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张辉: 作品数：74 被引量：448H指数：12; 供职机构：农业部沼气科学研究所更多>>; 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科技资源平台项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：生物学环境科学与工程农业科学天文地球更多>>

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微生物法在油气勘探中的应用研究被引量：6: 2006年; 石油天然气的微生物勘探法是通过测定土壤中以微渗漏轻烃为食物来源的微生物菌落来圈定烃类渗漏的范围.本文探讨了甲烷氧化菌、厌氧纤维素分解菌和硫酸盐还原菌在油气勘探中的意义,并将其作为指示微生物,以川西孝泉地区已知天然气田为例,对微生物油气勘查技术的试验效果进行研究.结果发现,在气田上方指示微生物存在明显异常现象,即在气田上方甲烷氧化菌、厌氧纤维素分解菌数量较少,硫酸菌还原菌较高;气田外缘甲烷氧化菌、厌氧纤维素分解菌数量较高,而硫酸菌还原菌较低.研究表明,微生物地表油气勘探技术用于油气预测是有效的.; 胡国全张辉邓宇尹小波张敏; 关键词：油气勘探甲烷氧化菌硫酸盐还原菌

用于厌氧培养基制备的气路装置: 本实用新型公开了一种用于厌氧培养基制备的气路装置，该装置包括一个管道(1)，在管道(1)上连接至少三个气体管道，其中至少一个管道连接供气装置，作为无氧气体进入的进气管道(9)，至少两个作为出气管道(10)，任一个出气管道...; 承磊代莉蓉刘来雁刘翔波张云飞黎霞邓宇尹小波张辉; 文献传递

不同沉积环境中几种厌氧细菌的组成与分布被引量：11: 1992年; 在严格的厌氧条件下,用 MPN 计数的方法测定了几种不同沉积环境的地质样品中的硫酸盐还原细菌、发酵性细菌、产甲烷细菌的数量;观察了不同沉积类型的样品中产甲烷细菌的种类和代谢类型;比较了岩芯等典型样品的产甲烷能力。结果表明,陆相沉积物中的硫酸盐还原细菌的分布,受沉积深度的限制,其数量与沉积深度之间有较好的负相关性。在同一沉积环境的相同层位中,发酵性细菌以及厌氧纤维素分解细菌的数量随有机质或纤维素的含量而变化。在各种沉积环境中,产甲烷细菌的数量都明显少于其他非产甲烷细菌。用 MPN 计数的方法通常检测不到岩芯样品中的产甲烷细菌。现代海相表层沉积物的样品产甲烷细菌主要是甲烷杆菌属(Methanobacterium),其营养类型为 H_2/CO_2。现代陆相沉积物和成岩早期的样品,产甲烷细菌的类群比较复杂,营养类型为 H_2/CO_2和乙酸。成岩中晚期的样品中,产甲烷细菌以甲烷球菌属(Methanococcus)为主,营养类型为 H_2/CO_2.; 张辉连莉文张洪年; 关键词：生物气厌氧细菌沉积环境

一株热自养甲烷杆菌的分离及鉴定: 从胶州湾浅海沉积物中分离一株嗜热自养产甲烷杆菌JZTM,直径0.3～0.5 μm,长3～6 μm,具有弯曲和直杆微弯两种形态,有时成对,少数成串.能够利用H2/C02和甲酸盐生长,不利用甲醇、三甲胺、乙酸和醇类.最适生长...; 仇天雷承磊张辉邓宇; 关键词：菌种鉴定弯曲杆菌系统发育分析; 文献传递

三株产甲烷细菌表面层研究被引量：1: 1999年; 用电子显微镜的负染色技术，对史氏甲烷短杆菌Ｈ１３（ＭｅｔｈａｎｏｂｒｅｖｉｂａｃｔｅｒｓｍｉｔｈｉｉＨ１３）、嗜热甲酸甲烷杆菌ＣＢ１２（ＭｅｔｈａｎｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｔｈｅｒｍｏｆｏｒｍｉｃｉｃｕｍＣＢ１２）、拉布雷甲烷粒菌Ｚ（ＭｅｔｈａｎｏｃｏｒｐｕｓｃｕｌｕｍｌａｂｒｅａｎｕｍＺ）的表面结构观察比较结果表明：史氏甲烷短杆菌Ｈ１３和嗜热甲酸甲烷杆菌ＣＢ１２的表面层由规则排列的四边形亚单位组成；前者每个亚单位直径为５～７ｎｍ，亚单位之间的中心距离为５～８ｎｍ，后者亚单位直径为９～１２ｎｍ，亚单位之间的中心距离为１１～１４ｎｍ．拉布雷甲烷粒菌Ｚ的表面层是条纹和颗粒状或丝状组成的网状结构．每根条纹宽３～４ｎｍ，条纹之间的距离为６～８ｎｍ．３株产甲烷细菌的表面层各不相同，其中嗜热甲酸甲烷杆菌ＣＢ１２和拉布雷甲烷粒菌Ｚ的表面层结构十分独特，明显不同于已报道的产甲烷细菌和古细菌的表面层结构．; 郑中华张辉; 关键词：表面层产甲烷细菌古细菌 H13

生物气的生成演化模式被引量：53: 1997年; 生物化学作用具有分带性，可分为好氧带、硫酸盐还原带和碳酸盐还原带（产甲烷带），带与带之间有时并不是可以截然分开的，各带中具有优势的细菌种群，地质条件及营养类型决定细菌的种类及其活性。生物气的产率随温度升高由小到大，达到一个峰值后又变小，这是有机质演化过程中出现的第一个生烃高峰；生物气产率范围值应为４０～１００ｍ３／ｔ有机质；生物气的成气带在温度小于８０～８５℃范围内，主生气带在２５～６５℃之间。; 关德师戚厚发钱贻伯张辉张祥黄保家; 关键词：生物气

互营烃降解菌系M82的脂肪酸降解特性被引量：3: 2014年; 【目的】通过分子生态学手段筛选适合互营烃降解菌Syntrophus sp.生长的非烃碳源。【方法】利用实验室驯化获得的正十六烷烃降解产甲烷菌系M82为接种物,添加不同碳源(正十二烷二元酸、正十四烷二元酸、正十六烷烃、十六烷酸钠、乳酸钠和丙酸钠)传代培养,通过PCR-DGGE和qPCR技术研究不同碳源条件下Syntrophaceae科细菌的丰度与变化趋势;利用T-RFLP方法分析古菌群落结构。【结果】菌系M82可以利用多种脂肪酸生长并产生甲烷,但是细菌群落结构发生了变化,只在添加正十二烷二元酸和正十四烷二元酸的培养液中检测到了代表Syntrophaceae细菌的条带,并且每毫升菌液中Syntrophaceae细菌的log丰度分别达到7.4和7.6,比添加其它几种非烃碳源的实验组丰度高2-3个单位。古菌群落结构主要由乙酸营养型产甲烷古菌(Methanosaeta)和氢营养型产甲烷古菌(Methanoculleus)组成。【结论】Syntrophus sp.细菌可以利用正十二烷二元酸和正十四烷二元酸这两种非烃碳源生长,这为我们定向分离互营烃降解菌和研究起始烃降解机制和代谢机理提供了依据。; 丁晨承磊何乔张辉; 关键词：甲烷脂肪酸

一株分离自高海拔土壤的梭菌的鉴定及代谢产物被引量：2: 2010年; 【目的】了解土壤环境中细菌的生理生化特性及代谢产物。【方法】采用厌氧操作技术从西藏纳木错分离到一株厌氧梭状芽孢杆菌P4-1。采用生理生化鉴定结合16SrDNA序列的系统发育学分析确定该菌株的系统发育地位,用气相色谱分析其代谢产物【结果】菌株P4-1为严格厌氧革兰氏阳性菌,菌体大小为0.3μm×1μm-3μm,单生或成对生长,产生芽孢。生长温度范围是13-40℃（最适温度37℃）;NaCl浓度0%-5%（最适为0.5%-1%）;pH范围5.0-10.0（最适生长pH为7.5-8.0）。能够利用葡萄糖、密二糖、甘露糖醇等多种碳水化合物,发酵葡萄糖的产物是乙酸,丙酸,丁酸,CO2,H2。菌株P4-1的（G＋C）mol%含为30.9%,与Clostridium lituseburense DSM797（M59107）的相似性达98.7%。菌株P4-1能够降解对甲苯磺酸盐,并且在有酵母粉的情况下能明显提高其降解能力【结论】菌株P4-1是从土壤中分离出的一株耐低温,耐盐的厌氧菌,其发酵葡萄糖产生的代谢产物有利于改善土壤中的微环境,而且能够降解对甲苯磺酸盐,在废水处理中有重要意义。; 刘全全刘海昌邓宇胡国全张辉

不同抑制剂对乙酸降解产甲烷及产甲烷菌群结构的影响被引量：5: 2015年; 【目的】研究不同温度条件下的石油烃降解产甲烷菌系中是否存在乙酸互营氧化产甲烷代谢途径。【方法】以3个不同温度条件的正十六烷烃降解产甲烷菌系Y15(15℃)、M82(35℃)和SK(55℃)作为接种物,通过乙酸喂养实验、并添加乙酸营养型产甲烷古菌的选择性抑制剂NH4Cl和CH3F,结合末端限制性片段长度多态性(terminal restriction fragment length polymorphism,T-RFLP)和克隆文库技术,分析乙酸产甲烷潜力及产甲烷古菌群落的演替趋势,推测产甲烷代谢途径的变化趋势。【结果】无论是否添加NH4Cl和CH3F,这3个菌系都可以利用乙酸生长并产生甲烷,但是添加NH4Cl和CH3F后产甲烷延滞期增加,最大比甲烷增长速率降低;只添加乙酸后,3个不同温度的菌系的古菌群落主要由乙酸营养型产甲烷古菌甲烷鬃毛菌属(Methanosaeta)组成,其丰度分别为92.8±1.4%、97.3±2.4%和82.8±9.0%;当添加选择性抑制剂NH4Cl,3个菌系中的Methanosaeta的丰度分别变为98.5±0.7%、87.4±4.8%和6.1±8.6%,中温菌系M82中氢营养型产甲烷古菌甲烷袋装菌属(Methanoculleus)的相对丰度增加到12.6±4.0%,高温菌系SK中另一类氢营养型产甲烷古菌甲烷热杆菌属(Methanothermobacter)增至84.3±1.5%;当添加选择性抑制剂CH3F,Methanosaeta丰度分别降至77.1±14.5%,86.4±6.1%和35.8±7.8%,低温菌系Y15中的甲烷八叠球菌属(Methanosarcina)增高(15.7±21%),这类产甲烷古菌具有多种产甲烷代谢途径,M82中Methanoculleus丰度上升到13.6±13.1%,SK中Methanothermobacter丰度增大到48.5±11.2%。【结论】在低温条件下,菌系Y15可能主要通过乙酸裂解完成产甲烷代谢,在中高温条件下,菌系M82和SK中可能存在乙酸互营氧化产甲烷代谢途径,并且甲烷的产生分别通过不同种群的氢营养型产甲烷古菌来完成。; 麻婷婷承磊刘来雁代莉蓉周正张辉

极端嗜热厌氧纤维素分解菌基因文库的构建及其内切葡聚糖酶基因片段的克隆被引量：15: 2003年; 以从云南邦拿掌温泉中分离、纯化的高温厌氧纤维素分解菌邦2菌(Cadicellulosiruptor)为材料,制备其总DNA,经限制性核酸内切酶EcoRⅠ部分酶切后,在T4DNA连接酶的作用下与经EcoRⅠ完全酶切、去磷酸化的质粒载体pUC18连接,然后转化E.coliJM109,建立了邦2的基因文库,经筛选鉴定得到6.3×103个重组子;重组子经刚果红平板验证:约有23.5%菌落呈现透明圈;重组子经EcoRⅠ酶切验证显示:重组质粒均含有外源DNA插入片段.结果表明已克隆到邦2菌纤维素酶系中的内切葡聚糖酶基因(ED基因)片段.; 洪芳田宇徐恒邓宇胡国全张辉; 关键词：纤维素分解菌基因文库克隆

张辉

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