张敏
- 作品数：15 被引量：105H指数：6
- 供职机构：四川大学华西基础医学与法医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胰岛细胞与胰岛素抵抗被引量：14
- 2004年
- 李秀钧罗梅李军王煜王双张敏赵家伟马凤海邬云红赵桂芝张杰周桥傅茂
- 关键词：胰岛素抵抗胰岛细胞糖耐量受损Β细胞功能IGT胰高血糖素
- LHRH类似物在乳猪体内的药代动力学研究被引量：3
- 2004年
- 目的 :研究黄体激素释放激素类似物 (luteinizinghormone releasinghormoneanalogue ,LHRH -A)在健康乳猪体内的药代动力学规律。方法 :采用氯胺T法 ,用12 5I标记LHRH A ,放化纯度 96.2 %。按 1mg·kg 1体重于乳猪颈背部两侧分别肌注 ,药后 2 1个不同时点分别取血 0 .2 0～ 0 .2 5ml做血药浓度测定 ,用大型药理学计算软件DAS统计其药代动力学参数。结果 :LHRH A在体内的分布、消除以二室模型方式进行。Tmax :1 .1 667± 0 .40 82h ,Cmax :98.82 0 0± 69.5 5 86μg·L 1,T1 /2 β :5 5 8.3 71 4± 3 76.93 2 8h ,AUC :5 5 65 .1 2 41± 3 5 60 .1 962 μg·L 1·h 1,Vd/F :0 .0 0 2 2± 0 .0 0 1 6L。结论 :LHRH A在乳猪体内的分布、消除方式为二室模型 。
- 韩旭杨芳炬张敏邹毅扈正桃胡朝阳
- 关键词：LHRH类似物乳猪药代动力学LHRH类似物二室模型
- 放射性^(125)碘标记阿莫西林研究临床分离MRSA青霉素结合蛋白
- 2001年
- 目的:本文以放射性125碘标记阿莫西林研究-临床分离MRSA青霉素结合蛋白(PBPs),探讨高耐药及低耐药不产酶MRSA青霉素结合蛋白的改变。方法:用125I-阿莫西林与ATCC25923、临床分离MRSA及MSSA结合,SDS-PAGE分离检测PBPs的改变。结果:SDS-PAGE分离检测PBPs,高耐药株在78KDa处有放射性,低耐药株放射性低于敏感株。结论:125I-阿莫西林与MRSA结合降低,高耐药株产生低亲和力的PBP2a,低耐药株PBPs与阿莫西林结合下降。
- 任昉方治平刘小康张敏
- 关键词：青霉素结合蛋白阿莫西林MRSA聚丙烯酰胺凝胶电泳
- 力学刺激对大鼠成骨细胞Integrins α_2、β_1、β_3表达和细胞增殖、合成功能的影响被引量：16
- 2003年
- 探讨在成骨细胞中 Integrins调节力学信号转导可能的分子机制和周期性双轴力学应变对成骨细胞增殖与合成功能的影响。将 3月龄雌性 SD大鼠颅顶骨分离的成骨细胞在含 10 %胎牛血清的 F- 12培养液中培养并接种在 Flexercell type I dish中。当细胞生长至亚融合状态 (Subconfluence) ,给细胞施加力学刺激 ,频率为 1Hz,力学刺激分别为 4 0 0、10 0 0、4 0 0 0 μ strain;作用时间分别为每天 30 m in,2 h,4 h,和 8h,共加载 2 d。以未受力学刺激的细胞为对照组 ,受力学刺激的细胞为实验组 ,并进行比较。采用流式细胞技术测定和分析 Integrinsα2 ,β1 ,β3在成骨细胞膜上的表达量、细胞周期分布与细胞增殖变化 ;采用同位素标记方法检测成骨细胞骨钙素、I型胶原 C端前肽 (PICP)和总蛋白的分泌量。结果表明 :(1)在 3月龄雌性 SD大鼠成骨细胞膜表面有 Integrinsα2 ,β1 ,β3的表达 ,β1的表达最高。 (2 )周期性双轴力学应变对 3月龄雌性 SD大鼠成骨细胞膜表面 Integrinsα2 ,β1 ,β3的表达量有明显上调作用 ,但不同强度、不同作用时间的力学应变对成骨细胞膜表面 Integrinsα2 ,β1 ,β3表达量上调的作用亦不相同 ,而 β3对力学刺激最敏感 ;在 4 0 0 0 μ strain力学刺激下 ,成骨细胞膜表面 Integrinsα2 。
- 李良陈孟诗邓力毛咏秋吴文超张敏陈槐卿
- 关键词：成骨细胞整和素细胞增殖流式细胞技术信号转导
- 美洛昔康与小剂量阿司匹林联用对心血管病患者前列环素-血栓烷A_2平衡的影响被引量：4
- 2005年
- 目的:前列环烷(PG I2)-血栓烷A2(TXA2)平衡对维持机体抗血栓-促血栓作用间平衡有重要意义,本研究旨在探讨选择性环氧化酶-2抑制剂美洛昔康与小剂量阿司匹林联用对心血管病患者PG I2-TXA2平衡的影响。方法:选择20例原发性高血压及冠心病患者为研究对象。入选后均口服阿司匹林肠溶片75 mg/d,7 d。自第8天起随机分为两组,一组继续口服阿司匹林肠溶片75 mg/d(第1组,n=10),另一组口服阿司匹林肠溶片75 mg/d及美洛昔康7.5 mg/d(第2组,n=10),均连服4 d。于服药后第8天晨及第12天晨取静脉血,测定PG I2和TXA2的稳定代谢产物6-酮-PGF1α和TXB2,同时测定血小板聚集性。结果:①两组患者血浆TXB2,血清TXB2,血清6-酮-PGF1α,血小板最大聚集率及血小板聚集速率无显著性差异(P>0.05)。②第2组患者血清PGF1α/TXB2比值用药后有下降趋势(P=0.056),第1组患者血清PGF1α/TXB2比值无明显变化(P=0.799)。③第2组中冠心病患者血清PGF1α/TXB2比值联用药后显著下降(P<0.05),第1组中冠心病患者血清PGF1α/TXB2比值前、后两次比较无显著性差异(P>0.05)。结论:心血管病患者联合使用选择性环氧化酶-2抑制剂美洛昔康(7.5 mg/d)和小剂量阿司匹林(75mg/d)后血清PGF1α/TXB2比值下降,这一影响在冠心病患者中尤为显著,反映其使心血管病患者PG I2-TXA2平衡向促血栓形成方向倾斜。
- 谭真黄德嘉张敏李强
- 关键词：阿司匹林美洛昔康
- ^(125)I-阿莫西林测定大肠杆菌外膜通透性
- 2002年
- 目的 主要探讨大肠杆菌的外膜通透性改变对药物敏感性的影响 ;方法 本实验用12 5I-阿莫西林 ,采用抽滤法检测了不产 β -内酰胺酶的大肠杆菌对阿莫西林的外膜通透性 ,对其耐药情况进行比较 ;结果 实验表明 ,多数多重耐药菌株的外膜通透性很差 ,敏感菌株的外膜通透性较高 ;
- 陈实方治平张敏
- 关键词：Β-内酰胺酶大肠杆菌外膜通透性
- 载TK基因纳米粒在小鼠体内靶向性的研究被引量：4
- 2003年
- 采用液体闪烁计数方法研究 DNA- PL GA- NP在动物脏器中的分布 ,研究结果表明 ,小鼠尾静脉注射 32P- DNA- PL GA- NP后 30 min,肝脏的放射活性即达到总放射量的 70 %以上 ,是 32 P- DNA给药后肝脏分布量的 1.4倍 ,皮下给药 2 h后肝脏的放射活性也达到总放射量的 70 %以上 ,是 32 P- DNA给药后肝脏分布量的 1.
- 何勤刘戟张志荣张敏涂莉
- 关键词：纳米粒质粒DNA肝靶向性给药系统
- nm23-H_1基因点突变对人高转移大细胞肺癌细胞株L9981的GSK-3β激酶活性的影响被引量：5
- 2006年
- 背景与目的我们的前期研究结果表明nm23-H1基因的肺癌转移抑制作用可能与上调Wnt信号通路中关键激酶GSK-3β的活性、进而抑制Wnt信号通路相关。本研究的目的是探讨nm23-H1点突变对人高转移大细胞肺癌细胞株L9981中胞质和胞核的GSK-3β激酶活性的影响,为阐明nm23-H1基因调控肺癌转移相关信号传导通路的分子机制提供实验依据。方法将原代人低转移大细胞肺癌细胞株NL9980、原代人高转移大细胞肺癌细胞株L9981、空载体转染细胞株L9981-pEGFP、稳定转染nm23-H1基因的细胞株L9981-nm23-H1-pEGFP以及稳定转染在44、96、118、120号位点发生突变后的nm23-H1基因的转基因肺癌细胞株L9981-nm23-H1S44A-pEGFP、L9981-nm23-H1P96S-pEGFP、L9981-nm23-H1H118F-pEGFP和L9981-nm23-H1S120G-pEGFP作为研究对象,应用免疫共沉淀同位素闪烁计数法测定上述肺癌细胞株胞质和胞核中的GSK-3β激酶活性。结果nm23-H1基因发生点突变后,所有转基因肺癌细胞株细胞胞质和胞核中的GSK-3β活性均较突变前有所下降。L9981-nm23-H1S44A-pEGFP、L9981-nm23-H1P96S-pEGFP、L9981-nm23-H1H118F-pEGFP、L9981-nm23-H1S120G-pEGFP分别与L9981-nm23-H1-pEGFP比较,胞质与胞核中GSK-3β激酶活性均存在显著性差异(P<0.05),其中L9981-nm23-H1P96S-pEGFP与L9981-nm23-H1-pEGFP胞质中GSK-3β活性存在极显著差异(P<0.01),L9981-nm23-H1S44A-pEGFP、L9981-nm23-H1P96S-pEGFP和L9981-nm23-H1H118F-pEGFP与L9981-nm23-H1-pEGFP的胞核中GSK-3β活性存在极显著差异(P<0.01)。结论①nm23-H1基因突变能显著影响其对人高转移大细胞肺癌细胞株L9981胞质和胞核中GSK-3β激酶活性的调控作用;②nm23-H1基因可能通过调控L9981中GSK-3β激酶活性来抑制L9981细胞株中Wnt信号传导。
- 马力周清华朱文朱大兴杨雪琴王艳萍陈小禾张敏高利伟赵颖
- 关键词：NM23-H1基因GSK-3Β点突变
- 兔骨膜成骨细胞与肾血管内皮细胞间接共培养的体外实验研究被引量：26
- 2002年
- 目的 探讨兔骨膜成骨细胞 (RPOB)和肾血管内皮细胞 (RRVEC)不同比例下间接共培养对成骨细胞增殖及功能的影响 ,优选细胞间接共培养的适宜比例。方法 取 RPOB和 RRVEC,采用细胞嵌盒培养系统 ,对照组、试验 1、2、3组分别以 RPOB和 RRVEC按 1∶ 0、2∶ 1、1∶ 1和 1∶ 2间接共培养 4天。通过细胞计数、碱性磷酸酶 (AL P)活性测定及 3H-脯氨酸掺入试验观察 RPOB和 RRVCE增殖分化能力及功能状态。结果 试验 1组 RPOB较对照组、试验2、3组增殖活跃 (P<0 .0 5 ) ,且 3H-脯氨酸掺入较高 (P<0 .0 5 ) ;试验 1组 AL P活性较对照组和试验 3组高 (P<0 .0 5 ) ,但与试验 2组无显著差异 (P>0 .0 5 )。结论 RPOB和 RRVEC以 2∶ 1进行间接共培养时 RPOB增殖能力强、功能活跃 。
- 朱伟南杨志明李秀群张敏
- 关键词：体外实验研究骨膜成骨细胞
- 实验性室间隔缺损动物体、肺循环动脉平滑肌细胞AT_1R的表达被引量：2
- 2004年
- 目的 探讨体、肺循环动脉平滑肌细胞上血管紧张素 1型受体 (AT1 R)的表达及其因心内左向右分流所导致的变化或差异。方法 1 9只猪随机分为手术组 (n=1 0 )、假手术组 (n=4 )及正常对照组 (n=5 ) 3组 ,手术组猪建立室间隔缺损模型。术后 1个月处死 ,取主动脉、肺动脉、肺小动脉及肠系膜小动脉 ,消化成细胞悬液 ,通过放射性配基受体结合分析法测定每 1 0 6个细胞上血管紧张素 受体的最大结合量 (Bmax)和平衡解离常数 (KD)。结果 假手术组与正常对照组动物受体的 Bmax和 KD 差异无统计学意义 ,与对照组比较 ,手术组动物主动脉、肺动脉及肠系膜小动脉 AT1 R的 Bmax值增高具有统计学意义 ,手术组动物主动脉 AT1 R的 Bmax值高于肺动脉 ,肠系膜小动脉高于肺小动脉。结论 动物模型体、肺循环 AT1 R的分布和变化支持幼龄动物“体循环 ATR表达强于肺循环”的假说 ,此现象在存在心内左向右分流时尤为明显 ,可作为血管紧张素转化酶抑制剂或 AT1 R拮抗剂治疗婴儿
- 董丽群周同甫刘翰旻乔丽娜张敏李红王泽蓉
- 关键词：室间隔缺损血管平滑肌细胞
