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脊索瘤2例临床病理特征并文献复习被引量：5: 2015年; 目的:探讨脊索瘤的临床病理特征、诊断及鉴别诊断、治疗和预后。方法:对本研究组的2例脊索瘤的临床病理特征和免疫组织化学特点进行分析,并结合相关文献复习。结果:脊索瘤瘤细胞呈分叶状结构,细胞散在或呈条索及小巢状,液滴状细胞体积较大,胞浆中含大小不等的空泡;另一种体积小呈星芒状,且胞浆内无空泡。免疫组织化学显示,1例瘤细胞CK、EMA、S-100、Vimentin阳性表达,另1例CK、EMA、Vimentin阳性表达,而S-100阴性。结论:脊索瘤发病率低,但根据其常见的发病部位及特征性的组织形态,结合免疫组织化学方法,有助于其诊断及鉴別诊断。; 王海艳吴永芳许春伟张博邵云王怀涛李晓兵张凤霞; 关键词：脊索瘤临床病理

原发性纵隔大B细胞淋巴瘤临床病理分析并文献复习: 2015年; 目的：探讨原发性纵隔大B细胞淋巴瘤（primary mediastinal large B-cell lymphoma，PMBL）的临床病理学特点及诊断要点。方法：收集2010年9月~2014年12月病理确诊为PMBL的病例，对其对PMBL进行临床特点、病理形态学及免疫组织化学观察分析，并复习相关文献。结果：3例PMBL2例为男性，1例为女性，3例均侵犯邻近器官，2例伴颈部或锁骨上淋巴结受累，1例椎体受累（C7-T4）。镜下见不同程度的纤维化，瘤细胞呈巢状或弥漫浸润，瘤细胞胞质空亮丰富，细胞核圆形或卵圆形，其中1例可见坏死。免疫组织化学均表达CD20、CD79a、CD23、bcl2、CD23，其中2例表达CD30，均不表达CD3、CD5。随访3例均生存，化疗后1例获得CR，2例获得PR。结论：纵隔原发弥漫大B细胞淋巴瘤很少见，形态变化多端，容易引起误诊。提高对PMBL的认识，对避免误诊是至关重要的。; 邵云张博张凤霞崔淼刘翠许春伟王怀涛吴永芳李晓兵; 关键词：免疫组织化学

骨旁骨肉瘤临床病理分析并文献复习被引量：1: 2014年; 目的探讨骨旁骨肉瘤的临床病理学特点及诊断要点。方法对1例骨旁骨肉瘤的临床资料、病理形态学进行分析,并结合文献对其诊断及鉴别诊断进行探讨。结果本例活检组织镜下可见较成熟的骨小梁结构,小梁间为纤维组织,不含骨髓,核分裂象少见。免疫组化示:肿瘤细胞CK(-)、Vimentin(+)、CD68(-)和Ki-67(index约1%)。病理诊断为骨旁骨肉瘤。结论骨旁骨肉瘤临床较少见,提高对其病理学特点的认识,可避免误诊。; 姜春婷刘翠许春伟王晶晶张博邵云王怀涛吴永芳李晓兵张凤霞; 关键词：骨肉瘤免疫组化

多效生长因子、基质金属蛋白酶2与浸润性乳腺癌临床病理特征的关系研究被引量：10: 2012年; 目的研究多效生长因子（ptN）和基质金属蛋白酶2（MMP2）在乳腺癌中的表达与患者临床病理特征的相关性。方法收集103例浸润性乳腺癌初治病例的病理标本，其中三阴性乳腺癌（TNBC，即雌激素受体、孕激素受体和人类表皮生长因子受体2均为阴性表达）51例，非TNBC52例，另取10例癌旁组织作为对照。利用免疫组织化学法检测PTN和MMP2的表达，分析其与乳腺癌患者临床病理特征（年龄、肿瘤大小、组织病理学分级和腋窝淋巴结转移）的相关性。结果103例乳腺癌患者中，TNBC与非TNBC的发病年龄、肿瘤大小、腋窝淋巴结转移情况差异无统计学意义（P〉0．05），组织病理学分级差异有统计学意义（P〈0．05）。103例乳腺癌中PTN的阳性表达率为83．5％（86／103），MMP2的阳性表达率为68％（70／103），且二者在TNBC及非TNBC患者中的表达差异无统计学意义。PTN和MMP2的表达均与乳腺癌患者的发病年龄、组织病理学分级、腋窝淋巴结转移相关，但二者在乳腺癌中表达的一致性较弱（Kappa系数=0．1817，95％CI=-0．0091-0．3726；Z=2．0．2212，P=0．0433）。结论在浸润性乳腺癌中，PTN、MMP．2的表达与TNBC无关，与年龄、组织病理学分级、腋窝淋巴结转移相关；PTN与MMP22表达的一致性较弱。; 张博李晓兵张凤霞; 关键词：乳腺肿瘤多效生长因子基质金属蛋白酶2

Castleman病临床病理分析并文献复习被引量：16: 2015年; 目的探讨Castleman病(Castleman's disease,CD)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法对10例CD进行临床资料分析、病理形态学观察及免疫组化检测,并复习相关文献。结果 10例CD中,8例为单中心型,2例为多中心型;6例为透明血管型,1例为浆细胞型,3例为混合型。免疫表型:所有病例中BCL-6和CD10均阴性,Ki-67增殖指数均≤30%。10例患者中4例有完整的随访资料,其中1例为混合型,3例为透明血管型,手术切除后均痊愈,未复发。结论 CD是一种少见的、病因不明的淋巴组织增生性疾病,术前临床诊断有一定困难。免疫表型特征是否为CD患者免疫功能异常的反映,及其在CD发病机制上起何种作用,仍需进一步深入分析。; 韩鸿雁李晓兵张博邵云王怀涛许春伟张凤霞; 关键词：CASTLEMAN病临床病理学病因免疫组织化学

多中心型Castleman病2例临床病理分析被引量：1: 2015年; 目的探讨多中心型Castleman病的临床病理学特点及诊断要点。方法对2例多中心型Castleman病的临床病理资料进行回顾性分析,并结合文献对其诊断及鉴别诊断进行探讨。结果 2例多中心型Castleman病患者均为透明血管型。免疫组化无特征性改变;EBER原位杂交示2例透明血管型Castleman病均阳性。2例中有1例具有完整随访资料,随访结果为手术切除后痊愈,未复发。结论多中心型Castleman病,临床少见,因此缺乏对其认识,从而易与其他疾病混淆导致误诊。提高对多中心型Castleman病的认识,对避免误诊是至关重要的。; 韩鸿雁李晓兵张博邵云王怀涛许春伟张凤霞; 关键词：CASTLEMAN病多中心临床病理学诊断与鉴别诊断

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张凤霞

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