单媛媛
- 作品数：16 被引量：74H指数：5
- 供职机构：西安交通大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学化学工程更多>>
- 雷公藤红素体内外诱导人宫颈癌HeLa细胞自噬作用及分子机制被引量：13
- 2018年
- 目的探讨雷公藤红素诱导人宫颈癌HeLa细胞自噬的分子机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖、流式细胞仪检测细胞周期及凋亡率、荧光显微镜检测细胞自噬、Western blotting检测相关蛋白的表达、小鼠皮下移植肿瘤模型检测肿瘤生长。结果实验结果表明,雷公藤红素体外抑制人宫颈癌HeLa细胞的增殖并诱导细胞自噬及细胞周期阻滞于G_0/G_1期,但对细胞凋亡无影响;雷公藤红素促进自噬标志性蛋白LC3Ⅰ转化为LC3Ⅱ以及Beclin 1上调;此外,雷公藤红素促进PTEN、p-ERK1/2、p-MEK1/2的表达,但抑制Akt、p70S6K及mTOR的磷酸化;用自噬抑制剂3-methyladenine(5 mmol·L^(-1))预处理可逆转雷公藤红素对HeLa细胞的抗增殖及自噬诱导作用。动物实验结果表明,雷公藤红素剂量依赖性地抑制皮下移植肿瘤的生长,且抑制肿瘤组织中p-AKT、p-m TOR等蛋白的表达并上调自噬标志性蛋白Beclin-1及LC3Ⅱ的表达。结论雷公藤红素在体内外的抗肿瘤作用是通过抑制Akt信号通路并诱导HeLa细胞自噬产生的。
- 李娜张天栋王月峰单媛媛
- 关键词：雷公藤红素宫颈癌细胞周期自噬AKT
- 193例糖尿病足感染患者病原学特点及用药情况分析被引量：18
- 2018年
- 目的分析糖尿病足(DF)患者病原学及相关用药情况。方法选取2016年1月至2017年2月于西安交通大学第一附属医院内分泌科住院的193例DF患者,分析其高危因素、病原菌及用药情况等。结果 193例DF患者中男134例,占69.43%,女59例,占30.57%。110例有明确的病原学结果,共培养出178种致病菌。Logistic回归分析显示,DF的严重程度与性别(t=5.763,P=0.016)及中性粒细胞百分比(t=7.968,P=0.005)相关。DF患者感染常见混合性细菌感染,革兰氏阴性菌占比例较高,病原菌检出前3位分别是金黄色葡萄球菌(20.23%)、铜绿假单胞菌(9.55%)和阴沟肠杆菌(6.75%),且耐药菌所占比例较高。抗菌药物的使用以β-内酰胺抗菌药物为主,达45.48%。结论临床上在治疗DF感染时,应做好细菌学鉴定,从而指导临床抗菌药物的合理使用。
- 李蒙单媛媛李婷
- 关键词：糖尿病足抗菌药物
- “虚拟仿真”及“案例教学”在药物设计教学实践中的探索性应用被引量：1
- 2021年
- 计算机辅助药物设计是一门兼具交叉性、综合性的学科,涵盖知识面广、概念抽象,主要培养实践技术能力,在药学研究生课程体系中占据十分重要的地位。本文将“虚拟仿真”及“案例教学”探索性应用于计算机辅助药物设计的实验课程教学,并采用问卷调查的方式对取得的教学效果进行了客观评价,达到了预期的教学目的。
- 潘晓艳单媛媛卢闻张杰
- 关键词：案例教学计算机辅助药物设计教学改革
- 某院ICU患者质子泵抑制剂使用的合理性分析被引量：6
- 2018年
- 目的调查某医院ICU质子泵抑制剂(PPIs)的使用情况,分析其使用的合理性,为PPIs的合理使用提供参考依据。方法查阅该院2016年7月～2017年6月ICU科室使用过质子泵抑制剂的患者病历,排除在ICU使用质子泵抑制剂少于2d的患者病历,对外科、内科ICU患者使用质子泵抑制剂的品种、用法用量、给药途径、用药疗程和用药指征等进行分析。结果共调查了1 293例患者,其中外科ICU患者567例,内科726例,ICU患者使用PPIs的主要原因是应激性溃疡的预防用药,外科患者以手术后预防应激性溃疡为主,适应证72%(931/1 293)的病例使用合理,普遍存在用药疗程及偏爱使用注射剂型等问题。结论该院质子泵抑制剂在ICU患者中使用广泛,存在无指征用药、长时间用药等不合理现象,需加强完善质子泵抑制剂的临床应用。
- 李蒙苏曦单媛媛
- 关键词：质子泵抑制剂ICU合理用药
- 新型5-氟尿嘧啶前药的合成与抗肿瘤活性研究被引量：1
- 2016年
- 目的寻找新型、高效的5-氟尿嘧啶(5-Fu)前药并测定其抗肿瘤活性。方法在5-氟尿嘧啶的N1和N3位引入具有抗肿瘤活性的取代基,合成其前体药物,利用MTT方法测定其对不同肿瘤细胞的增殖抑制活性。结果合成的6个5-氟尿嘧啶前体药物均显示了较好的肿瘤细胞增殖抑制活性。结论新型5-氟尿嘧啶前药对肿瘤细胞有较好的抑制活性,值得进一步研究。
- 杨浩单媛媛曹舫马瑛
- 关键词：5-氟尿嘧啶前体药物抗肿瘤肿瘤细胞株
- 调脂药相关横纹肌溶解综合征患者合并症及合并用药分析被引量：3
- 2020年
- 目的探讨调脂药物引起横纹肌溶解综合征(RM)的临床特征。方法回顾性分析10例调脂药所致RM患者的临床特征及诊治经过。结果10例患者中单用他汀类者4例,单用贝特类者4例,两药联用者2例,RM发生于起始或调整调脂治疗1~8(4±2.7)周。患者合并症包括动脉粥样硬化性心血管疾病、肾衰竭、糖尿病、高血压、甲状腺功能减退症及多发性肌炎。症状以肌痛最为常见,仅有1例同时具备RM三联征(肌痛、肌无力、茶色尿),尚有1例无RM症状。4例患者出现急性肾损伤,所有患者均停用调脂药物并接受补液、碱化尿液等治疗,4例患者加用持续肾脏替代治疗。所有患者均治愈。结论多种调脂药物可引起RM,临床表现多样,多数患者治疗后预后良好。合并症及合并用药有可能增加调脂药物相关RM风险,临床医师应提高警惕。
- 高楚淇孙荣欣孙荣欣单媛媛陈蕾陈蕾李昊施秉银
- 关键词：横纹肌溶解综合征他汀类贝特类钙离子通道拮抗剂
- 1例严重血小板减少合并巨细胞病毒感染患者的治疗分析
- 2020年
- 分析1例严重血小板减少合并巨细胞病毒感染的系统性红斑狼疮(SLE)患者的治疗方案,提示成人巨细胞病毒感染与血小板计数的相关性,为临床用药提供参考。该患者近期出现严重血小板减少合并严重感染及肾功能不全,应用多种升血小板药物后疗效不佳,临床药师分析并提出升血小板及抗巨细胞病毒治疗建议,医师采纳,患者血小板计数增加,临床症状好转。临床药师参与疑难病例治疗可以为临床提供合理的用药建议,提高疗效。
- 潘紫娟单媛媛
- 关键词：严重血小板减少巨细胞病毒感染系统性红斑狼疮药学监护
- 某三甲医院抑酸剂的使用情况分析被引量：5
- 2019年
- 目的系统分析西安市某三甲医院H2受体阻滞剂(H2RAs)和质子泵抑制剂(PPIs)的使用情况,为临床合理用药提供参考依据。方法从该院信息管理系统(HIS)中提取2017年H2RAs和PPIs的用药数据,计算用药频度(DDDs)和限定日费用(DDC)等药物经济学指标,进行回顾性分析。结果该医院使用抑酸剂99%以上是PPIs,几乎很少使用H2RAs。门诊患者使用口服抑酸剂的比例占93%,住院或急诊患者用静脉抑酸剂的比例占99%。PPIs全年的销售金额达到5 000多万元。其中静脉用药的销售金额为89%左右,使用量排名前3位的是兰索拉唑、泮托拉唑和雷贝拉唑,DDDs排名前3位的是兰索拉唑、泮托拉唑和奥美拉唑,DDC排序前3位的是雷贝拉唑(256.5元)、埃索美拉唑(118.23元)和兰索拉唑(84.8元)。口服PPIs用量排名前3位的是泮托拉唑、兰索拉唑和奥美拉唑,DDC排序前3位的是雷贝拉唑(26.84元)、埃索美拉唑(11.26元)和奥美拉唑(7.15元)。结论该三甲医院抑酸剂主要使用PPIs,静脉使用过多,销量较大的几种静脉用PPIs的DDC值较高,不符合社会性及经济性的需求。兰索拉唑与其他PPIs相比无优势,但销售金额占50%,存在滥用现象。建议进一步加强PPIs的点评机制,促进其安全、有效使用。
- 单媛媛李蒙范特王茂义
- 关键词：质子泵抑制剂H2受体拮抗剂用药频度合理用药
- 2-苯氧基-N-苯基乙酰胺衍生物的合成与初步活性筛选
- 2020年
- 目的针对查尔酮分子结构中α,β-不饱和共轭双键的代谢缺陷,基于多靶标协同作用的原理设计同时靶向EGFR/VEGFR-2/FGFR1的多靶标抗肿瘤化合物。方法采用药物设计学中的分子剖裂原理,设计、合成了14个2-苯氧基-N-苯基乙酰胺衍生物(BAE1~BAE14)。采用ADP-Glo^(TM)方法评价化合物对EGFR、VEGFR-2和FGFR1 3种肿瘤相关受体酪氨酸激酶(RTKs)的抑制活性;采用MTT方法评价化合物对 MCF-7、A549、K562的细胞增殖抑制活性。结果大部分目标化合物具有较好的RTKs抑制活性和肿瘤细胞增殖抑制活性,部分化合物同时具有较好的激酶抑制及抗肿瘤活性。结论 2-苯氧基-N-苯基乙酰胺衍生物具有潜在抗肿瘤抑制活性,本研究为新型抗肿瘤药物的发现提供了新的思路。
- 姚鸿萍刘婷婷马瑛单媛媛
- 关键词：受体酪氨酸激酶抗增殖活性
- 多靶标受体酪氨酸激酶抑制剂的合成与初步活性筛选被引量：1
- 2020年
- 目的以查尔酮为先导化合物,设计并合成多靶标受体酪氨酸激酶(RTKs)抑制剂。方法查尔酮骨架上引入苯甲酰胺片段,设计、合成了35个不含共轭双键的查尔酮衍生物。采用ADP-Glo方法评价化合物对表皮生长因子受体(EGFR)、血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2)、成纤维细胞生长因子受体-1(FGFR1)3种肿瘤相关受体酪氨酸激酶的抑制活性;采用噻唑蓝(MTT)方法评价化合物对乳腺癌细胞(MCF-7)、非小细胞肺癌细胞(A549)、白血病细胞(K562)的细胞增殖抑制活性。结果大部分目标化合物具有较好的受体酪氨酸激酶抑制活性和抗肿瘤活性,部分化合物的活性接近阳性对照的水平。结论新型查尔酮衍生物具潜在抗肿瘤活性,为抗肿瘤药物的发现奠定了基础。
- 单媛媛刘婷婷马瑛王茂义
- 关键词：查尔酮衍生物苯甲酰胺受体酪氨酸激酶抗增殖活性
