李智群
- 作品数：11 被引量：26H指数：3
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- 组胺通过Hippo-YAP信号通路影响鼻咽癌细胞增殖与侵袭的机制研究
- 2022年
- 目的:探讨组胺对鼻咽癌细胞CNE1增殖、侵袭及线粒体膜电位的影响,及其对Hippo-YAP信号的调控作用。方法:细胞实验分为正常组、组胺低、中、高剂量组。正常组细胞不添加任何药物常规培养;组胺低、中、高剂量组细胞依次添加100、200、400μmol/L的组胺处理后进行培养。CCK-8法检测各组CNE1细胞的增殖率,Transwell小室检测各组细胞的侵袭能力,JC-1染色检测各组CNE1细胞的线粒体膜电位,皮下移植瘤裸鼠模型检测各组CNE1细胞的体内生长能力,特异性PCR检测各组CNE1细胞中大肿瘤抑制基因1(LATS1)的甲基化水平,Western blot检测各组CNE1细胞YAP1、p-YAP1、LATS1表达水平。结果:与正常组相比,组胺低、中、高剂量组细胞的增殖率、侵袭细胞数、红色荧光与绿色荧光比值(线粒体膜电位)、肿瘤瘤体质量、LATS1的甲基化比例、YAP1、p-YAP1表达明显降低(均P<0.05),LATS1表达明显升高(均P<0.05),且具有明显的剂量依赖性(均P<0.05)。结论:组胺能抑制鼻咽癌CNE1细胞的体外增殖与侵袭能力,降低其线粒体膜电位,使肿瘤细胞体内生长明显受限,这可能是通过调控Hippo-YAP信号实现的。
- 冼德生曾银萍周小柳李智群王丽萍羊俊维
- 关键词：组胺鼻咽癌线粒体膜电位
- 大龄语前聋患者人工耳蜗植入术后康复效果的评估被引量：1
- 2021年
- 目的:对大龄语前聋患者人工耳蜗植入手术前后生活质量和言语识别能力的变化进行探讨。方法:选择2012年2月~2018年11月在中山大学孙逸仙纪念医院耳鼻咽喉科行单侧人工耳蜗植入、手术年龄大于7岁的25例大龄语前聋患者为研究对象。其术前和术后2年的生活质量使用CAP量表、SIR量表以及Nijmegen人工耳蜗植入量表对患者情况做评估测定,并比较术后与术前的评分,同时,采用天使语训听能康复系统与中文开放式言语感知评估系统测试患者植入前和植入后2年的言语识别率。结果:行人工耳蜗植入手术患者,术后两年的生活质量均有所提升,CAP、SIR得分及NCIQ的子领域(基本声音感知、高级声音感知、言语能力、自信心、活动能力以及社会交流)较术前也有明显提高,言语识别率分数提高,针对测试患者他们的生活质量和言语识别间有明显相关性。结论:人工耳蜗植入对提高大龄语前聋患者的生活质量和言语识别能力有明显效果,生活质量与言语识别之间的相关性仍需进一步探讨,因此,评估大龄语前聋患者人工耳蜗植入术后康复效果,生活质量和语言识别是两项需同时考虑的指标。
- 李智群黄俊聪周小柳罗芷妍何琪懿梁茂金
- 关键词：人工耳蜗言语识别
- 分泌性中耳炎患者咽鼓管三维CT特征被引量：8
- 2018年
- 目的通过颞骨高分瓣CT三维重建咽鼓管影像,探讨分泌性中耳炎(SOM)的咽鼓管的特征。方法收集SOM患者40例(63耳)及对照者18例(36耳),所有被试均行多层螺旋CT检查、多平面重组重建及图像处理,分析静态及Valsalva状态下软骨段开放长度,开放比例,咽鼓管圆枕厚度及下鼻甲距圆枕距离指标。结果与正常对照者相比,SOM患者Valsalva后软骨开放长度较短和Valsalva后软骨开放比例较小,差异有统计学意义。另外,SOM组的圆枕厚度较对照组小(P <0.001),下鼻甲距圆枕距离显著比对照组短(P=0.031)。但两组间全段软骨长度、静态下软骨开放长度以及静态下软骨开放比例无统计学差异。结论 SOM患者咽鼓管开放功能不良及咽鼓管圆枕结构存在异常。
- 李智群梁茂金张华宋宋超王晓凤周学军
- 关键词：咽鼓管多层螺旋CT三维重建分泌性中耳炎
- 立体“Z”成形术治疗后天性鼻瓣区膜性狭窄被引量：3
- 2020年
- 目的探讨立体“Z”成形术治疗鼻瓣区膜性狭窄的疗效。方法回顾性分析2012年6月~2018年1月就诊于我科的17例鼻瓣区膜性狭窄患者,对所有患者膜性狭窄部位行立体“Z”成形术,于术前及术后1年对鼻塞进行视觉模拟量表(visual analogue scale,VAS)评分并利用Eccovision鼻声反射仪测量所有病例鼻腔最小横截面积(minimal cross-sectional area,MCA)。术前、术后VAS评分及MCA分别采用Wilcoxon秩和检验和t检验进行分析,P<0.05为统计学有意义的判断标准。结果术后随访1年,17例患者23侧VAS评分由术前的7.01±1.12降低为术后的2.13±0.46(P<0.001)。MCA由术前的(0.23±0.12)cm^2为术后增加为(0.63±0.15)cm^2(P=0.004)。结论立体“Z”成形术可明显改善鼻瓣区膜性环形狭窄患者的鼻塞症状及最小横截面积。
- 陈赛明周小柳李智群田鹏
- 关键词：鼻成形术鼻瓣区
- 变应性鼻炎与哮喘的因果关联分析被引量：1
- 2023年
- 目的 通过两样本双向的孟德尔随机化研究探讨变应性鼻炎与哮喘的因果关系。方法 利用全基因组关联研究汇总数据,其中变应性鼻炎来自于英国UKB数据库,包括18 934例患者,64 595例对照;哮喘来自于芬兰数据库,包括20 629例患者,135 449例对照。利用逆方差加权(IVW)、MR′Egger、加权中位数和加权模式等方法进行MR分析。采用Cochrane′s Q检验识别MR结果中的异质性。进行MR-Egger截距检验和MR多向性残差和离群值(MR-PRESSO)检测水平多效性。采用留一法检验评估因果关联的可靠性。结果 IVW结果显示,变应性鼻炎与哮喘呈正相关,OR值为5.290(95%CI 2.200~12.716,P<0.001)。Egger-intercept的值为-0.006,不存在水平多效性。留一检验证实了这种关联的可靠性。IVW结果显示,哮喘与变应性鼻炎之间也存在着正相关,OR值为1.051(95%CI 1.031~1.073,P<0.001)。Egger-intercept的值为-0.006,说明不存在水平多效性。留一检验结果显示这种关联的可靠性。结论 变应性鼻炎与哮喘呈正相关,纠正变应性鼻炎对哮喘有一定的预防作用。
- 严旌仁杨屿楠李智群邢成亮丁顺张启萌牟忠林
- 关键词：变应性鼻炎哮喘
- Cbl-b基因沉默增强T细胞对人喉鳞癌细胞Hep-2的免疫杀伤效果
- 2019年
- 目的研究泛素连接酶(Cbl-b)基因沉默对H9人T淋巴细胞免疫杀伤人喉鳞癌细胞Hep-2作用的影响和相关机制。方法选择12例喉鳞癌患和12例健康对照者,用磁性细胞分离技术分离外周血CD4+T细胞应用RT-PCR法检测Cbl-b的表达水平。同时,将人T淋巴细胞H9接种培养于96孔板,分为4组:以脂质体转染法将Cbl-b-siRNA重组序列转染人T淋巴细胞H9,作为Cbl-b-siRNA组;Cbl-b-siRNA重组序列转染T细胞成功后,在其培养液中加入IL-2中和抗体,作为anti-IL-2+Cbl-bsiRNA组;以脂质体转染法将随机阴性对照序列转染的人T淋巴细胞H9作为阴性组(NC组);以不做任何处理人T淋巴细胞H9为空白组(BC组)。采用倒置荧光显微镜观察人T淋巴细胞H9的转染效率、以实时荧光定量PCR法和蛋白免疫印迹法检测各组人T淋巴细胞H9中Cbl-b mRNA和蛋白表达情况。以细胞计数试剂盒(CCK-8)检测各组人T淋巴细胞H9对Hep-2细胞的杀伤作用;流式细胞仪检测各组人T淋巴细胞H9表面活化分子CD69、CD25阳性表达率;采用ELISA法检测T细胞上清液中白介素-2(IL-2)、γ干扰素(INF-γ)水平。结果 Cbl-b mRNA在喉鳞癌患者CD4+T细胞中表达升高,与健康对照差异有显著性(P<0.05)。Cbl-b-siRNA组和阴性组的转染效率分别为(78.30±6.06)%、(77.25±6.38)%,转染效果良好;Cbl-b-siRNA组人T淋巴细胞H9的Cbl-b mRNA和蛋白相对表达量与anti-IL-2+Cbl-b-siRNA组无显著差异(P>0.05),但显著低于空白组和阴性组(P<0.05);不同效靶比时,Cbl-b-siRNA组Hep-2肿瘤细胞杀伤率均显著高于anti-IL-2+Cbl-b-siRNA组、阴性组和空白组(P<0.05)。Cbl-b-siRNA组人T淋巴细胞H9表面活化分子CD69、CD25阳性表达率均显著高于anti-IL-2+Cbl-b-siRNA组、空白组和阴性组(P<0.05);Cbl-b-siRNA组人T淋巴细胞H9上清液中INF-γ、IL-2水平均显著高于空白组和阴性组(P<0.05);空白组与阴性组人T淋巴细胞H9的Cbl-b mRNA和蛋白相对表达量、肿瘤细胞杀伤率、表面活化
- 陈赛明李智群周利民张云霞
- 关键词：基因沉默泛素连接酶人喉鳞癌免疫杀伤
- 一种鼻腔检查用鼻内镜辅助装置
- 本发明涉及鼻内窥镜技术领域，尤其是一种鼻腔检查用鼻内镜辅助装置，现提出如下方案，其包括控制盒，控制盒的一侧固定连接有检查杆，检查杆上设有两个固定片，检查杆中开设有中轴腔室，中轴腔室中设有第一导管，第一导管的一端固定连接有...
- 洪起超邢成亮牟忠林李智群
- 先天性外中耳畸形染色体核型分析及家系研究
- 2019年
- 目的:通过对存在先天性外中耳畸形合并耳前瘘管家族的染色体研究,探讨染色体与先天性外中耳畸形合并耳前瘘管家族的遗传因素关系。方法:收集3个先天性外中耳畸形合并耳前瘘管的家系成员的临床资料,绘制家系图谱,抽取家系成员的外周静脉血样进行染色体核型分析。结果:收集3个家族三代家族成员共21例,其中发现染色体异常9例,其中患者3例,携带者6例,包括3个家族中父亲及祖父,表现均为染色体结构异常。结论:这3个家族先天性外中耳畸形合并耳前瘘管的遗传模式符合常染色体隐性遗传,家系调查有助于先天性外中耳畸形的进一步研究。
- 陈赛明周小柳陈穗俊张华宋李智群何金龙
- 关键词：染色体家系
- 维生素D受体基因单核苷酸多态性与变应性鼻炎易感性相关性分析被引量：7
- 2019年
- 目的:探讨维生素D受体(VDR)基因单核苷酸多态性(SNP)与变应性鼻炎(AR)易感性的相关性。方法:选取210例AR患者(AR组)和同期健康体检志愿者180例作为对照组。采集所有受试者空腹静脉血并提取血液DNA,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度(PCR-RFLP)法检测VDR基因ApaⅠ(rs7975232)位点、FokⅠ(rs2228570)位点多态性,比较分析不同基因型与AR易感性的关系。Hardy-Weinberg遗传平衡定律验证2组基因型频率是否具有代表性;采用Logistic多元回归法分析影响AR易感性的相关因素。结果:VDR基因rs7975232位点存在3种基因型,分别为野生型纯合子CC、突变杂合子AC、突变纯合子AA;rs2228570位点存在3种基因型,分别为野生型纯合子GG、突变杂合子GA、突变纯合子AA;rs7975232位点、rs2228570位点各基因型分布符合Hardy-Weinberg定律;ApaⅠrs7975232基因型分布比较差异有统计学意义(P<0.05),且AR组C等位基因分布频率显著高于对照组(P<0.05);FokⅠ基因rs2228570位点基因型分布比较差异无统计学意义(P>0.05);Logistic分析显示VDR基因rs7975232位点CC基因型为AR的易感因素。结论:VDR基因rs7975232位点多态性与AR易感性存在一定相关性,CC基因型可能是AR患者的易感因素,而rs2228570位点多态性与AR无明显相关性。
- 陈赛明李智群周利民张云霞
- 关键词：维生素D受体基因单核苷酸多态性
- 一种组合式多功能耳鼻咽喉检查用设备及检查方法
- 本发明公开了一种组合式多功能耳鼻咽喉检查用设备及检查方法，涉及医疗设备技术领域，包括：躺椅，所述躺椅包括座板、腿靠板以及背靠板，所述腿靠板的一端以及背靠板的一端分别铰接安装在座板的相对两端位置上，所述背靠板的另一端中间位...
- 邢成亮洪起超牟忠林李智群
