朱雅萍
- 作品数：5 被引量：26H指数：3
- 供职机构：上海市伤骨科研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市高等学校科学技术发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 丹参对成纤维细胞成骨的扫描电镜观察
- 2001年
- 目的:阐明丹参对成纤维细胞成骨功能的影响。方法:用皮肤纯化的成纤维细胞作体外培养,分丹参组与对照组,在扫描电镜下观察。结果:0.2%、0.3%浓度的丹参能明显促使成纤维细胞由梭形向鳞片形方向转化,细胞量增多,胶原合成分泌增加,但未见骨结节形成。结论:适当浓度的丹参对成纤维细胞有促增殖、促分化、增加其功能活性的作用,但不能作为诱导因子来诱导成纤维细胞成骨潜能的显示。
- 饶寒敏汤雪明柴本甫李慧朱雅萍
- 关键词：丹参成纤维细胞成骨潜能扫描电镜
- Cbfa1因子对成纤维细胞中软骨相关基因表达的影响被引量：3
- 2005年
- 目的 研究转录因子Cbfa1在软骨发生中的作用。方法 应用逆转录聚合酶链反应酶技术,直接从E13 5d胎鼠肢芽细胞中克隆出Cbfa1全长cDNA,并将其定向克隆到pcDNA3 1质粒载体中,经酶切鉴定和序列分析证实了克隆的正确性。在构建出Cbfa1真核表达载体后,将其转化到成纤维细胞中,48h后比较转染组和未转染组Sox9、Sox5和Sox6基因的转录表达情况,72h后比较转染组和未转染组中Ⅱ型胶原的表达。结果 Cbfa1在成纤维细胞中的高表达能提高Sox9和Ⅱ型胶原的表达,但Cbfa1在成纤维细胞中的高表达对Sox5和Sox6的表达没有影响。结论 Cbfa1可能参与了软骨细胞的发育调控。
- 张伟朱雅萍王君邓廉夫
- 关键词：CBFA1成纤维细胞相关基因表达肢芽细胞酶切鉴定骨发生
- 成骨生长肽调节大鼠成骨细胞样细胞3种mRNA表达和电镜观察被引量：2
- 2003年
- 研究了成骨生长肽(简称OGP)调节大鼠成骨细胞样细胞多种mRNAs表达和超微结构。将细胞分为OGP实验组和对照组,用RT-PCR方法检测细胞的I型胶原mRNA、骨钙素mRNA、碱性磷酸酶mRNA,并以GAPDH(磷酸甘油醛脱氢酶)作为内标,可求出各种mRNAs的相对含量。透射电镜观察二组细胞的超微结构。电镜观察到OGP组培养细胞的粗面内质网比对照组丰富,OGP组管状粗面内质网末端膨大成池,核糖体附在粗面内质网的表面上,细胞分化较完善。与对照组比较,OGP组分别上调细胞I型胶原mRNA、骨钙素mRNA、碱性磷酸酶mRNA表达。在10-12-10-8 mol/L OGP范围内,其浓度较高,细胞I型胶原mRNA和骨钙素mRNA表达也较高。结果表明OGP能促进细胞分化;上调细胞I型胶原mRNA、骨钙素mRNA、碱性磷酸酶mRNA表达。因此,0GP有促进骨形成功能。
- 王智兴张月朱雅萍李群
- 关键词：成骨生长肽成骨细胞样细胞MRNAS超微结构
- 骨质疏松症成骨细胞生物学特征的体外研究被引量：11
- 2004年
- 目的 建立成人和骨质疏松症成骨细胞培养方法;体外探讨骨质疏松成骨细胞特征性表型的变化。方法 取年轻人和骨质疏松患者,采用骨碎片培养和酶消化技术,分离、培养成骨细胞,体外观察细胞生长和转化状况,并用生物化学、放射免疫和RT-PCR技术检测成骨细胞表型。 结果骨碎片培养和多阶段酶消化相结合,可获得数量多、纯度高的成骨细胞;体外培养条件下,生长中、晚期的骨质疏松症成骨细胞可向成纤维细胞样细胞形态转化,骨钙索、碱性磷酸酶和Ⅰ型胶原的分泌功能部分丧失,并表达非特异性Ⅲ型胶原,而呈现成纤维细胞样变。结论 骨质疏松成骨细胞可发生退变,并有可能是骨质疏松症发生骨基质成分不足、骨基质钙化不完全、骨组织结构改建不良的重要因素之一。
- 张兴凯杨庆铭邓廉夫张玥朱雅萍
- 关键词：骨质疏松症成骨细胞生物学特征细胞培养细胞形态学
- 成骨生长肽对体外培养成骨细胞样细胞的促成骨作用被引量：10
- 2001年
- 目的 研究成骨生长肽 (osteogenicgrowthpeptide,OGP)对成骨细胞样细胞的促成骨作用。 方法 体外培养SD大鼠颅盖骨的成骨细胞样细胞 ,用组织学、组织化学、生物化学等方法 ,观察OGP用药组 (5 0瓶 )与对照组 (5 0瓶 )细胞在增殖发育过程中的形态与功能变化。 结果 两组细胞均有骨结节形成 ,但OGP组比对照组能更早更多地产生骨基质 ,并有高出 2倍的碱性磷酸酶产生。细胞培养 14d时 ,OGP组还出现小梁状结构。 结论 OGP在明显促进成骨细胞样细胞增殖成熟的同时 ,能激发其更高的成骨活性 。
- 饶寒敏王智兴李群朱雅萍柴本甫
- 关键词：成骨细胞骨发生骨组织体外培养成骨生长肽
