李刚
- 作品数：168 被引量：518H指数：12
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家自然科学基金四川省学术和技术带头人培养资金更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教电子电信语言文字更多>>
- 中医养生理念指导的生活方式调整对耳眩晕疗效的影响
- 2018年
- 目的 研究中医养生理念指导的生活方式调整对耳眩晕疗效的影响。 方法 回顾性分析以眩晕为第一主诉、经西医常规治疗无效于我院自愿选择接受中医养生理念指导调整生活方式治疗的71例耳眩晕患者的疗效（有效和显效）。 结果 ①有效时间及有效率：有效时间2~31（10.6±7.1）天,有效率100%（71/71）；②显效时间及显效率：显效时间2~71（19.5±17.1）天,显效率54.9%（39/71）；③疗程越长疗效越好（ P 〈0.05）；④疗效与病程无相关性。 结论 中医养生理念指导的生活方式调整可促进耳眩晕的自我康复；疗程越长,疗效越好,疗效与病程无关。
- 费樱平郑芸钟萍卢兢哲刘蓬李刚
- 关键词：耳眩晕调整生活方式疗效
- 人工耳蜗植入儿童术后两年内ITMAIS/MAIS评分的研究被引量：1
- 2021年
- 目的探讨不同年龄和性别语前聋儿童人工耳蜗植入(cochlear implant,CI)后两年内早期听觉能力的纵向发展规律。方法对86例接受CI植入的双耳极重度感音神经性听力损失(sensorineural hearing loss,SNHL)语前聋儿童(植入年龄为12~50.4月,平均26.4±10.8月)进行为期两年的随访,分别按不同植入年龄和性别分为1~2岁组46例(平均植入年龄17.9±4.6月),~3岁组27例(平均植入年龄32.6±4.3月),~5岁组13例(平均植入年龄44.0±5.1月);男童组47例(平均植入年龄25.4±9.3月),女童组39例(平均植入年龄28.1±12.0月)。通过一般线性模型中的重复测量方差分析比较不同植入年龄和性别CI儿童在术前(或开机时)及开机后3、6、12、18、24个月时的婴幼儿有意义听觉整合量表(infant-toddler meaningful auditory integration scale,ITMAIS)/有意义听觉整合量表(meaningful auditory integration scale,MAIS)得分的差异,并与120例健听儿童(Zheng,2009年)ITMAIS/MAIS评分比较。结果86例CI儿童在开机后各时间点的ITMAIS/MAIS得分均有显著提高,开机后0、3、6、12、18、24月各评估点平均得分为1~2岁组分别是18.1%±22.5%、41.7%±24.8%、64.0%±18.9%、82.9%±13.1%、94.5%±7.1%、99.2%±1.8%;>2~3岁组分别是12.4%±15.6%、42.1%±24.0%、66.6%±19.4%、86.0%±12.3%、93.5%±10.9%、99.2%±1.6%;>3~5岁组分别是19.0%±13.5%、52.8%±24.0%、68.1%±24.2%、83.7%±13.1%、92.3%±9.9%、99.4%±1.5%;女童组分别是20.1%±24.7%、45.1%±26.0%、65.3%±21.7%、83.6%±13.3%、93.0%±10.8%、99.0%±2.0%;男童组分别为13.5%±13.1%、42.2%±23.3%、65.5%±18.3%、84.3%±12.4%、94.5%±6.7%、99.4%±1.3%;各组儿童的得分发展轨迹与健听儿童组(平均得分分别是0、29%、54%、78%、93%、100%)相似。不同植入年龄和性别组CI儿童开机后两年内早期听觉能力发展无统计学差异(P>0.05)。结论语前聋双耳极重度SNHL儿童CI后,其ITMAIS/MAIS得分可以在两年内得到快速提升并达到正常儿童的�
- 李梅郑芸孔维丽李刚张潇云罗学翀马兰
- 关键词：人工耳蜗植入
- 婴幼儿有意义听觉整合量表评估极重度聋幼儿助听后早期语前听能发育的价值被引量：7
- 2017年
- 目的探讨婴幼儿有意义听觉整合量表(infant-toddler meaningful auditory integration scale,ITMAIS)评估双耳极重度感音神经性听力损失(sensorineural hearing loss,SNHL)幼儿助听(hearing aid,HA)后6个月内的早期语前听能发育(early prelingual auditory development,EPLAD)规律及价值。方法以配戴助听器时年龄为1~2岁的51例双耳极重度SNHL幼儿为研究对象,分为1岁组(28例)和2岁组(23例),比较助听器配戴时及配戴后3个月、6个月的ITMAIS得分,并与同龄未助听的不同程度SNHL幼儿比较,以此评估其EPLAD情况。结果 1岁组、2岁组幼儿在配戴助听器后3、6个月时的ITMAIS得分(3个月时分别为30.6%±17.0%、41.4%±23.5%,6个月时分别为41.42%±24.2%、50.1%±27.6%)较配戴前(分别为9.7%±5.2%、17.9%±10.1%)均显著提高(P<0.05);两组幼儿的ITMAIS平均得分在配戴助听器后6个月时接近或达到同龄未助听的重度SNHL幼儿平均水平。结论助听器有助于极重度SNHL幼儿在配戴助听器早期(6个月)提升其EPLAD水平;ITMAIS测试是一项简单、有效、可用于评估助听器配戴幼儿初期康复效果的方法。
- 李刚郑芸孟照莉胥科陶勇张圆
- 关键词：助听器幼儿
- γ干扰素诱导蛋白-10的硫氧还基因融合表达、纯化及生物活性检测被引量：1
- 2005年
- γ干扰素诱导蛋白-10是由γ干扰素刺激单核细胞、内皮细胞等所诱导产生趋化T淋巴细胞的一类分泌性糖蛋白。本研究PCR扩增人与鼠γ干扰素诱导蛋白-10的成熟蛋白编码区,克隆到硫氧还载体pET-32(a)进行诱导表达。SDS-PAGE分析显示:在IPTG诱导下,人与鼠的γ干扰素诱导蛋白-10表达量约占目标总蛋白的25.3%,主要以包含体的形式存在,可溶性成分约占目标总蛋白的20%。将可溶性蛋白以S-Tag亲和层析柱进行纯化,纯化的蛋白质纯度约为90%的γ干扰素诱导蛋白-10。通过趋化性分析,证实重组表达的人与鼠γ干扰素诱导蛋白-10在100ng/ml浓度下对激活的T淋巴细胞具有趋化活性。
- 李刚田聆魏于全文艳君肖飞姚兵张伶张汝梅开
- 关键词：基因融合生物活性
- 丝裂霉素C能够治疗食管狭窄吗?基于目前研究文献的系统评价
- 邓汉宇李刚林一丹刘伦旭
- LV-MESP在早期助听器干预后效果评估中的应用
- 目的通过对重度、极重度感音神经性听力损失儿童的早期助听器干预后听觉和言语发育的评估,研究发展趋势与影响因素。方法通过LV-MESP(低版本普通话早期言语感知测试,一系列评估方法之一)评估儿童在配机时,配机后3、6、12、...
- 胥科郑芸王恺李刚陶勇孟照莉Sigfrid D.Soli
- 调整生活方式治疗难治性突发性聋的疗效
- 目的 初步分析调整生活方式治疗难治性突聋的疗效。方法 纳入2015 年2 月-2016 年3 月就诊，病程＜6 月，常规突聋治疗无效，已停药，有完整随访记录的病例。以患者是否严格遵医嘱调整生活方式分为依从性较好组和依从性...
- 郑芸赖丹李刚
- 关键词：突发性聋调整生活方式整体观言语识别率
- 犬体外循环后中性粒细胞功能变化的研究
- 2008年
- 目的研究体外循环后是否存在中性粒细胞的黏附和破坏能力增强，而吞噬杀菌能力减弱的现象。方法健康成年狼犬12只，随机均分为体外循环（CPB）组和假CPB（Sham）组，CPB组转机100min后停机；Sham组静置100min。通过测定CPB后中性粒细胞CD11b／CD18的表达、肺组织髓过氧化物酶（MPO）含量和肺功能等，评估中性粒细胞的黏附功能和对组织的破坏作用；通过测定中性粒细胞吞噬功能、细胞内MPO检测等，评估中性粒细胞的免疫功能。结果CPB后4h，CPB组中性粒细胞CD11b、CD18的表达和肺组织MPO活性显著高于肝素化前和Sham组[（55±21）IU／100g组织vs（30±19）IU／100g组织，均P〈0．01]，而PaO2／FiO2显著低于肝素化前和Sham组（319±79vs405±101，均P〈0．05）。细胞的超微结构显示，CPB组中性粒细胞伸出粗大触角。伴随中性粒细胞黏附功能的升高，CPB组中性粒细胞的吞噬功能显著低于体外循环前和对照组（129±53vs357±92，均P〈0．05）。但两组动物MPO积分差异无统计学意义。经IL-8刺激后，中性粒细胞MPO释放和氧自由基产生差异无统计学意义（均P〉0．05）。结论体外循环能导致中性粒细胞功能失调，包括黏附能力的提高和吞噬功能的下降，这可能是导致体外循环后器官损伤和感染率增加的主要原因．
- 周静罗彤芮军蒋能刚余江丁彬安琪赁可陶开宇李刚吴晓东杜磊
- 关键词：中性粒细胞浸润体外循环动物实验
- 直径≤3cm的非小细胞肺癌侵犯胸膜的危险因素研究
- 李刚林一丹
- 耳鸣评价量表（TEQ）的耳鸣疗效评定新标准探索被引量：26
- 2020年
- 目的通过对比耳鸣评价量表(TEQ)治疗前后得分变化和等级变化计算的疗效,并与耳鸣残疾评估量表(THI)的疗效相对比,为TEQ评估耳鸣疗效的评定标准提供参考。方法 TEQ得分疗效是根据国际上使用的标准差/2原则,即治疗前后得分变化≥TEQ初诊得分标准差/2视为治疗有效;TEQ等级疗效是TEQ等级变化≥1级视为治疗有效。THI得分疗效标准分为文献推荐的变化≥7分和变化≥20分,及标准差/2计算的变化≥12分分别视为有效。结果本次调查的165例患者中,按TEQ得分原则(SD/2原则)、TEQ等级原则、THI7分原则、THI12分原则(SD/2原则)及THI20分原则计算的疗效分别为60.00%、49.09%、61.82%、52.73%、及32.73%。通过卡方检验,TEQ得分疗效及TEQ等级疗效与THI7分及THI12分疗效比较均无统计学差异(P>0.005),均明显高于THI20分疗效(P<0.005)。结论使用耳鸣评价量表(TEQ)进行耳鸣疗效评定时,除了通过等级变化外,还可以采用以治疗前后得分变化为基础的疗效评定标准。
- 刘宇清刘宇清刘蓬李刚郑芸
- 关键词：耳鸣TEQ疗效评定标准
