崔剑峰
- 作品数：4 被引量：19H指数：2
- 供职机构：北京协和医学院更多>>
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- 34例宫颈腺癌病理蜡块中人乳头瘤状病毒的分布及与不同年龄组的关系
- 目的人乳头瘤病毒是宫颈癌发病的影响因素。目前,中国人群的宫颈腺癌中人乳头瘤病毒的分布情况还不够清楚。此外,腺癌中HPV感染与患者年龄的关系也有待进一步明确。方法本研究纳入了34例宫颈腺癌患者的标本,采用SPF10-PCR...
- 崔剑峰乔友林陈汶
- 文献传递
- 女性生殖道不同取样标本中人乳头瘤病毒DNA检测的筛查效果评价被引量：13
- 2014年
- 目的探讨女性生殖道不同取样标本中人乳头瘤病毒（HPV）DNA检测的筛查效果。方法采用第二代杂交捕获技术（HC2）检测806例受试者宫颈、上阴道、下阴道和自体取样标本的HPVDNA，对其中489例受试者的所有标本进行了线性阵列（LA）HPVDNA分型检测，分析自体取样标本检出宫颈上皮内瘤变2级（CIN2）及以上病变的能力。结果HC2检测宫颈、上阴道、下阴道和自体取样标本HPVDNA预测CIN2及以上病变能力的ROC曲线下面积分别为0．902、0．793、0．769和0．773，自体取样标本与宫颈标本比较，曲线下面积差异有统计学意义（P〈0．001）。以RLU／CO=1．00为诊断临界值，HC2检测官颈、上阴道、下阴道和自体取样标本HPVDNA预测CIN2及以上病变的灵敏度分别为98．0％、91．8％、83．7％和81．6％，自体取样标本与宫颈标本比较，灵敏度差异有统计学意义（P=0．008）。当降低自检标本HC2检测的诊断临界值，其灵敏度增加，但增加量小于特异度减小量。采用LA检测自体取样标本检出CIN2及以上病变的灵敏度为95．7％，采用HC2检测宫颈标本的灵敏度为97．9％，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论HC2检测自体取样标本检出CIN2及以上病变的诊断价值低于宫颈标本，降低诊断临界值并不能有效改善自体取样标本的诊断价值；采用LAHPVDNA检测技术能显著提高自体取样标本的筛查诊断效果。
- 张韶凯康乐妮刘彬崔剑峰陈凤刘新伏王红陈汶
- 关键词：宫颈肿瘤人乳头瘤病毒
- 第二代杂交捕获检测人乳头瘤病毒交叉反应对子宫颈筛查的影响被引量：1
- 2013年
- 目的研究第二代杂交捕获(hc2)检测人乳头瘤病毒(HPV)的交叉反应,分析其对子宫颈癌筛查的影响。方法 2006至2007年,中国山西襄垣、河南新密、新疆和田16～54岁的2625位妇女参加了子宫颈筛查,分别接受细胞学检查和高危型HPV hc2(hc2-H)检测。601例hc2-H阳性或细胞学诊断≥ASC-US的患者,接受电子阴道镜活检。再从筛查结果阴性者中,随机抽取10%(202例)。对这803例(包括202例阴性和601例阳性)患者采用低危型hc2试剂盒(hc2-L)检测,并且用LA(linear array)试剂盒对HPV分型。hc2对检测范围外的HPV型别的阳性结果被定义为交叉反应(CR),包括hc2-H交叉反应(HCR)和hc2-L交叉反应(LCR)。结果诊断结果为689例正常、82例轻度宫颈上皮内瘤变(CIN1)和32例宫颈上皮内瘤变2级以上病变(CIN2+)。经方差分析,组间的年龄差异无统计学意义(F=1.616,P=0.199)。hc2阳性率高于LA。仅针对hc2的18种型别,hc2与LA检测一致率是75.0%,Kappa值0.569。HCR和LCR在全体筛查人群中分别是8.9%和10.3%,正常者中是10.2%和10.9%,CIN1中是5.3%和0.0%。CIN2+组未发现交叉反应情况。多重感染者中交叉反应率不足2%。LCR以HPV55型较多见,HCR集中体现在HPV53、66和82上。结论使用全长RNA探针检测HPV DNA的第二代杂交捕获试验试剂主要进行筛查,其交叉反应发生在普通人群和CIN1患者,由于CIN2样本量小且主要感染为高危型,未发现交叉反应。
- 孙海魁陈汶陈凤刘新伏刘彬崔剑峰乔友林
- 关键词：人乳头瘤病毒
- 透景HPV检测试剂在高危HPV DNA检测及宫颈上皮内瘤变筛查中的应用被引量：5
- 2016年
- 目的评价国产透景试剂(透景HPV)用于HR-HPV DNA检测及宫颈病变诊断的有效性和可行性。方法 602例来自医院门诊健康体检的妇女或者宫颈上皮内瘤变(CIN)住院治疗的患者,经病理学明确诊断。采用透景试剂和Roche试剂(cobas HPV)平行检测子宫颈脱落细胞标本,比较两种方法的一致性。以病理诊断结果作为金标准,评估透景试剂和Roche试剂筛查子宫颈上皮内瘤变的敏感性和特异性。结果透景试剂与Roche试剂总一致率为94.62%(Kappa=0.881),阳性一致率为96.85%,阴性一致率为90.53%;透景试剂与Roche试剂HPV16、HPV18及其他12种高危型HPV的总一致率分别为95.92%(Kappa=0.906),98.70%(Kappa=0.885)和92.76%(Kappa=0.805)。校正后两种检测的总一致率为98.51%(Kappa=0.967),阳性一致率为98.87%,阴性一致率为97.81%;校正后HPV16,HPV18及其他12种高危型HPV的总一致率分别为97.40%(Kappa=0.940),100%(Kappa=1.00)和97.58%(Kappa=0.950)。透景试剂筛查CIN2+的敏感性和特异性分别为91.52%和52.06%,Roche试剂筛查CIN2+的敏感性和特异性分别为91.52%和54.29%,无统计学差异(P>0.05)。结论国产透景试剂与进口Roche试剂检测HR-HPV的一致性高,是有效的HPV DNA检测方法,可用于人群中宫颈癌和癌前病变的筛查。
- 吴泽妮秦宇李婷媛姜明月刘彬于露露王红崔剑峰陈汶
- 关键词：实时荧光定量PCR
