孙立宁
- 作品数：29 被引量：104H指数：5
- 供职机构：潍坊市妇幼保健院更多>>
- 发文基金：潍坊市卫生局科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 小儿下呼吸道感染252例痰培养及药敏结果分析被引量：14
- 2005年
- 孙立宁徐继秀徐雁
- 关键词：下呼吸道感染细菌培养小儿
- 潍坊市性传播疾病常见病原体PCR检测与分析
- 2008年
- 徐雁孙立宁刘立萍刘金龙田维兵
- 关键词：奈瑟球菌衣原体
- STD三种病原体抗体与DNA检测结果临床应用评价
- 2007年
- 孙明强刘爱玲孙立宁姜立群
- 关键词：解脲支原体淋球菌阴道毛滴虫DNA检测
- 11400例孕中期孕妇唐氏综合征的血清筛查和产前诊断分析被引量：8
- 2008年
- 目的检测妊娠中期孕妇血清甲胎蛋白(AFP)、游离-β-绒毛膜促性腺激素(Free-β-HCG),进行孕中期胎儿唐氏综合征的无创性筛查。方法对11400名15～20周孕妇采用时间分辨免疫荧光分析法检测孕妇血中AFP和β-HCG浓度,结合孕妇年龄、体重、孕周等因素计算风险率。对唐氏综合征高危的孕妇进行羊水细胞染色体分析,神经管缺损(NTD)高危者行超声波检查。结果在11400名孕妇中21-三体高危791例,占筛查总数的6.94%;18-三体高危315例,占筛查总数的2.76%;神经管缺损高危54例,占筛查总数的0.47%;在769例羊水细胞染色体检查中,共检测出异常核型23例。结论产前筛查、产前诊断对减少出生缺陷的发生,具有重要意义。
- 孙立宁徐继秀李艳
- 关键词：唐氏综合征产前筛查产前诊断
- 潍坊地区5540例孕妇胎儿羊水染色体核型分析被引量：6
- 2014年
- 目的探讨产前筛查高危孕妇胎儿异常染色体核型的发生率及相关临床意义。方法对2009年1月至2012年1月3年间在我院行羊水穿刺的5540例产前筛查高危孕妇,行羊膜腔穿刺,取羊水细胞培养染色体核型分析,对异常染色体核型进行统计、临床咨询、结局指导、追踪结局。结果 5540例羊水穿刺并羊水培养成功后行羊水染色体核型分析的有5536例,共发现异常核型252例,发生率4.55%,包括染色体数目异常88例,三体综合征82例(21-三体综合征67例,18-三体综合征15例),占异常染色体核型的32%,占染色体数目异常的93%;染色体结构异常93例,主要包括染色体的平衡易位、缺失、倒位、插入等,占异常染色体核型的36.9%;染色体多态性68例,主要包括15pstk+、1qh+、16qh+等,占异常染色体核型的29.7%。另有21-三体嵌合体3例,标记染色体4例。分别占异常染色体核型的1.19%、1.58%。有87例胎儿父母外周血淋巴细胞染色体核型分析,发现异常染色体家族来源69例,占79.3%,新发异常染色体18例,占20.7%。结论通过对高危孕妇的羊水细胞染色体核型分析可发现部分染色体疾病,从而避免此类出生缺陷儿的出生。
- 孙立宁孙明强王兰玲李艳路兴军
- 关键词：异常染色体核型羊水穿刺
- 羊水细胞培养的改良
- 目的提高羊水培养的成功率。方法正常羊水保留换液标本,以备复查;异常羊水采用细胞分离技术提取羊水中的有效细胞成分;及时发现污染羊水并进行抗菌处理。结果提高了羊水培养的成功率(99．4%)并缩短异常羊水的培养时间,解决了部分...
- 孙明强徐继秀孙立宁刘爱玲
- 关键词：产前诊断羊水细胞培养染色体核型分析
- 潍坊地区517对不良孕产史夫妇细胞遗传学研究
- 2011年
- 目的通过对有不良孕产史的夫妇进行细胞遗传学检查,探讨染色体异常与不良孕产的关系。方法采用外周血淋巴细胞培养和染色体G显带进行染色体核型分析。结果 517对患者中共检出异常核型49例,异常率为4.74%,其中平衡易位27例;倒位7例;性染色体数目异常2例;染色体多态性变异13例。结论染色体异常是导致不良孕产的主要原因之一。
- 孙立宁李艳徐继秀徐雁韩学学
- 关键词：不良孕产史细胞遗传学
- 孕期母血清AFP和Free-β-hcG及uE3水平对妊娠结局影响被引量：4
- 2018年
- 目的母体血清学产前筛查通过检测母血清中的甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)、游离β-人绒毛膜促性腺激素(free-β-human chorionic gonadotropin,Free-β-hcG)及游离雌三醇(unconjugated estriol,uE3)3项指标,发现某些先天缺陷胎儿的高危孕妇。本研究探讨孕期母血清AFP、Free-β-hcG及uE3水平与妊娠结局的关系。方法选取2014-03-01-2016-03-01于潍坊市妇幼保健院检测母血清中AFP、Free-β-hcG与uE3浓度的12 983名孕15～20周孕妇,通过随访追踪孕妇妊娠结局,分析3项血清标记物水平与妊娠结局的关系。结果 AFP、Free-β-hcG和uE33项血清标志物浓度全部正常者12 135例作为对照组,单项或多项血清标记物异常者848例。AFP过高组125例,发生不良妊娠者52例,发生率为41.6%,与对照组比较,胎儿丢失、前置胎盘、胎盘植入的发生率升高,相对危险度(relative risk,RR)分别为7.697、4.072和5.995,差异有统计学意义,均P<0.05;Free-β-hcG过高组144例,发生不良妊娠者44例,发生率为30.6%,与对照组相比,染色体异常、胎盘植入的发生率升高,RR分别为35.123和3.859,差异有统计学意义,P<0.05;uE3过低组143例,发生不良妊娠者37例,发生率为25.9%,与对照组相比,染色体异常的发生率升高,RR为53.438,差异有统计学意义,均P<0.05;多项标记物异常者33例,发生不良妊娠者16例,发生率为48.5%,与对照组相比,胎儿丢失和结构异常的发生率升高,RR分别为11.918和5.904,差异有统计学意义,均P<0.05。结论孕期母血清AFP、Free-β-hcG与uE3水平在临床上可以用于评估及预测妊娠并发症及不良妊娠结局。对于血清标志物异常的孕妇,应密切监测、加强孕中晚期产检,进行胎儿、胎盘监测,防止不良妊娠结局的发生。
- 孙立宁路兴军张胜利
- 关键词：游离雌三醇
- 潍坊地区7241例羊水细胞染色体核型分析
- 2013年
- 目的分析总结7241例符合产前诊断指征孕妇所孕胎儿的染色体异常率,并探讨羊水穿刺对染色体疾病产前诊断的意义。方法对妊娠中期母血清唐氏征筛查高危,孕妇年龄>35岁,超声检查异常,或具有不良孕产史指征的孕妇提供羊水穿刺,对羊水细胞进行染色体核型分析,常规计数20个,分析5个核型,有异常者加倍计数和分析。结果发现染色体异常292例,异常率为4.03%;其中常染色体数目异常133例(检出率1.84%),性染色体数目异常21例(检出率0.29%),倒位88例,易位40例,其它异常10例。结论羊水细胞染色体核型分析是一种准确可靠的产前诊断方法,有产前诊断指征的孕妇应进行产前诊断。
- 李艳崔伟孙立宁路兴军王磊
- 关键词：羊水穿刺染色体核型分析产前诊断
- 潍坊地区304例儿童遗传咨询者细胞遗传学分析被引量：2
- 2014年
- 目的探讨染色体异常在智力低下、先天畸形和发育异常等病人中的发生情况。方法取患者外周血进行淋巴细胞培养,常规收获,G显带,显微镜下进行核型分析。结果在304例先天性智力低下儿童中,发现染色体异常176例,检出率57.9%。21-三体综合征核型171例,占总检出率的97.2%,其中21-三体标准型159例,嵌合型3例,易位型8例,另见一例46,XO,+21。此外还检出非21-三体核型5例,占总检出率的2.8%。结论染色体异常是产生先天畸形或智力低下的重要原因,对此类患儿进行染色体检查和孕妇进行产前诊断很有必要。做好遗传咨询,将有助于减少先天缺陷儿的出生。
- 孙立宁李晓明路兴军
- 关键词：儿童染色体核型分析
