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CDC25B在大肠肿瘤中的表达及意义被引量：2: 2004年; 目的:探讨CDC25B(cell division cycle 25B,细胞分裂周期蛋白25B)在大肠肿瘤中的表达及临床意义. 方法:应用半定量的RT-PCR及免疫组化染色(S-P法)方法检测该基因在大肠癌(RT-PCR法,n=24;S-P法,n=168), 大肠腺瘤(RT-PCR法,n=62;S-P法,n=25)及大肠正常黏膜(RT-PCR法,n=10;S-P法,n=20)中的表达. 结果:CDC25B mRNA在大肠癌及大肠腺瘤中的相对含量明显高于正常大肠黏膜(1.41±0.07,1.32±0.17 vs 0.62±0.02,P<0.01),在大肠腺瘤伴轻-中-重度不典型增生组织中的相对含量逐渐增高(1.25±0.21,1.36±0.19和1.40±0.07,P<0.01);CDC25B基因翻译蛋白在正常大肠黏膜、腺瘤中未见表达,在大肠癌中以细胞核表达为主, 其表达与大肠癌有无远处脏器转移相关(2/46 vs 14/106, P<0.05);经随访发现CDC25B蛋白阳性表达者,5 a生存率明显降低(25/31 VS 42/82,P<0.05). 结论:CDC25B可能参与了大肠腺瘤到大肠癌的转变过程, 其在大肠癌发展中可能起一定作用,为大肠癌预后不良的危险因素.; 刘光军张丹张力王继红姜彦多高红刘丹金成兰; 关键词：CDC25B 大肠肿瘤基因表达大肠黏膜

人结肠鳞癌直肠鳞腺癌SCID鼠原位移植高转移模型的建立及其生物学特性的研究被引量：3: 2002年; 目的建立人结肠鳞癌直肠鳞腺癌SCID鼠原位移植高转移模型,为探讨理想的治疗结肠癌肝转移和预防结肠癌根治术后肝转移的方法提供实验工具。方法采用组织学完整的结肠癌手术标本植入SCID鼠结直肠（粘膜层）壁内,观察原位移植的成瘤、移植瘤的侵袭和转移及其形态学特征（光镜、电镜、免疫组织化学）。结果两株人结肠癌SCID鼠均获原位移植成功。人结肠鳞癌SCID鼠原位移植模型HCS-HMN-1已传至19代,人直肠鳞癌SCID鼠原位移植模型HRSA-HMN-2已传至23代,共移植SCID鼠223只,其移植生长率和自发转移率及液氮冻存复苏成活率均为100％,移植瘤在结直肠内呈广泛原位侵袭性生长、淋巴结转移、肝转移和全腹腔播散转移。并具有分泌CEA的功能。移植瘤细胞病理学和电镜观察、流式细胞仪DNA含量检测及染色体核型分析与瘤源人结直肠癌细胞完全一致。结论本研究所建立的两株人结直肠癌SCID鼠高转移模型完整地模拟了人结直肠癌侵袭和转移的临床过程。为进一步研究结直肠癌肝转移、治疗和预防结直肠癌根治术后肝转移的方法提供了理想的实验动物模型。; 刘秋珍脱朝伟王斌张丹吴秉铨; 关键词：结肠肿瘤肿瘤移植肿瘤侵袭

大肠肿瘤中CDC25B基因表达的研究: 2004年; 有研究认为CDC25B基因与多种肿瘤的发展、预后有关,但国内外文献尚无该基因在大肠腺瘤中表达情况的报道,由于多数大肠癌均是从大肠腺瘤发展而来,本研究应用半定量的RT-PCR技术检测该基因在大肠癌、不同阶段大肠腺瘤及癌旁组织中的表达,探讨其在大肠肿瘤发生、发展中的作用.; 张丹刘光军高红张力刘丹金成兰; 关键词：CDC25B 大肠肿瘤大肠腺瘤 B基因癌旁组织 RT-PCR技术

自由基与抗癌药的细胞毒性及抗药性被引量：2: 1993年; 近来研究发现自由基与抗癌药的细胞毒作用密切相关。许多抗癌药在体内经酶促活化转变为自由基形式,同时产生一系列自由基中间产物,引起肿瘤细胞DNA、染色体、细胞膜等生物大分子损伤,产生细胞毒效应。促进这一过程能提高抗癌药疗效。另一方面,化疗时以超氧歧化酶,过氧化氢酶及过氧化物酶为代表的抗氧化酶活性的增加可加速自由基的清除,有效地保护肿瘤细胞免于化疗药物自由基的损害,使抗癌药敏感性下降,这种酶性解毒作用是肿瘤细胞产生耐药性的重要原因。; 张丹; 关键词：自由基抗癌药细胞毒性抗药性抗氧化酶

大肠癌自由基清除酶谱及脂质过氧化水平的改变及意义: 1994年; 大肠癌自由基清除酶谱及脂质过氧化水平的改变及意义张丹，金成兰，樊代明，张岐山，孙玉芝，越秀文，张玉魁，潘忠诚本文测定了大肠癌患者自由基清除酶谱及脂质过氧化水平，同时设对照组进行了对比分析。旨在了解大肠癌时它们的变化及意义。材料与方法一、研究对象大肠癌...; 张丹金成兰樊代明张岐山孙玉芝越秀文张玉魁潘忠诚; 关键词：大肠肿瘤自由基过氧化脂质酶谱

胃癌抗氧化酶系统及脂质过氧化水平的改变及意义: 1993年; 自由基及其清除系统与肿瘤的关系已引起国内外学者的广泛关注。本研究测定了37例胃癌患者血清及粘膜组织中抗氧化酶谱及脂质过氧化物(MDA),同时设萎缩性胃炎及正常对照组进行对比研究,以探讨胃癌时它们的改变及意义。; 张丹金成兰赵秀文樊代明; 关键词：胃肿瘤氧化酶过氧化脂质

胃癌p16基因产物表达的研究被引量：11: 1997年; 胃癌ｐ１６基因产物表达的研究张丹，王继红，姜彦多，刘晓波抑癌基因的缺失和功能丧失在肿瘤发生发展中起着十分重要的作用。ｐ１６基因是最近发现的一个参与细胞周期调控的抑癌基因，其抑癌作用和在恶性肿瘤中的高频率突变［１］，提示参与了肿瘤的发生过程。本研究应用...; 张丹王继红姜彦多刘晓波; 关键词：胃肿瘤 P16基因抑癌基因免疫学

抗癌药抗药性与超氧化物歧化酶的关系被引量：1: 1993年; 本文针对胃肠道癌肿对抗癌药普遍耐药,化疗效果差的问题,在化疗时检测了患者血清TSOD、CuZuSOD及MnSOD活性,并进行了自身对照观察。结果发现自化疗第三天起TSOD及MnSOD活性明显上升,并随药物剂量累积而增加。CuZnSOD无明显变化,但CuZnSOD/TSOD比值下降,提示MnSOD活性增高是上述改变的核心。以上说明抗癌药的细胞毒作用与氧自由基有关,并伴有自由基清除酶的改变,化疗时SOD活性增加可能与肿瘤的耐药性有关。; 张丹金成兰赵悦樊代明张歧山张玉魁潘忠诚; 关键词：超氧化物歧化酶抗癌药 CUZNSOD 抗药性胃肠道癌肿活性增高

大肠癌中CDC25B的表达与预后: 2003年; 为了探讨CDC2 5B在大肠癌发生、发展中的作用及其表达与大肠癌临床病理特征、病人预后的关系。采用免疫组化染色 (S P法 )对 168例大肠癌、2 5例大肠腺瘤、2 0例正常组织中CDC2 5B进行了检测。结果显示 ,大肠腺瘤、正常组织中均未见CDC2 5B表达。大肠癌组织中CDC2 5B基因表达阳性占 71 4% ( 12 0 /168)。CDC2 5B基因表达与癌有无远处脏器转移、血清CEA水平相关 (P <0 0 5 ) ,而与临床病理分期、组织分级、淋巴结转移、肿瘤大小、性别、年龄均无关(P >0 0 5 )。CDC2 5B基因阳性表达者 ,5年生存率明显降低。提示大肠癌组织中CDC2 5B基因表达可能加速细胞周期转化 ,促进大肠癌向远处脏器转移 ,在大肠癌发展中可能起一定作用。; 刘光军张丹王继红姜彦多张力刘丹金成兰; 关键词：结肠直肠肿瘤基因 CDC 基因表达

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张丹