赵应声
- 作品数：33 被引量：5H指数：2
- 供职机构：苏州大学材料与化学化工学部更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省高等学校自然科学基金江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 钯催化分子内胺化合成苯并噁嗪酮衍生物被引量：2
- 2017年
- 苯并噁嗪酮及其衍生物具有重要的医用价值及生理活性,因此合成该类骨架结构受到很多化学家的重视.报道了一种以含N,O-双齿导向基团的苯氧乙酸为底物,通过钯催化的C—H键活化反应一步构建C—N键的新方法,合成了一系列苯并噁嗪类化合物.该方法反应条件温和,操作简便,合成效率高.
- 周盼盼管明玉张静宇徐凡赵应声
- 关键词：钯催化苯氧乙酸
- 一种异喹啉类化合物的制备方法
- 本发明公开了一种异喹啉类化合物的制备方法，以草酰胺保护的苄胺和醋酸烯丙酯为原料，通过C‑H键官能团化和水解的串联反应，两步“一锅”合成得到一系列异喹啉类化合物，其所用的原料简单、易得，反应条件温和、后处理简单。
- 黄志斌史达清赵应声戴晨阳
- 文献传递
- 草酰胺导向下钯催化的C(sp^2)—H和C(sp^3)—H键的直接酰氧基化反应被引量：2
- 2017年
- 成功地发展了一种草酰胺导向的钯催化的过氧化苯甲酸叔丁酯为氧化剂的C(sp^2)—H和C(sp^3)—H键的酰氧基化反应.草酰胺基保护的苄胺用过氧化苯甲酸叔丁酯或羧酸为酰氧基化剂可以选择性地进行C(sp^2)—H键的酰氧基化,而草酰氨基保护的2-烷基苯胺则可以进行苄基位C(sp^3)—H键的酰氧基化反应.该方法为芳香酸酯类化合物的合成提供了一种方便、有效的方法.
- 郑永祥韩健黄志斌史达清赵应声
- 一种三异丙基硅保护的苯酚对位烯基化衍生物的制备方法
- 本发明公开了一种三异丙基硅保护的苯酚对位烯基化衍生物的制备方法，在玻璃反应管中依次加入苯酚衍生物、醋酸钯、2‑乙基己酸银、3，5‑二甲基金钢烷甲酸与丙烯酸乙酯，以六氟异丙醇为溶剂，于50℃‑60℃下反应，获得苯酚对位烯基...
- 赵应声耿晶耀张静宇
- N‑乙酰二甲胺基吲哚‑2‑酮衍生物的制备方法
- 本发明涉及一种N‑乙酰二甲胺基吲哚‑2‑酮衍生物的制备方法，包括以下步骤：将式(1)的取代N‑乙酰二甲胺基苯乙酰胺衍生物和二醋酸碘苯在钯盐催化剂的作用下，在有机溶剂中于25‑80℃下反应，得到式(2)的N‑乙酰二甲胺基吲...
- 庞玉博管明玉曾润生赵应声
- 文献传递
- 芳胺类化合物对位氰基化产物的制备方法
- 本发明公开了芳胺类化合物对位氰基化产物的制备方法，在玻璃反应管中依次加入芳胺衍生物、乙酸钯、(1R,4S)‑1,11,11‑三甲基‑1,2,3,4‑四氢‑1,4‑甲基吩嗪、1‑金刚烷甲酸、乙酸锌、碳酸银与亚铁氰酸钾，以六...
- 赵应声黄鹏程张静宇
- 2-(4,4-二氯-1-(8-喹啉基)-2-氮杂环丁基)羧酸酯衍生物的制备方法
- 本发明涉及一种2‑(4,4‑二氯‑1‑(8‑喹啉基)‑2‑氮杂环丁基)羧酸酯衍生物的制备方法，将取代的4‑(2,2,2‑三氯乙基)‑1‑(8‑喹啉基)‑β‑内酰胺衍生物、亲核试剂醇钠、一元醇溶剂在80‑110℃下反应得到...
- 曾润生张科甘紫旭赵应声
- 文献传递
- N-苯基-3-苯亚甲基异吲哚-1-酮的膦酰化衍生物的制备方法
- 本发明涉及一种N‑苯基‑3‑苯亚甲基异吲哚‑1‑酮的膦酰化衍生物的制备方法，包括以下步骤：将式(1)的取代N‑苯基‑3‑苯亚甲基异吲哚‑1‑酮衍生物和式(2)的二苯基氧膦在银盐的催化作用下，在含有硝酸盐的有机溶剂中于0～...
- 曾润生施鹏王清赵应声
- 文献传递
- 一种苯甲酰对位二氟烷基化衍生物的制备方法
- 本发明公开了一种苯甲酰对位二氟烷基化衍生物的制备方法，在玻璃反应管中依次加入苯甲酰衍生物、四三苯基膦钯、醋酸钾、三苯基膦、氟化银(I)与溴二氟乙酸乙酯，以正己烷或1,4‑二氧六环作为溶剂，采用惰性气体保护，于120℃‑1...
- 赵应声屠广亮
- 文献传递
- 一种B、Si-双金属试剂的制备方法
- 本发明公开了一种B、Si‑双金属试剂的制备方法，在玻璃反应管中依次加入芳基取代的三烷氧基硅化合物、双联(2,4‑二甲基‑2,4‑戊二醇)硼酸酯、甲氧基(环辛二烯)合铱二聚体、与3,4,7,8‑四甲基‑1,10‑菲罗啉，以...
- 赵应声鞠国栋张静宇
