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王辉: 作品数：36 被引量：232H指数：8; 供职机构：河南中医药大学药学院更多>>; 发文基金：河南省科技攻关计划中国博士后科学基金国家中医药管理局中医药科学技术研究专项更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学更多>>

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以培养中医思维为核心的非中医药学专业中医基础课程教学方法优化初探: 2024年; 非中医药学专业中医基础课程包括中医基础理论、中医诊断学、中药学和方剂学四门课程,教学过程中存在课时少、学生学习本门课程的专业认同感弱且较难形成中医思维、线上线下不能有效衔接而影响教学效果、现代科学背景下的非中医药学专业学生中医文化积淀不足等问题。师资队伍方面,跨学科的教学对教学人员提出了更高的要求。鉴于以上诸多问题,作者结合教学经历,建议在此类教学过程中要以培养学生的中医思维为核心,注重传统教学方式与现代教学手段的结合,增加学生对中华传统文化的涉猎以增强文化积淀和自信,培养学生专业与中医药相关性的认同感,同时增强师资队伍的综合素质,必要时设置专门授课教师。; 李亚敏姚建平王君明王辉; 关键词：教学改革中医思维

基于TrkB-CREB的白术神经保护作用机制研究被引量：5: 2021年; 目的基于TrkB-CREB探讨白术(AM)对神经退行性疾病的神经保护作用。方法首将温度诱导表达Aβ的AD模式秀丽隐杆线虫CL4176分为空白对照组,阳性对照组(50μmol/L咯利普兰),AM低、中、高剂量组(100,200,300μg/mL),检测其对Aβ诱导损伤的缓解作用;Aβ_(1-42)体外诱导N2a建立AD损伤细胞模型,评估AM的神经保护作用。采用MPP+或鱼藤酮体外诱导N2a细胞和N2线虫建立PD损伤模型,检测细胞活力和N2线虫寿命;荧光显微镜下检测PD转基因线虫NL5901头部α-synuclein的荧光强度。在分子水平上采用荧光素酶报告基因法检测CREB的转录活性;RT-PCR法检测Creb下游靶基因的表达;Western-Blot法检测CREB及p-CREB蛋白表达水平;Autodock Vina软件进行白术活性成分与靶点蛋白的分子对接。结果不同浓度的AM可提高MPP+或Aβ_(1-42)损伤下N2a的细胞活力(P<0.05),延缓CL4176的瘫痪时间(P<0.05)、显著延长N2的寿命(P<0.01)且降低NL5901线虫头部α-syn的荧光强度(P<0.01);增强CREB转录活性(P<0.01),并提高Creb下游基因Bdnf、Psd-95和Bcl-2的mRNA表达水平(P<0.05);剂量依赖性促进p-CREB的表达(P<0.05)。Docking结果显示白术中多个活性成分可与TrkB蛋白形成氢键稳定结合。结论白术具有神经保护的作用,其机制可能与激活TrkB-CREB通路有关。; 吴丽敏王辉王辉王梦瑶张振强徐江雁张振强; 关键词：白术 MPP+神经保护

自拟清肠饮治疗慢性阑尾炎64例被引量：2: 2006年; 黄廷耀王辉

猪蹄甲和穿山甲抑制乳腺增生作用的比较研究被引量：10: 2007年; 目的:比较猪蹄甲和穿山甲抑制乳腺增生的作用。方法:取Wistar雌性大鼠60只,随机分成正常对照组,模型对照组,穿山甲组(3.33 g.kg-1.d-1),猪蹄甲高、中、低剂量组(分别灌服猪蹄甲水煎液6.66,3.33,1.67 g.kg-1.d-1)等6组,每组10只,正常对照组、模型对照组灌服等体积的生理盐水。造模方法:大鼠肌肉注射苯甲酸雌二醇0.5 mg.kg-1.d-1,连续25 d,继而改用肌肉注射黄体酮4 mg.kg-1.d-1,连续5 d,形成乳腺增生模型。对照组每只肌注生理盐水0.2 mL.d-1,共30 d。从造模的第1天起,各组分别以上述选定的量灌胃,每日1次,连续45 d。第45 d腹主动脉取血分别测血清中雌二醇(E2)、泌乳素(PRL)、促黄体生成激素(LH)、孕酮(P)的含量并观察各组乳腺病理形态改变。结果:与模型对照组比较,猪蹄甲高剂量、中剂量与穿山甲均能显著降低血清中的E2水平(P<0.05),其中猪蹄甲高剂量组更明显(P<0.01),猪蹄甲低剂量有降低血清E2水平的趋势,但无统计学意义;猪蹄甲高剂量、中剂量、低剂量与穿山甲均能显著升高血清中PRL水平(P<0.05),其中以猪蹄甲高剂量更明显(P<0.01)。各组病理组织检查显示猪蹄甲水煎液不同剂量与穿山甲水煎液均能不同程度地改善实验大鼠乳腺增生病理组织形态。结论:穿山甲与猪蹄甲在抑制乳腺增生作用方面,作用相近,二者具有可替代性。; 王辉崔瑛侯士良; 关键词：猪蹄甲穿山甲乳腺增生

基于LKB1/AMPK/PGC-1α的泽泻汤改善非酒精性脂肪肝作用机制研究被引量：20: 2022年; 以棕榈酸(palmitic acid,PA)诱导的脂质堆积细胞模型和高脂诱导的非酒精性脂肪肝(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)动物模型,探讨泽泻汤(Zexie Decoction)体内外改善NAFLD的药效,以LKB1/AMPK/PGC-1α通路为切入点探讨其可能作用机制。MTT结果显示泽泻汤对HepG2细胞活力无影响,泽泻汤剂量依赖性下调PA诱导的肝细胞培养基谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)的水平,降低高脂饮食(high-fat diet,HFD)小鼠血浆ALT、AST及肝脏总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)水平。尼罗红染色观察PA诱导的细胞内脂质沉积,PA诱导的肝细胞脂质蓄积显著增加,体外细胞脂质堆积模型诱导成功,泽泻汤有效改善PA诱导的肝细胞脂质堆积;小鼠肝脏油红染色结果同样表明,泽泻汤剂量依赖性减少HFD小鼠肝脏脂质堆积。线粒体膜电位染色显示泽泻汤能够逆转PA诱导肝细胞损伤引起的线粒体膜电位的下降;同时泽泻汤激活PGC-1α上调其靶基因ACADS、CPT-1α、CPT-1β、UCP-1、ACSL-1、NRF-1等的表达;Western blot及免疫组化结果显示泽泻汤可体内外上调LKB1、p-AMPK、p-ACC、PGC-1α蛋白表达水平。综上所述,泽泻汤能够有效改善NAFLD,其机制可能与调控LKB1/AMPK/PGC-1α通路相关。; 王梦瑶高改李二稳张效威王辉王辉徐江雁张振强谢治深; 关键词：泽泻汤 NAFLD

五味子功用考证被引量：8: 2017年; 五味子历代功效和临床应用侧重不同。汉代已常用于收敛肺气,治肺失宣降咳喘等。魏晋南北朝应用范围扩大,提出可"补虚劳,生肌"。唐代还用于益气生津、补肾助阳。宋代同前主要治疗肺系疾病,但以五味子为主的新方大量涌现,敛肺止咳之功仍被重用。金元时期收敛之功不仅局限于收敛肺气,特色是止泻。明代提出北五味子功擅滋补,南五味子适用于风寒咳嗽;并详细论述了生熟之别及性味与功效关系。清代五味子功效发展达到新阶段,还用于安神。药理研究明确主要成分为五味子素、去氧五味子素、γ-五味子素、五味子醇、挥发油、甾醇、维生素C和E、鞣质等,在糖尿病尤其是2型糖尿病的治疗上有一定的疗效。; 王静王辉刘珮; 关键词：五味子收敛肺气补肾助阳五味子素

虎杖总蒽醌对糖尿病肾病早期大鼠肾脏的保护作用被引量：8: 2011年; 目的:观察虎杖总蒽醌对糖尿病肾病(DN)大鼠肾脏的保护作用。方法:运用链尿佐菌素(STZ)复制大鼠DN模型。将动物随机分为6组,分别ig高、中、低剂量的虎杖总蒽醌(400,200,100 mg.kg-1),开博通6.25 mg.kg-1,模型组和空白组ig同体积(5 mL/只)的生理盐水,1次/d,连续给药8周。通过虎杖总蒽醌对模型大鼠血糖、尿微量白蛋白等指标影响的观察,结合模型大鼠肾脏形态学改变情况,综合评价虎杖总蒽醌对DN大鼠肾脏的保护作用。结果:虎杖高、中剂量组在用药第8周大鼠尿白蛋白量降低(P<0.05);给药4周后虎杖高、中剂量组血糖水平降低(P<0.05);给药组大鼠肾脏病理改变有一定程度改善。结论:虎杖总蒽醌对模型大鼠肾脏具有一定程度的保护作用。; 王辉李伟崔书克燕树勋张冰苗明三; 关键词：虎杖总蒽醌糖尿病肾病早期

白术乙醇提取物对秀丽隐杆线虫寿命的影响及其机制研究被引量：8: 2021年; 目的:研究白术乙醇提取物(AM)对秀丽隐杆线虫(简称“N2线虫”)寿命的影响,并基于转录因子SKN-1/核因子E2相关因子2(Nrf2)信号通路探讨其作用机制。方法:将N2线虫分为空白对照组、阳性对照组(100μmol/L姜黄素,下同)和AM低、中、高剂量组(100、200、300μg/mL,下同),考察正常、氧化应激(40 mmol/L H2O2)条件下AM对N2线虫寿命的影响(以平均存活时间计)以及正常条件下AM对N2线虫繁殖能力的影响(以子代数量计)。用700μmol/L H2O2建立小鼠神经瘤母细胞N2a氧化应激模型,采用MTT法考察阳性对照和AM低、中、高剂量对模型细胞存活率的影响。人胚胎肾上皮细胞293T转染Nrf2-抗氧化反应元件(ARE)质粒后,采用荧光素酶报告基因法考察阳性对照和AM低、中、高剂量作用24 h以及AM中剂量作用12、18、24 h对Nrf2-ARE荧光素酶活性的影响。采用实时定量聚合酶链式反应法考察阳性对照和AM低、中、高剂量对N2a细胞中Nrf2下游抗氧化基因NQO-1、HO-1 mRNA表达以及对N2线虫中SKN-1下游抗氧化基因GCS-1、GST-7、GST-10、HSP-60、HSP-16.2、SOD-3 mRNA表达的影响。结果:与空白对照组比较,阳性对照组和AM各剂量组N2线虫在正常、氧化应激下的平均存活时间均显著延长,第1天子代数量(除AM高剂量组外)、第2天子代数量(除AM低剂量组外)和总子代数量(除AM低剂量组外)均显著增加(P<0.05或P<0.01)。阳性对照组和AM中、高剂量组N2a细胞存活率显著高于模型组(P<0.05或P<0.01)。与空白对照组比较,阳性对照组和AM各剂量组293T细胞中Nrf2-ARE荧光素酶相对活性以及AM中剂量组293T细胞培养不同时间的Nrf2-ARE荧光素酶相对活性均显著增强(P<0.01),并有剂量依赖性和时间依赖性趋势。与空白对照组比较,阳性对照组和AM各剂量组N2a细胞/线虫中HO-1、NQO-1(除阳性对照组外)、GCS-1(除AM低剂量组外)、GST-7(除阳性对照组和AM低剂量组外)、GST-10、HSP-60(�; 赵建平吴丽敏鲁晓娜王辉王潘张振强徐江雁谢治深; 关键词：白术乙醇提取物秀丽隐杆线虫氧化应激核因子E2相关因子2

SREBPs天然小分子抑制剂的药理学研究进展被引量：4: 2018年; 目的:为新的固醇调节元件结合蛋白(SREBPs)抑制剂及相关调脂药的研发提供参考。方法:以"SREBPs""Inhibitor""Compound""Natural products"等为关键词,组合查询2012-2017年在Pub Med、Web of Science数据库中的相关文献,综述SREBPs天然小分子抑制剂的药理学研究进展。结果与结论:共检索到相关文献82篇,其中有效文献52篇。SREBPs是一种胆固醇敏感性的转录因子,几乎涉及了游离脂肪酸和胆固醇从头合成的全过程。SREBPs抑制剂通过抑制SREBPs的合成、剪切、转运全过程的不同环节,从而抑制其发挥转录活性,继而起到抑制脂质合成关键酶表达、降低体内脂质水平的作用。SREBPs天然小分子抑制剂主要包括酚酸类(鼠尾草酸、3-咖啡酰-4-二氢咖啡酰奎宁酸、丁香酸等)、萜类(维生素D、白桦脂酸、白桦脂醇、穿心莲内酯等)、生物碱类(小檗碱、咖啡因、槐果碱、罗希吐碱等)、黄酮类(黄腐醇、异黄腐醇、柚皮素、8-异戊烯基柚皮素、木犀草素、芒柄花素等)、皂苷类(人参皂苷Re、牛蒡子苷、连翘苷)等,通过作用于不同靶点来抑制SREBPs功能,发挥降脂作用。其中有部分天然小分子化合物调控SREBPs的作用机制已经明晰,可作为调脂药的先导化合物;但还有很大一部分化合物的作用机制尚不明确,有待进一步深入研究。; 谢治深赵振彪张振强王辉; 关键词：固醇调节元件结合蛋白抑制剂药理学

补气活血饮对急性脑缺血模型大鼠血液流变学及肿瘤坏死因子α的影响被引量：4: 2010年; 目的观察补气活血饮对急性脑缺血模型大鼠的干预作用。方法将SD大鼠60只随机分为假手术组、模型组、尼莫地平组、补气活血饮高、中、低剂量组,每组10只。除模型组和假手术组外给予药物灌胃,灌胃5天后,第6天制备急性脑缺血模型,造模前1h最后一次给药,第6h、12h、24h后腹主动脉取血进行肿瘤坏死因子α(TNF-α)测定,第24h后进行血液流变学检查。结果与模型组比较,尼莫地平组与补气活血饮高、中剂量组全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞聚集指数均有所降低(P<0.05或P<0.01),纤维蛋白原均升高(P<0.01);与尼莫地平组相比,补气活血饮高剂量组红细胞聚集指数、纤维蛋白原的改善均由于尼莫地平组(P<0.05)。与假手术组比较,模型组血清TNF-α含量于6h开始升高,12h达到高峰。与同时间点模型组比较,各治疗组血清TNF-α含量均有不同程度的下降,补气活血饮中、低剂量组在6h、12h有效地降低了TNF-α含量,而补气活血饮高剂量在24h仍使TNF-α含量保持在较低的水平上(P<0.01),且在12h时优于尼莫地平组(P<0.05)。结论补气活血饮能改善大鼠急性脑缺血血液流变学病理改变和抗炎症损伤,尤其是12h起给与高剂量治疗效果更好。; 崔书克刘成藏王辉; 关键词：急性脑缺血肿瘤坏死因子Α 血液流变学

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