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罗玉萍

作品数:6 被引量:22H指数:3
供职机构:佛山市第一人民医院更多>>
发文基金:佛山市医学类科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇慢性
  • 2篇疫苗
  • 2篇儿童
  • 1篇蛋白
  • 1篇递减疗法
  • 1篇心理
  • 1篇心理支持
  • 1篇血清
  • 1篇血清IGE
  • 1篇血嗜酸性粒细...
  • 1篇药效
  • 1篇乙肝
  • 1篇乙肝疫苗
  • 1篇止痒
  • 1篇止痒胶囊
  • 1篇治疗儿童
  • 1篇润燥
  • 1篇润燥止痒胶囊
  • 1篇赛庚啶
  • 1篇湿疹

机构

  • 6篇佛山市第一人...

作者

  • 6篇罗玉萍
  • 2篇刘安廷
  • 1篇陈海娟

传媒

  • 1篇吉林医学
  • 1篇现代诊断与治...
  • 1篇中国当代医药
  • 1篇北方药学
  • 1篇中国继续医学...
  • 1篇当代医药论丛

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
心理支持联合盐酸硫必利治疗儿童慢性抽动障碍的疗效观察被引量:4
2019年
目的:研究心理支持联合盐酸硫必利治疗儿童慢性抽动障碍的疗效。方法:选取2017年6月~2018年7月前来我院接受治疗的88例儿童慢性抽动障碍患者,采用均衡分组法分为参与组和联合组,各44例。参与组采用盐酸硫必利治疗,联合组采用盐酸硫必利联合心理支持治疗。治疗1个月后观察疗效,包括不良反应发生情况、健康知识评分及治疗前后总抽动评分、焦虑评分。结果:联合组不良反应发生率4.55%,参与组不良反应发生率6.82%,差异无统计学意义(P>0.05)。联合组健康知识评分(85.69±1.23)分高于参与组的(61.67±1.36)分,治疗后,联合组总抽动评分、焦虑评分均低于参与组和治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:心理支持联合盐酸硫必利治疗儿童慢性抽动障碍的疗效显著,可提高健康自制评分,并有效改善总抽动评分、焦虑评分,具有较高临床推广价值。
汤洁英王翠捷高结明罗玉萍陈海娟
关键词:心理支持慢性抽动障碍
双黄凝胶剂的制备及应用研究被引量:1
2019年
目的探讨双黄凝胶剂的制备及应用研究。方法以黄连、黄柏提取液为主药,以卡波姆-940为凝胶基质,氮酮为促渗透剂制成双黄凝胶剂,并采用Franze扩散池法进行体外透皮释放度、急性皮肤毒性、皮肤刺激性试验进行研究。结果本研究所得双黄凝胶剂无油腻感,涂抹均匀,容易清洗,与皮肤耦合良好,涂抹后可在患部皮肤形成一层很薄的保护膜,具有保护作用。可避免肝脏的首过效应,可以使药物在外部病变区域直接发挥药效,而且携带、贮存、运输等均较方便。结论双黄凝胶剂的4小时透皮释放度达50%以上,生物利用度高、稳定性好,无刺激性,便于患者使用和携带。
刘安廷张合城罗玉萍黄文丽廖惠婉
关键词:药效微透析
润燥止痒胶囊辅助治疗慢性湿疹的效果及对外周血嗜酸性粒细胞及免疫球蛋白E水平的影响被引量:10
2018年
目的探讨润燥止痒胶囊辅助治疗慢性湿疹的效果及对外周血嗜酸性粒细胞(EOS)、血清IgE水平的影响。方法选取2015年12月~2016年11月在我院接受治疗的慢性湿疹患者146例,将其按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各73例。对照组进行依匹斯汀治疗,治疗组在此基础上增加润燥止痒胶囊行辅助治疗,观察记录两组的相关临床指标数据。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗2、4周的外周血EOS、血清IgE水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后的EASI评分和瘙痒度评分,观察组均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后的DLQI评分,观察组均明显低于较对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论润燥止痒胶囊辅助治疗慢性湿疹的效果及对外周血EOS、血清IgE水平的影响显著,可有效改善患者症状,提升患者生活质量,且有一定的安全性,值得在临床上推广应用。
张合城罗玉萍刘安廷
关键词:润燥止痒胶囊慢性湿疹血清IGE
乙肝疫苗无(低)应答儿童对不同乙肝疫苗再次免疫的效果比较被引量:1
2021年
目的:分析并比较乙型病毒性肝炎疫苗(乙肝疫苗)无(低)应答儿童对进口及国产乙肝疫苗再次免疫的效果。方法:选取2018年3月至2019年3月期间佛山市第一人民医院禅城医院接诊的92例乙肝疫苗无(低)应答儿童作为研究对象。随机将其分为对照组和观察组,每组各有46例儿童。为对照组儿童接种国产的汉逊乙肝疫苗进行再次免疫,为观察组儿童接种进口的重组酵母乙肝疫苗进行再次免疫,然后比较两组儿童再次免疫的有效应答率。结果:观察组儿童再次免疫的有效应答率为86.96%,对照组儿童再次免疫的有效应答率为65.22%,二者相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与为乙肝疫苗无(低)应答儿童接种国产的汉逊乙肝疫苗进行再次免疫相比,为其接种进口的重组酵母乙肝疫苗进行再次免疫的效果更好,能显著提高其再次免疫的有效应答率。
罗玉萍卢媛云
抗生素联合肺炎链球菌疫苗对小儿肺炎链球菌相关疾病的疗效及安全性被引量:5
2020年
目的:探析在小儿肺炎链球菌相关疾病治疗中抗生素联合肺炎链球菌疫苗的临床效果与安全性。方法:选择68例肺炎链球菌相关疾病患儿,随机分成对照组、研究组两组。对照组均未接种肺炎链球菌疫苗,予以抗生素治疗,研究组在接种肺炎链球菌疫苗条件下,应用抗生素。比较两组不良反应发生情况、治疗时间及治疗效果。结果:研究组不良反应总发生率为11.76%,显著低于对照组的32.25%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率为94.12%,明显高于对照组的73.53%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:抗生素联合肺炎链球菌疫苗治疗小儿肺炎链球菌相关疾病的临床效果较为斐然,且不良反应发生率较低,具有一定的安全性,值得广泛推广。
罗玉萍黄攀樾
关键词:肺炎链球菌疫苗抗生素
慢性荨麻疹患者应用咪唑斯汀联合赛庚啶递减治疗的临床效果和安全性观察被引量:1
2017年
目的探讨慢性荨麻疹患者应用咪唑斯汀联合赛庚啶递减疗治疗的临床效果和安全性。方法选取2015年1月~2016年12月在我院接受治疗的180例慢性荨麻疹患者。随机分为对照组和研究组各90例。对照组采用咪唑斯汀治疗,研究组采用咪唑斯汀联合赛庚啶递减疗法治疗。对比两组患者临床效果、不良反应及复发情况。另选取同期健康患者90例,比较3组患者干预前后血清IL-4和IL-2水平。结果干预3周时,研究组显效率为85.55%,对照组为81.11%,两组比较无显著差异(P>0.05)。干预10周时,研究组显效率为92.22%,显著高于对照组的78.88%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组复发率为4.44%,显著低于对照组15.55%,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后研究组血清IL-4和IL-2水平与干预前及对照组比较有显著差异(P<0.05),但与健康组比较无显著差异(P>0.05)。对照组血清IL-4和IL-2水平与干预前比较有显著差异(P<0.05),与健康组比较有显著差异(P<0.05)。结论在慢性荨麻疹患者治疗中选择咪唑斯汀联合赛庚啶递减疗治疗疗效确切,复发率低,具有一定安全性,值得在临床上推广使用。
张合城陈了斐罗玉萍
关键词:慢性荨麻疹咪唑斯汀赛庚啶递减疗法
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