杨琦
- 作品数：46 被引量：239H指数：9
- 供职机构：山西医科大学研究生学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划山西省回国留学人员科研经费资助项目山西省青年科技研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程理学更多>>
- 抗衰抗疲劳胶囊对血液生化指标影响人群调查研究被引量：5
- 2002年
- 目的以冬虫夏草菌丝体、枸杞多糖、红景天多糖为主要功效成分的抗衰抗疲劳胶囊由本室研制。本文采用人群调查方法,研究抗衰抗疲劳胶囊对人体主要血液生化指标(Alt、Ast、Cre、BUN、TC、TG、HDL-C、TP、Alb、血糖)的影响,分析该复合方剂可能的作用和作用机制。方法用整群抽样法在太原地区抽取三个单位共123例正常健康人,年龄35～60岁。第0日随机分成实验组(A)和对照组(B)后进行服药前体格检查;采用双盲法,第1日开始服用药物,第20日时集中采血行第二次体格检查。。结果用SAS软件进行统计学分析。结果实验组(A)血清TG明显下降(8.61％),HDL-C有增高(3.43％),经分析有统计学意义(P<0.05)。结论抗衰抗疲劳胶囊的作用原理主要是增强体内脂蛋白脂酶(LPL)活性,使TG分解加快,引起血清TG下降,说明本制剂在降血脂及抗动脉粥样硬化方面有明显的预防和治疗作用;同时该制剂能降低体内蛋白质供能程度,提高机体的适应能力,对抗疲劳有明显效果。
- 陈显久刘志贞张悦红杨琦牛勃向前钟忠
- 关键词：冬虫夏草生化指标免疫功能药效学
- 蚯蚓脱氧核糖核酸酶的底物特异性及降解产物的特性被引量：1
- 2008年
- 目的研究蚯蚓组织中一种新型脱氧核糖核酸酶(EWD)的底物特异性及降解产物的特性。方法采用ZOR-BAX-Oligo柱-HPLC、琼脂糖凝胶电泳、紫外分光光度法等技术,分析EWD对环状质粒DNA、线状λ-DNA、大肠杆菌基因组的降解作用,及对真核鲱精DNA、单链DNA等的降解中间产物和终产物的特性,并观察其对RNA的降解作用。结果EWD对这几种DNA均有降解作用,降解产物为较均一的、小于18bp的寡核苷酸。但EWD对RNA无降解作用。结论EWD为脱氧核糖核酸内切酶类。
- 刘志贞康慧芳樊慧杰王晓媛杨利军杨琦牛勃
- 关键词：蚯蚓脱氧核糖核酸酶底物降解产物
- 抗衰抗疲劳胶囊抗疲劳作用调查研究
- 2003年
- 许言午陈显久张悦红牛勃杨琦刘志贞向前
- 关键词：中药制剂抗疲劳作用临床疗效
- 膨化燕麦麸对大鼠血脂水平的影响及营养品质研究被引量：47
- 1999年
- 方法：以天然燕麦麸为原料经挤压膨化处理后饲喂高脂血症模型大鼠４周。结果：大鼠血脂ＴＣ、ＴＧ及ＬＤＬ－Ｃ值显著低于对照组，ＨＤＬ－Ｃ值略有提高。经营养成分分析，膨化处理对燕麦麸的表观结构及营养品质也可产生良好作用。结论：挤压膨化技术是提高燕麦麸膳食纤维生理活性，改善燕麦麸口感的有效手段。
- 马晓凤陕方刘森李秀花杨琦
- 关键词：燕麦麸挤压膨化降脂作用营养成份
- 菌体中大量抽提质粒DNA方法的改进被引量：6
- 2003年
- 目的 建立简便、快捷的大量制备质粒的实验方法。方法 以文献报道方法为依据 ,将传统的质粒小量抽提的实验方法与大量抽提的实验方法有机结合 ,以琼脂糖凝胶电泳的方法证明了使用改进后方法的可行性。结果 使用该法可以一次大量地制备质粒DNA ( 690± 2 19) μg ,提取效力为 ( 1 4± 0 4) μg/ml菌液 ,并可直接用于酶切。结论 改进后的实验方法更加简便、快捷、高效 。
- 陈显久胥显民牛勃解军杨琦张悦红张东昌
- 关键词：菌体质粒DNA抽提
- Notch1基因表达对急性T淋巴细胞白血病SupT1细胞增殖、凋亡的影响及其机制被引量：1
- 2015年
- 目的探讨Notch信号通路与急性T淋巴细胞白血病发生、发展的关系。方法利用携带Notch1特异性和非特异性shRNA的慢病毒载体包装成的病毒颗粒感染急性T淋巴细胞白血病SupT1细胞，采用CCK．8法检测细胞抑制率；采用流式细胞术检测细胞凋亡率（AnnexinV＋／7-AAD一和AnnexinV＋／7-AAD＋）；采用实时荧光定量PCR法检测Notch1受体基因及下游靶基因的表达水平。结果Notch1干扰组、空白对照组和空载体组96h的细胞增殖抑制率分别为0．902±0．013、0、0．486±0．084，干扰组较空白对照组、空载体组升高（均P〈0．05）；三组细胞早期凋亡率分别为（15．27±0．31）％、（5．57±0．25）％、（5．80±0．20）％，干扰组较空白对照组、空载体组升高（均P〈0．05）；而各组细胞晚期凋亡率无明显变化（均P〉0．05）。干扰组细胞中Notch1受体基因及其下游靶基因Hes1、c-myc、NF-κB在48、72、96h的mRNA相对表达量均较空白对照组及空载体组降低（均P〈0．05）。结论特异性Notch1-shRNA可有效下调Notch1mRNA的表达，并降低其下游靶基因的表达水平。Notch1表达下调可以抑制急性T淋巴细胞白血病SupT1细胞增殖，促进supT1细胞的早期凋亡。
- 杨琦康建民陈秀花李参任方刚张耀芳侯丽虹
- 关键词：白血病淋巴细胞急性NOTCH1RNA干扰
- gAd重组质粒的构建及其在大肠杆菌中的表达被引量：4
- 2005年
- 为了建立人脂联素球状结构域(gAd)原核高效表达体系,分离纯化gAd并检测其生物活性,从淋巴细胞中提取人基因组DNA,PCR扩增出含有脂联素编码序列的片段,通过T-A克隆的方法克隆入pMD18-T载体中,然后设计适当的引物引入起始密码、终止密码以及相应的酶切位点,把脂联素球状结构域(gAd)基因亚克隆到表达载体pBV220,将序列鉴定正确的重组质粒转化入大肠杆菌DH5α中,用42℃温控诱导目的蛋白的表达;超声破菌,分离纯化包涵体,8mol/L尿素溶解,采用梯度稀释法复性重组蛋白,动物实验测定其活性。结果在大肠杆菌中成功实现了gAd稳定的以包涵体形式的高效表达,表达量约占全菌蛋白的20%,经聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定分离得到的包涵体具有较高纯度,复性后具有降低家兔血糖和游离脂肪酸的作用。为进一步研究gAd的生物学活性、作用机制奠定了基础。
- 杨泽华解军杨琦张悦红牛勃
- 关键词：包涵体大肠杆菌重组质粒GAD基因组DNA聚丙烯酰胺凝胶
- 我国医药产业发展现状与策略被引量：11
- 2004年
- 随着WTO的加入,我国医药产业面临着前所未有的机遇和挑战,为了适应新的医疗模式的变化和人们日益增长的物质文化生活水平需要,我们应以保护和增进人民身体健康、提高生活质量为目的,走科技创新,中药现代化道路,发展适合我国国情的生物医药产业,加快医药行业的全面发展。
- 牛勃杨利军杨琦郑金平刘中国
- 关键词：医药产业知识产权
- 当前高校科学研究存在问题分析被引量：3
- 2004年
- 高校是进行科学研究的主要场所,但是当前高校的科技建设却由于种种原因存在各种各样的问题,严重影响了科学技术的发展,为了改变这种局面,高校应当加强师资队伍建设,培养科研人员进行科学研究的意识,建立和完善相应规章制度,从而促进高校科学研究的顺利进行。
- 杨利军牛勃刘中国孟小平杨琦
- 关键词：高校
- Notch1基因表达对T-ALL细胞增殖及硼替佐米敏感性的影响
- 目的： 通过检测干扰Notch1基因后SupT1细胞的增殖、凋亡和Notch1受体基因及其下游靶基因表达水平的变化，探讨Notch信号通路与急性T淋巴细胞白血病发生、发展的关系。在下调Notch1基因后的SupT1细胞...
- 杨琦
- 关键词：NOTCH1基因基因表达急性T淋巴细胞白血病硼替佐米敏感性
- 文献传递
