杨国玲
- 作品数：26 被引量：51H指数：4
- 供职机构：大连医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省科委资助项目辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 特比萘芬治疗幼儿甲癣一例
- 2002年
- 刘晓明董小红杨国玲
- 关键词：特比萘芬甲癣儿童病例报告疗效
- 溶甲涂片镜检结合组化染色对甲真菌病病原学诊断的意义
- 2001年
- 目的 探讨溶甲涂片镜检结合组化染色对甲真菌病病原学诊断的意义。方法 采用KOH直接镜检、真菌培养、溶甲涂片直接镜检、溶甲涂片PAS染色和凝集素组化染色。结果 12 9例KOH直接镜检、真菌培养和溶甲涂片镜检的阳性率分别为 73 .3 %、5 6.6%、95 .3 %。 3 2例溶甲涂片真菌 7个属与 12种凝集素的结合形式具有属间区别。结论 溶甲涂片镜检结合组化染色阳性率高并有助于鉴别真菌菌属。
- 杨国玲林熙然崔春华孙涵秋
- 关键词：甲真菌病组化染色镜检病原学
- 红色毛癣菌基因型与表型及其临床相关性的研究
- 目的:探讨红色毛癣菌基因与表型、侵犯部位及其来源地区的相关性。方法:基因分型采用ITS区域探针与DNA印迹杂法,表型的分型采用传统方法。
- 杨国玲李乔于晓虹刘维达林熙然
- 关键词：红色毛癣菌基因型表型
- 传代对红色毛癣菌表型和核糖体基因影响的研究被引量：4
- 2007年
- 目的通过对传代前后红色毛癣菌表型和核糖体基因的分析,探讨传代对表型变异和核糖体基因的影响。方法采用传统方法鉴定原代及传代后的5株红色毛癣菌临床菌株及1株标准菌株;对原代及20代的菌株核糖体保守区(5.8S和ITS2)和非转录间隔区(NTS)进行PCR扩增和基因测序,比较原代与传代后表型及核糖体基因有无变化。结果红色毛癣菌菌株在传代过程中发生多次表型变异,且变异可逆转。同一菌株的原代与20代PCR扩增指纹图一致,基因序列亦基本一致,其中20代标准株菌株在TRS-1区可见个别碱基的突变。结论红色毛癣菌传代过程中表型极易发生变异和逆转,而核糖体基因相对稳定。
- 杨国玲杜迎春张明莉李文利安利佳
- 关键词：红色毛癣菌传代表型核糖体基因稳定性
- 须癣毛癣菌烯醇化酶基因的克隆、原核表达与纯化被引量：1
- 2016年
- 目的克隆须癣毛癣菌烯醇化酶(Enolase)基因全长c DNA,制备具有高免疫原性的须癣毛癣菌烯醇化酶重组蛋白。方法选用须癣毛癣菌肉芽肿株(774),提取总RNA,采用c DNA快速末端扩增法(RACE)克隆Enolase基因的全长序列,并对该片段进行序列测定和分析。同时对该片段进行了克隆、原核表达及纯化。结果获得须癣毛癣菌Enolase基因全长序列1 491bp,拥有一个1 317bp的开放阅读框,编码438个氨基酸,5'非编码区为106bp,3'非编码区为68bp;同源比对与断发毛癣菌Enolase同源性达100%,与红色毛癣菌同源性达98%。构建了p ET-16b-Enolase表达质粒,重组质粒都经过测序鉴定正确,p ET-16b-Enolase诱导表达后能抑制宿主菌生长,但经过条件优化后表达质粒能在BL21(DE3)菌中经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导大量表达和纯化,Western blot证实了表达的结果。结论克隆出须癣毛癣菌Enolase基因c DNA全长序列,原核表达和纯化成功,为进一步研究重组须癣毛癣菌Enolase的作用奠定了基础。
- 张芳芳刘金鹏鄢秋龙戴安安杨国玲
- 关键词：须癣毛癣菌烯醇化酶基因序列原核表达蛋白纯化
- 甲真菌病的病原菌及凝集素组织化学研究
- 该文对197例甲真菌病进行了KOH直接镜检、菌种的分离培养、甲组织病理PAS染色及凝集素组织化学染色的研究,以调查甲真菌病的菌种并探讨凝集素组织化学在甲真菌病病原学诊断中的应用.
- 杨国玲
- 关键词：甲真菌病病原菌凝集素组织化学
- 阴囊淋巴管瘤1例被引量：9
- 2002年
- 报告1例阴囊获得性淋巴管瘤。患者男,20岁,3年前因左侧睾丸鞘膜积液行左侧睾丸鞘膜切除术。术后1年半阴囊出现白色半透明小水疱,用针刺破有乳白色液体溢出。皮肤科检查:整个阴囊见多个直径2mm～5mm大小白色半透明小水疱,线状排列。组织病理示真皮浅层多个大小、形状不一由单层内皮细胞组成的囊腔。
- 杨国玲杨春梅孙枫刘晓明
- 关键词：病因病理病例报告
- 红色毛癣菌的基因分型研究被引量：14
- 2002年
- 目的探讨探针与DNA印迹杂交法对红色毛癣菌的基因分型并分析其基因型与来源地区的相关性。方法用溴化十六烷基三甲铵(CTAB)法提取DNA,以皮肤癣菌的特异性引物NS5犤5'-AACTTAAAGGAATTGACGGAAG-3'犦与ITS4犤5'-TCCTCCGCTTATTGATATGC-3'犦为引物,以红色毛癣菌的标准菌株为模板,用PCR法扩增出其rDNA部分18S区、ITSⅠ区、5.8S区和ITSⅡ区为探针,用随机引物法将探针标记32P,用EcoRⅠ酶切基因组DNA,采用DNA印迹的标准流程将酶切的基因组DNA与探针杂交;显示的不同带型,以此作为红色毛癣菌基因分型的依据。结果所试49株红色毛癣菌(南京21株、大连26株、北京2株)分为20型(A-T型),其中A-C型占48.98%。南京株绝大多数为3条带,大连株大部分为4条带。结论用ITS区域探针与DNA印迹杂交法对红色毛癣菌基因组分型敏感性强、分辨力高;南京与大连两地区红色毛癣菌DNA分型具有明显差异。DNA分型对红色毛癣菌病的流行病学、临床疗效的判定以及指导用药均具有重要价值。
- 李乔刘维达杨国玲李朝军
- 关键词：红色毛癣菌基因分型
- 恩博克乳膏(抗人白细胞介素-8单克隆抗体)治疗寻常性银屑病172例临床观察
- 本文应用广东东莞宏远逸士生物制药有限公司生产的恩博克乳膏(抗人白细胞介素-8单克隆抗体乳膏)治疗了172例寻常性银屑病。入选病例为门诊或住院患者。病例入选严格按照入选标准和排除和剔除标准。恩博克乳膏皮损局部外涂,每日二次...
- 刘晓明杨国玲高明阳杨春梅谭雪晶于小红侯素春
- 文献传递
- 申克氏孢子丝菌的随机扩增DNA多态性研究
- 目的 了解申克氏孢子丝菌的基因学特征,研究其DNA分型及与菌种来源地区和临床表现的关系。 方法 以RAPD法对来源于不同地区、不同临床类型的24株申克氏孢子丝菌进行DNA多态性分析。 结果 ①筛选出3个具有较好DNA扩增...
- 刘晓明廉翠红金礼吉安利佳杨国玲林熙然
- 关键词：申克氏孢子丝菌随机扩增DNA多态性DNA分型
- 文献传递
