杨波
- 作品数：109 被引量：400H指数：10
- 供职机构：哈尔滨商业大学药学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金黑龙江省高等教育教学改革工程项目黑龙江省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学环境科学与工程化学工程更多>>
- 青龙衣不同提取部位的抗肿瘤作用研究被引量：44
- 2004年
- 目的 观察青龙衣不同提取部位的抗肿瘤作用。方法 制备S180和H22荷瘤小鼠模型,青龙衣不同提取部位ip给药,观察其对S180小鼠的抑瘤作用及对胸腺、脾脏器官指数的影响,对S180和H22荷瘤小鼠癌细胞膜和红细胞膜表面唾液酸(SA)含量的影响。结果 青龙衣冷、热醇提取部位对S180荷瘤小鼠均有明显的抑瘤作用,并呈良好的剂量-效应关系;对H22荷瘤小鼠可延长生存期;冷、热醇提取部位能显著降低S180和H22小鼠肿瘤细胞膜表面SA含量,同时显著提高荷瘤小鼠红细胞膜表面SA含量。结论 青龙衣冷、热醇提取部位具有抗肿瘤作用。
- 季宇彬马宏图杨波汲晨锋
- 关键词：唾液酸抗肿瘤作用
- 邻苯二甲酸丁基苄酯的生殖毒性及其作用机制被引量：38
- 2004年
- 为评价邻苯二甲酸丁基苄酯在体内的慢性毒性 ,以 10 0 0mg/kg、5 0 0mg/kg、2 5 0mg/kg剂量连续染毒大鼠 6周、2 0周 .结果表明 :邻苯二甲酸丁基苄酯能引起雄鼠睾丸 (p <0 0 1)、附睾和前列腺重量的减少 (p <0 0 5 )和肝脏肿大 (p <0 0 1) ,改变睾丸 (p <0 0 1)、前列腺 (p <0 0 5 )、肝脏 (p <0 0 1)的组织病理学 ,尤其引起睾丸曲细精管萎缩、变性 ,各级生精细胞减少 ,生精上皮内生精细胞和Sertoli细胞结构明显紊乱 ,细胞间连接结构消失 .降低血清中γ G(p <0 0 1)、ALP(p <0 0 5 )活性、睾酮水平 (p <0 0 1) ,增加LDH活性 (p <0 0 1)和FSH水平 (p <0 0 1) ,呈一定的量 效和时 效关系 .结合组织病理和性激素及酶活性的改变 ,揭示该化合物睾丸毒性的靶细胞是支持细胞 ,其次是生精细胞 ,作用的靶点是细胞内的线粒体 .邻苯二甲酸丁基苄酯对雌鼠的损害只引起子宫的增大和轻微炎症表现及血清ALP酶活性的降低 (p <0 0 5 ) .充分说明了邻苯二甲酸丁基苄酯对动物的干扰有明显的性别差异 ,对雄性的危害要远远大于对雌性的损害 .
- 李文兰季宇彬杨玉楠杨波
- 关键词：环境激素邻苯二甲酸丁基苄酯生殖毒性性别差异
- 裙带菜多糖中蛋白质的含量测定被引量：1
- 2013年
- 目的:根据不同方法处理后的多糖含量及脱蛋白率,确定最佳的脱蛋白方法。方法:采用Sevag/酶法和三氯乙酸/酶法对裙带菜多糖脱蛋白。结果:Sevag/酶法的多糖含量为40.8%,脱蛋白率为75.1%;三氯乙酸/酶法的多糖含量为51.3%,脱蛋白率为75.8%。结论:三氯乙酸/酶法脱蛋白效果较好。
- 杨波刘一鹿方月妮钱强王福玲
- 关键词：裙带菜多糖脱蛋白
- 过敏性咳嗽的辨证论治被引量：3
- 2018年
- 近年来,过敏性咳嗽发病率有所提高,越来越多的人深受困扰,是以治疗过敏性咳嗽刻不容缓。中药与西药相比,治疗过敏性咳嗽的疗效更佳,副作用较小,所以本文主要研究中药对于过敏性咳嗽的治疗,通过辨证论治的方法对过敏性咳嗽进行研究分析,主要以肺、脾、肾三脏分类探讨其病因病机及治疗方法。
- 韩静杨波梁伟赵欣悦柴佩君王隆权李鑫
- 关键词：过敏性咳嗽中药复方
- 菟丝子拟雌激素部位给药大鼠尿液HPLC图谱建立被引量：2
- 2012年
- 应用HPLC技术,筛选菟丝子拟雌激素活性部位给药后大鼠尿液的最佳处理方法,建立含药尿液的HPLC图谱,并且初步分析其尿中成分来源.经过考察,确定尿液样品的处理方法为正丁醇萃取法.含药尿液图谱显示,除内源性成分外有15个成分.实验建立的方法,准确、可靠,可用于菟丝子拟雌激素活性部位在大鼠尿液中的分析.为进一步分析和鉴定菟丝子拟雌激素活性部位入尿的化学成分,阐明其药效物质基础提供依据.
- 穆莹莹李文兰白晶季宇彬杨波
- 关键词：菟丝子尿液HPLC
- 黄芪汤化学成分分析及其治疗非酒精性脂肪肝病的机制被引量：3
- 2021年
- 利用高效液相色谱-二极管阵列检测器-蒸发光散射检测器(HPLC-DAD-ELSD)联用技术分析黄芪汤的化学成分,运用网络药理学研究黄芪汤治疗非酒精性脂肪肝病(non-alcoholic fatty liver disease, NAFLD)的多成分、多靶点、多途径作用机制。建立15批黄芪汤水煎液的指纹图谱,使用网络药理学筛选黄芪汤主要活性成分的作用靶点和通路,构建"成分-靶点-通路"网络,预测黄芪汤水煎液治疗NAFLD的作用机制。构建了由27个共有峰组成的黄芪汤水煎液高效液相指纹图谱,采用HPLC-DAD-ELSD技术分析黄芪汤主要化学成分。基因本体(gene ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes, KEGG)通路富集分析发现,黄芪汤可能主要通过甘草次酸、异甘草素、甘草酸、黄芪甲苷、甘草素和黄芪皂苷Ⅰ作用于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1 (RACalpha serine/threonine-protein kinase, AKT1)、白介素-6 (interleukin-6, IL-6)、血管内皮生长因子A (vascular endothelial cell growth factor A, VEGFA)、丝裂原活化蛋白激酶8 (mitogen-activated protein kinase 8, MAPK8)和信号转导与转录激活因子3 (signal transducer and activator of transcription 3, STAT3)潜在靶点,主要通过调节磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B、胰岛素抵抗、低氧诱导因子-1和肿瘤坏死因子等信号通路发挥作用。黄芪汤可能通过改善胰岛素抵抗、介导炎症反应、抗氧化应激损伤等机制治疗NAFLD。
- 赵丽珠杨波杨波张天雷于大海李文兰阎新佳
- 关键词：黄芪汤指纹图谱网络药理学药效物质基础
- 网络药理学探究败酱草治疗溃疡性结肠炎机制被引量：3
- 2021年
- 通过网络药理学分析和分子对接来探讨败酱草治疗(ulcerative colitis,UC)可能的分子作用机制.通过数据库得到溃疡性结肠炎相关靶点和败酱草主要成分,基于已有数据库文本挖掘和常见成分靶点预测工具获取成分靶点,进行一系列对比.对主要靶点进行GO及KEGG分析,得到核心靶点;对核心靶点进行分子对接.败酱草40种化学成分通过STAT3、TNF、IL6、IL1B和IL10等共18个关键靶点起到活性作用,通过炎症性肠病信号通路等信号通路发挥疗效;分子对接模拟实验结果表明结合活性良好,可能主要以氢键作用,疏水作用,盐桥作用等形式结合.通过网络药理学和分子对接来揭示败酱草治疗该病可能的分子作用机制,也为不同科研用途使用不同靶点来源工具作出参考和借鉴.
- 聂承冬温静周婉梅徐蓓蕾徐蓓蕾侯兵乔杨波阎新佳
- 关键词：败酱草溃疡性结肠炎网络药理学分子对接IL4IL10
- 课程群内实践教学环节改革探索
- 2013年
- 对哈尔滨商业大学药学院专业课程群内实践教学改革存在的问题进行总结和分析,按照21世纪药学创新人才培养的要求,结合我院实际情况,提出了在课程群内整合实践教学环节,增加实践内容,严格考核,确保达到综合实践能力和创新能力的培养。
- 杨波任君刚李鑫李津明江蔚新
- 关键词：课程群实践教学
- APS治疗CVA模型小鼠的效果评价被引量：1
- 2020年
- 评价黄芪多糖治疗变异性哮喘模型小鼠的效果.采用卵清蛋白(ovalbumin,OVA)经致敏、激发来复制哮喘模型并予以药物治疗.对实验动物进行分组,分为空白组、模型组、黄芪多糖组,每组各6只小鼠,然后进行雾化建模及灌胃和腹腔注射给药,以小鼠进食量、饮水量、站立次数、活动次数、抓鼻次数、肺干湿重比与白细胞总数等指标以及血清中TNF-α、IL-2的质量浓度变化为评价指标.结果显示,黄芪多糖对改善小鼠咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)症状具有良好疗效.
- 鲁蓉王昊王福玲许慧琳杨波
- 关键词：黄芪多糖ELISA法IL-2
- 双载体制备青蒿素速释型固体分散体工艺优化研究
- 2021年
- 对载体类型影响青蒿素固体分散体中药物溶出度进行研究及优化制备工艺。以大豆卵磷脂与PEG 6000或聚乙烯吡咯烷酮为双分散载体,采用溶剂法制备青蒿素速释型固体分散体,以溶出度为考察指标,单因素试验筛选载体类型及最佳制备工艺;并采用红外吸收光谱法(IR)、差示扫描量热法(DSC)进行物相表征,明确载体-药物存在状态。结果表明在50 min内卵磷脂-PVP K30双载体比卵磷脂-PEG 6000药物溶出度更高,制备固体分散体为速释型,50 min内总溶出度87%以上,显著高于原料药和物理混合物,且优化最佳工艺条件为卵磷脂与PVP K30比为1∶7,搅拌时间30 min,无水乙醇用量20 mL。IR及DSC结果显示在固体分散体中药物可能以无定型状态存在。双载体制备青蒿素速释型固体分散体工艺简单可行,可显著提高药物溶出度,为提高青蒿素疗效奠定重要基础。
- 薛昊苏婧钰陈文君申雨玫王可轩李鑫陈靖杨波
- 关键词：青蒿素体外溶出
