公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

气相色谱法测定高乌甲素传递体中有机溶剂残留量: 2012年; 目的:建立气相色谱法测定高乌甲素传递体中有机溶剂戏留量的方法方法:采用FID检测器,色谱枉为DB-624(30m×0.32 mm,1.8μm),进样口及检测器温度均为250℃,载气为氮气,柱温采用程序升温:初始温度为40℃,保持10min,以8℃·min^(-1)升至120℃,保持4 min,再以40℃·min^(-1)升至200℃,保持2 min;流速为1.0 ml·min^(-1)。顶空瓶平衡温度120℃,平衡时间15 min,分流比为10:1,以二甲基亚砜为溶剂结果:在甲醇、乙醇、三氮甲烷三种溶剂均能得到良好的分离,空白对照无干扰;各自检测浓度在所考察的范围内与峰面积具有良好的线性;平均回收率为96.6%～102.7%,精密度试验及准确度试验的RSD均小于2.0%;甲醇、乙醇、三氯甲烷的最低检测限分别为20,18,9.8μg·ml^(-1)。结论:本方法简便、准确,灵敏度高,适用于高乌甲素传递体原料药中有机溶剂残留量的检测。; 张宇佳郑稳生相莉陈少华; 关键词：有机溶剂残留量气相色谱法

氟尿嘧啶-羟丙基-β-环糊精包合物温敏凝胶生物黏附力及溶出度研究: 2014年; 目的:考察不同生物黏附材料对氟尿嘧啶-羟丙基-β-环糊精包合物温敏凝胶剂粘附性及溶出度的影响。方法:以羟丙基甲基纤维素(HPMC)、海藻酸钠、透明质酸钠、卡波姆、聚卡波菲为生物黏附材料制备氟尿嘧啶-羟丙基-β-环糊精包合物温敏凝胶剂,测定各处方的黏附力,并在溶出介质p H 7.2磷酸盐缓冲液中,用透析袋法进行体外释药试验。结果:以0.2%聚卡波菲为生物黏附材料的处方黏附力为32.3 g·ml-1,药物释放时间延长至8 h,采用不同的生物黏附材料对制剂溶出行为没有显著影响。结论:以0.2%聚卡波菲为生物黏附材料,制备氟尿嘧啶-羟丙基-β-环糊精包合物温敏凝胶剂黏附力高,且具有良好的缓释效果。; 王璐璐陈少华相莉张秀立郑稳生; 关键词：氟尿嘧啶羟丙基-Β-环糊精温敏凝胶溶出度

HPLC法测定氟尿嘧啶-羟丙基-β-环糊精包合物温敏凝胶剂的含量被引量：1: 2013年; 目的:制备氟尿嘧啶(5-Fu)-羟丙基-β-环糊精包合物阴道用温敏凝胶剂,并采用高效液相色谱法测定5-Fu的含量。方法:采用Hypersil-C_(18)柱((150 mm×4.6 mm,5μm);以水(用0.05 mol·L^(-1)磷酸溶液调节pH至3.5)-甲醇(95:5)为流动相;流速为1.0 ml·min^(-1);检测波长:266 nm;柱温25℃;进样量为20μl。结果:5-Fu在0.6～18μg·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.45%,RSD为1.05%(n=9)。3批样品中5-Fu的平均含量为102.70%。结论:本检测方法灵敏、快速、结果准确,适用于5-Fu凝胶剂的质量控制。; 王璐璐陈少华相莉张秀立郑稳生; 关键词：氟尿嘧啶羟丙基-Β-环糊精包合物

氟尿嘧啶微乳原位凝胶的溶出度测定: 2015年; 目的建立氟尿嘧啶微乳原位凝胶体外溶出度的测定方法。方法采用紫外分光光度法，按照横置旋转渗透池系统，在溶出介质pH7．2磷酸盐缓冲液中，测定氟尿嘧啶微乳原位凝胶体外溶出度。结果加入处方量80％．100％．120％氟尿嘧啶加样平均回收率分别为98．d2％，97．56％，99．34％；RSD分别为1．22％，1．86％，0．49％。氟尿嘧啶在0．5～16．0μg·mL^-1。范围内药物浓度和紫外吸光度呈良好的线性关系。使用该实验确定的方法，氟尿嘧啶微乳原位凝胶具有良好的缓释效果。结论该方法简便易行、准确可靠，且重复性好，可用于氟尿嘧啶微乳原位凝胶体外溶出度的测定。; 王璐璐陈少华相莉郑稳生; 关键词：氟尿嘧啶溶出度

全选清除导出

共1页<1>

陈少华