侯静
- 作品数：7 被引量：11H指数：2
- 供职机构：解放军第302医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金全军“十五”指令性课题北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中国维吾尔族人群CX_3CR1基因SNP分析及其意义
- 2001年
- 刘明旭王福生侯静金磊雷周云张战平唐纯军
- 关键词：维吾尔族畏兀儿CX3CR1基因
- 中国普通人群的基因特点和对HIV遗传易感性的初步评估
- 2001年
- 王福生金磊雷周云施红洪卫国刘明旭陈菊梅张冰侯静杜清友徐东平
- 关键词：遗传易感性等位基因型HIV基因
- 艾滋病感染人群中HIV抗性基因的分析及其意义
- 2001年
- 王福生冯铁建王哲赵敏金磊洪卫国韩卫国刘明旭雷周云侯静
- 关键词：艾滋病获得性免疫缺陷综合征性病HIV
- 中国汉族人HIV-1协同受体CXCR4基因编码区新的突变位点研究被引量：2
- 2003年
- 目的 对中国汉族人群HIV 1协同受体CXCR4编码区的基因多态性进行研究 ,为中国的获得性免疫缺陷综合征 (AIDS)防治提供依据。方法 CXCR4 (cDNA编号AF14 72 0 4 )编码区用 2对引物进行PCR扩增 ,然后分别测序 ,测序样本数为 4 8例。用DNAstar分析测序结果 ,寻找SNP位点。结果 在编码区发现了 7个SNP位点 ,其中 3个同义突变 (12 9位C→T、4 2 6位C→T ,96 8C→T) ,3个有义突变 (38位C→T、90位A→T、712位A→C) ,1个终止突变 (10 6位C→T使谷氨酸密码子变成终止密码子 )。其中 38位C→T、90位A→T、712位A→C、10 6位C→T ,基因突变频率为 4 2 %、4 2 %、9 4 %和3 1%。结论 在CXCR4编码区找到的 7个SNP位点中 ,4个引起氨基酸改变 ,1个已有报道 ,对HIV 1感染和AIDS病程的影响值得研究。
- 刘明旭王福生洪卫国王波金磊雷周云侯静
- 关键词：汉族HIV-1CXCR4编码区突变位点
- 中国人群中HIV-1辅助受体CCR5基因新突变位点及CCR5-894C缺失基因多态性分析被引量：9
- 2002年
- 目的 研究中国人群HIV 1辅助受体CCR5基因编码区新的单核苷酸多态性 (SNP)位点 ;分析CCR5 894C缺失等位基因在中国普通人群和HIV 1高危人群中的分布特点和相关意义。方法 针对CCR5编码区用 2对引物进行PCR扩增 ,设计测序引物对 45例汉族人样本进行PCR产物直接测序 ,用DNAstar分析测序结果 ,寻找SNP位点。采用错配PCR RFLP法对中国汉族、蒙族、藏族普通人群 ,性传播疾病和静脉吸毒高危人群及HIV 1携带者 ,共 62 7份样品进行了CCR5 894C缺失等位基因分型。结果 在 45例汉族人CCR5基因编码区共发现 6个SNP位点 ,4个 (1 84A→G、50 3G→T、668G→A、999G→T)引起氨基酸改变 ,两个无义突变 ;此外还发现 1个单碱基缺失 (894C缺失 ) ,引起移码突变和提前终止。其中 1 84A→G、50 3G→T、999G→T三个中国汉族人所特有的SNP位点为首次发现 ,它们的等位基因频率分别为 1 .1 1 % ,2 1 .1 %和 1 0 .0 % ;其中 50 3G→T分布明显不符合Hardy Weinberg平衡。汉、藏、蒙等民族的普通人群CCR5 894C缺失等位基因频率为 1 .1 1 %、0 .53 %和 0。在汉族HIV 1性传播、静脉吸毒传播的高危人群中 ,HIV 1阳性个体和阴性个体间CCR5 894C缺失等位基因频率差异无显著意义 ,与汉族普通人群比较差异也无显著意义。
- 刘明旭王福生洪卫国王波金磊雷周云侯静
- 关键词：CCR5受体限制性片段长度多态性基因
- 北京地区传播的严重急性呼吸综合征冠状病毒S区基因变异分析被引量：1
- 2004年
- 徐东平张政王福生李永纲李捍卫王波诸福亮金磊王敏侯静貌盼勇张玲霞
- 关键词：严重急性呼吸综合征SARS冠状病毒基因变异传染性疾病
- 与HIV-1感染相关的MBP基因多态性分析
- 2001年
- 施红王福生金磊刘明旭洪卫国雷周云侯静
- 关键词：中国汉族遗传多态性畏兀儿MBP
