制备赝电容器电极材料二氧化锰的性能研究
2007年
采用机械化学法,在原料摩尔配比(KMnO4/Mn(CH3COO)2)为2:2,2:3和2:4的条件下分别制备二氧化锰.采用XRD对产物结构进行表征,以6mol/LKOH为电解液,采用循环伏安(CV)、交流阻抗、恒电流充放电等技术对所组装赝电容器的电化学性能进行研究.结果表明,随着原料中Mn(CH3COO)2含量增加,产物的结晶度提高;当摩尔配比为2:2时,产物具有较好的电容特性和充放电性能,电极最大放电容量高达504F/g,100次循环后,仍保有472F/g.
张莹刘开宇张伟
关键词:二氧化锰赝电容器
纳米二氧化锰的电化学电容性能被引量:10
2008年
以MnSO4和K2S2O8为原料,采用液相法制得MnO2并制成电化学电容器电极;采用X射线衍射和扫描电镜对产物进行结构形貌表征,采用恒流充放电、循环伏安、交流阻抗等方法对MnO2电化学电容器电化学性能进行表征。研究结果表明:产物为纳米棒聚集而形成的纳米α-MnO2。充放电曲线由于电极在0.53V和0.36V(vs.Hg/HgO)处发生氧化还原反应而发生了明显弯曲,这有利于比容量的提高;在10^-3~10^4Hz频率范围内,阻抗曲线在0.2Hz以下出现“电荷饱和”,说明电极材料中储存的大部分电容量可得到利用,有效能量为48.3J/g,电极具有良好的倍率特征,其频率响应时间为12.5s;在低频区电极过程由阻挡层扩散控制,比容量可达到151F/g,但随着频率增加,比容量快速下降,100Hz以后比容量开始趋于0。
张莹刘开宇张伟王洪恩
关键词:纳米二氧化锰电化学电容器准电容
球磨时间对LaNi_5-CNTs复合材料的影响被引量:3
2006年
采用机械合金化的方法制备了碳纳米管(CNTs)与LaNi5合金粉的复合贮氢材料,考察了球磨时间对复合材料微观结构及电化学性能的影响。球磨时间越长,CNTs断裂程度越高;球磨后,复合材料具有好的活化过程,并保持了相对较高的放电容量,1C放电容量为311 mAh/g(5%CNTs),3C放电容量为244 mAh/g(10%CNTs)。
刘开宇张伟苏耿张莹
关键词:贮氢合金碳纳米管球磨
MnO_2超级电容器充放电过程研究被引量:20
2007年
采用机械化学法,在高锰酸钾和乙酸锰摩尔配比为1/1的条件下制备了弱结晶性α-MnO2。采用循环伏安、交流阻抗等方法对MnO2电极进行测试;对MnO2超级电容器在6mol/L KOH溶液中以1.2V放电窗口、200mA/g电流密度下进行充放电过程研究。结果表明,超级电容器在低电位范围表现出双电层电容,在高电位范围表现为法拉第假电容;Mn3O4电化学惰性物质主要在初始40次充放电过程中生成,其使循环伏安图中氧化还原峰逐渐消失、高电位法拉第假电容逐渐减小、放电曲线逐渐接近直线,表现为双电层电容特征。电极最大比容量为416F/g,200次循环后为240F/g,等效串联电阻由17Ω逐渐增到41Ω。
张伟刘开宇张莹郑禾苏耿
关键词:二氧化锰超级电容器双电层电容
弱结晶二氧化锰超级电容器充放电分析被引量:4
2008年
以等物质的量的高锰酸钾和乙酸锰为原料,采用机械化学法制备出弱结晶型α-MnO2超级电容器电极材料.在1.2V电压内,200mA·g-1电流密度下对对称型超级电容器进行恒流充放电测试.采用XRD法、循环伏安及交流阻抗法对充放电前后电极材料的结构以及电化学性能进行表征,首次采用求斜率法对充放电曲线分析.结果表明:超级电容器表现出法拉第电容与双电层电容的双重特征;在循环过程中,电化学惰性物质Mn3O4生成,循环伏安图中氧化还原峰逐渐消失;充放电曲线的法拉第电容特征逐渐消失而接近双电层电容理想曲线;超级电容器的比容量、等效串联电阻发生了对应的变化,其最大电极比容量达到416F·g-1,经过近500次循环后,比容量为220F·g-1.
张莹刘开宇张伟段浩
关键词:二氧化锰超级电容器双电层电容电化学性能
低温液相化学法在合成单分散纳米微粒中的应用被引量:2
2006年
单分散纳米微粒的获得,为进一步研究某一特定尺寸的纳米微粒的各种性质提供了方便。单分散纳米微粒比多分散纳米微粒具有更显著的性能,更适合于应用。国内外在这方面开展了大量的研究工作,主要报道了低温液相化学法在合成单分散金属纳米颗粒、单分散半导体纳米颗粒、单分散复合氧化物纳米颗粒、单分散聚合物纳米微球、单分散核壳结构复合纳米微粒等方面的应用情况。
唐有根万伟华唐仁英卢周广张伟李玉杰
关键词:复合氧化物核壳结构
MnO_2的机械化学法制备及其性能
2007年
采用机械化学法制备了MnO2粉体,研究了不同高锰酸钾与乙酸锰配比对产物结构与性能的影响。用X射线衍射、红外光谱、扫描电镜、BET等方法研究了产物的结构及形貌;用恒电流充放电方法考察了MnO2超级电容器在6 mol/L KOH电解液中的电容性能。结果表明,原料中乙酸锰含量增多,产物结晶度增大,颗粒粒径变小,但电极比电容却从504F/g减小到388 F/g;当高锰酸钾:乙酸锰摩尔配比为2:2和2:3时,所得产物超级电容器在200 mA/g电流,0~1V范围,电极放电容量分别达到了504 F/g和516 F/g。放电过程中,MnO2超级电容器在不同电压范围表现出不同的电容特性:在1~0.67V和0.4~0 V范围内主要为双电层电容,在0.67~0.4 V范围内主要是法拉第假电容。
张伟刘开宇张莹段浩李傲生
关键词:超级电容器二氧化锰机械化学法
活性炭超级电容器自放电的研究被引量:5
2008年
介绍了以商用活性炭为电极材料组装成的超级电容器正、负极的自放电曲线和自放电速率的变化;研究了电极电位对电容器自放电性能的影响。研究结果表明:负极自放电的影响大于正极,即超级电容器的自放电速率基本由负极自放电速率决定。
张伟张伟张莹
关键词:超级电容器电极自放电电位
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