您的位置: 专家智库 > >

张敏

作品数:4 被引量:21H指数:2
供职机构:中山大学中山眼科中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇电泳
  • 2篇内障
  • 2篇凝胶
  • 2篇凝胶电泳
  • 2篇白内障
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇致瘤性
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱鉴定
  • 1篇人皮肤
  • 1篇生物安全性
  • 1篇双向电泳
  • 1篇双向凝胶电泳
  • 1篇水溶
  • 1篇水溶性
  • 1篇皮肤
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇染色体核型

机构

  • 4篇中山大学

作者

  • 4篇张敏
  • 3篇黄强
  • 3篇刘奕志
  • 3篇柳夏林
  • 2篇刘欣华
  • 2篇吴明星
  • 1篇黄冰
  • 1篇林少春
  • 1篇葛坚
  • 1篇刘茜
  • 1篇夏朝霞

传媒

  • 2篇眼科研究
  • 1篇中华眼科杂志

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2004
  • 1篇2002
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
人皮肤间充质干细胞的生物安全性探讨
探讨了人皮肤来源的间充质干细胞的生物安全性,研究在体外培养条件下其致瘤性、染色体核型及免疫原性,为评估HSMSCs 体内移植的生物安全性提供实验依据。体外培养HSMSCs,流式细胞仪法(flow cytometer,FC...
官立萍葛坚刘茜宋新明余杰钟翎黄冰罗挺林少春黎韡张敏陈系古
关键词:生物安全性染色体核型致瘤性免疫原性
兔晶状体蛋白质组的双向电泳和质谱鉴定研究被引量:15
2004年
目的 探讨双向电泳和质谱鉴定在晶状体蛋白质组特性研究中的价值 ,为白内障的防治提供新的有效途径。方法 采用固相 pH梯度 (IPG)等电聚焦双向凝胶电泳方法对兔龄为 3个月的新西兰兔透明晶状体蛋白质进行分离 ,使用ImageMaster 2DElite 3.0 1图像分析软件分析电泳图像 ,使用基质辅助激光解吸附飞行时间质谱仪对主要的高丰度晶状体蛋白质进行鉴定。结果 双向电泳图谱显示 ,在 2 5 0 μg兔晶状体中蛋白质分布在等电点 (PI)为 pH值 5~ 9、相对分子质量为14 0 0 0~ 94 0 0 0的区域内 ;而高丰度晶状体蛋白质的相对分子质量为 14 0 0 0~ 4 0 0 0 0。图像分析软件定量检出 180个蛋白质斑点的近似PI、相对分子质量及蛋白质相对含量 ,质谱鉴定得到其中 16个高丰度晶状体蛋白质的种类。结论 双向电泳和质谱鉴定可有效分离和分析晶状体蛋白质组的特性 ,为分析白内障形成过程中蛋白质的表达改变提供了新的方法和途径 ,为白内障的防治带来了新的前景。
刘奕志张敏柳夏林黄强刘欣华夏朝霞吴明星
关键词:双向电泳质谱鉴定白内障
水溶性及水不溶性晶状体蛋白质的研究被引量:6
2002年
目的 用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PACE)的方法对水溶性及水不溶性晶状体蛋白质进行分离分析,以完善晶状体蛋白质组的研究。方法 用12%分离胶对晶状体水溶性蛋白(WSF)及脲溶性蛋白(USF),碱溶性蛋白(ASF)及超声溶性蛋白(SF)进行SDS-PAGE。用8%及3%-8%的梯度分离胶对WSF及USF进行SDS-PAGE。结果USF,ASF,SF和 WSF相比有明显差异。WSF及 USF在相对分子质量>100000处可显示出数条清晰的蛋白谱带。结论水溶性高相对分子质量晶状体蛋白及水不溶性晶状体蛋白在双向凝胶电泳中不能很好地分离,而在单向电泳中可分离出特异性蛋白谱带,此结果是对晶状体蛋白质组研究的一种有效补充。
张敏刘奕志黄强吴明星柳夏林
关键词:SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳白内障发病机制
晶状体蛋白质双向凝胶电泳的可重复性及分辨率研究被引量:1
2004年
目的 对晶状体蛋白质双向凝胶电泳进行可重复性及分辨率研究。方法 用固相pH梯度等电聚焦 (IPG DALT)的方法 ,分别选用不同的上样量 ,10 %或 13 %的SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳 ,用银染或考马斯亮蓝染色的方法对 3个月新西兰兔的晶状体蛋白进行分离。结果 当上样量为 15 0 μg ,13 %的分离胶对晶状体蛋白 (crystallin)的分离效果较好 ,当上样量为 1 2mg ,10 %的分离胶对高相对分子质量蛋白的分离效果较好。凝胶点的匹配率为 83 5 %和 91 7%。 结论 用IPG DALT的方法 ,综合小样本量和低密度凝胶电泳与大样本量高密度凝胶电泳结果 ,可以更好地分析晶状体蛋白的分离效果 。
刘奕志张敏刘欣华柳夏林黄强
关键词:晶状体蛋白质双向凝胶电泳可重复性分辨率
共1页<1>
聚类工具0