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复方首乌藤合剂微生物限度检查的验证被引量：1: 2011年; 目的:确定可行的复方首乌藤合剂微生物限度检查法。方法:根据《中国药典》2010年版二部附录ⅪJ微生物限度检查法常规法进行验证试验。结果:试验组的菌回收率均大于70%,控制菌常规法验证检出阳性菌,阴性菌未检出。结论:复方首乌藤合剂无抑菌作用,可用常规法进行微生物限度检查。; 张婷郑绍忠刘全芳; 关键词：微生物限度检查

磺胺醋酰钠滴眼液无菌检查方法验证: 2011年; 目的:验证磺胺醋酰钠滴眼液的无菌检查方法。方法:依据《中国药典》2010年版二部附录ⅪH无菌检查法,采用薄膜过滤法对磺胺醋酰钠滴眼液进行无菌检查方法研究。结果:供试品对照组和空白对照组均无菌落生长,试验组菌与阳性对照菌生长情况相似,均生长良好。结论:采用薄膜过滤法,用500 ml 0.9%无菌氯化钠注射液冲洗,可消除磺胺醋酰钠滴眼液的抑菌活性,使检验结果更准确可靠。; 刘全芳郑绍忠张婷; 关键词：无菌检查薄膜过滤法

唑来膦酸对绝经后骨质疏松患者种植体周围颌骨骨质的疗效分析被引量：2: 2020年; 目的:探讨唑来膦酸对绝经后骨质疏松患者种植体周围颌骨骨质的疗效。方法:选取2016年5月~2018年8月我院78例绝经后骨质疏松植入种植体患者,按照随机数字法分为实验组及对照组,每组各39例;对照组口服给予碳酸钙1500 mg/d,实验组在对照组治疗的基础上静滴唑来膦酸5 mg 1次,观察治疗前、后患者的骨密度、血清钙、下颌皮质指数变化和并发症发生情况。结果:共5例患者失访,余患者均获随访12~15个月,平均(13.7±3.3)个月。两组患者治疗后3个月、12个月的骨密度及血清钙均较其治疗前改善,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后3个月、12个月随访时,实验组的下颌皮质指数也较对照组显著提高(P<0.05)。两组患者均未出现种植体松动、断裂及药物过敏等严重并发症发生。结论:唑来膦酸能促进绝经后骨质疏松患者种植体周围颌骨形成较高密度的骨质,安全性高。; 张婷吕晓君李琳张敬雷; 关键词：唑来膦酸骨质疏松种植体骨质

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张婷