倪晓霞
- 作品数：25 被引量：27H指数：3
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- 酸碱滴定法测定碳酸氢钠滴耳液含量的不确定度分析被引量：1
- 2019年
- 目的:建立酸碱滴定法测定碳酸氢钠滴耳液含量的不确定度评定方法。方法:通过建立数学模型,对不确定度来源进行分析,并计算合成标准不确定度和扩展不确定度。结果:通过不确定度评定可知,对总不确定度贡献较大的因素为滴定试液时所消耗盐酸滴定液的体积、盐酸滴定液的标定和样品取样体积。合成标准不确定度为0.129%;置信概率为95%时,扩展不确定度为0.258%(k=2)。结论:该方法适用于酸碱滴定法测定碳酸氢钠滴耳液含量的不确定度分析,可使测定结果评价更加客观、可靠。
- 杨丽娜倪晓霞杨八十曾棋平蔡小辉曹毅祥
- 关键词：酸碱滴定法不确定度
- 盐酸麻黄碱滴鼻液三种含量测定方法比较分析
- 目的：分析比较盐酸麻黄碱滴鼻液的三种含量测定方法.方法：旋光度法(0RD);紫外分光光度法(UV);高效液相色谱法(HPLC).结果：三种方法的平均回收率分别为100.51％ (RSD=0.902％)、100.82％ (...
- 倪晓霞王庆芬刘晓玲郑绍忠
- 关键词：盐酸麻黄碱旋光度法紫外分光光度法高效液相色谱法
- 盐酸麻黄碱滴鼻液3种含量测定方法的比较
- 目的比较盐酸麻黄碱滴鼻液的3种含量测定方法。方法旋光度法(ORD)、紫外分光光度法(UV)和高效液相色谱法(HPLC)。结果 3种方法的平均回收率分别为100.51%(RSD=0.902%),100.82%(RSD=0....
- 倪晓霞王庆芬刘晓玲
- 关键词：盐酸麻黄碱旋光度法紫外分光光度法高效液相色谱法
- 文献传递
- 雷公藤口服液中雷公藤甲素、总二萜内酯和总生物碱的含量测定
- 目的：建立雷公藤口服液中雷公藤甲素、总二萜内酯以及总生物碱的含量测定方法,为质量控制提供依据.方法：采用高效液相色谱(HPLC)法,Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5 μm),以乙腈-水为流...
- 杨丽娜王庆芬倪晓霞刘晓玲张荣
- 关键词：雷公藤甲素总生物碱
- 雷公藤口服液中雷公藤甲素、总二萜内酯和总生物碱的含量测定
- 目的：建立雷公藤口服液中雷公藤甲素、总二萜内酯以及总生物碱的含量测定方法,为质量控制提供依据.方法：采用高效液相色谱(HPLC)法,Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以乙腈...
- 杨丽娜王庆芬倪晓霞张荣
- 关键词：雷公藤甲素总生物碱
- HS-GC内标曲线法测定碘酊中乙醇含量及其不确定度评估
- 目的：建立顶空-气相色谱(HS-GC)测定碘酊中乙醇含量的方法,并探讨不确定度评估方法.
方法：采用HS-GC内标曲线法测定乙醇含量,以正丙醇为内标物,Thermo TG-WAXMS毛细管柱(30.0m×0.2...
- 倪晓霞刘晓玲叶财发王庆芬
- 关键词：碘酊乙醇含量不确定度评估顶空气相色谱法
- 碘酊含量测定的不确定度分析及稳定性考察被引量：1
- 2020年
- 目的:建立滴定法测定碘酊中碘与碘化钾含量的不确定度分析方法,并考察其稳定性。方法:建立数学模型,分析测量过程中不确定度的来源,计算合成标准不确定度和扩展不确定度。按《中华人民共和国药典》2015年版四部考察碘酊制剂的稳定性。结果:碘与碘化钾含量的合成标准不确定度分别为0.00647%和0.00490%,扩展不确定度分别为0.0129%和0.00980%(k=2)。经过长期试验,12个月内碘酊的各项指标均符合质量标准规定。结论:该方法适用于滴定法测定碘酊含量的不确定度分析,可使测定结果评价更加客观、可靠。碘酊在12个月内稳定性良好。
- 倪晓霞王庆芬刘晓玲叶财发陈锦珊
- 关键词：碘酊滴定法不确定度稳定性
- 复方黄连灌肠液总生物碱含量测定研究
- 2021年
- 目的研究并建立复方黄连灌肠液中总生物碱含量测定方法。方法采用柱色谱-紫外可见分光光度法,以盐酸小檗碱为对照品,采用盐酸-甲醇(1∶100)水浴加热回流提取法提取,提取液用中性氧化铝进行液-固萃取净化处理,于345 nm处测定其含量。结果盐酸小糪碱在1.616~19.392μg/mL质量浓度范围内线性关系良好(r=0.99998),平均加样回收率100.86%、RSD为1.852%(n=6)。结论柱色谱-紫外分光光度法简便、快速、稳定可靠,适用于复方黄连灌肠液总生物碱的含量测定。
- 倪晓霞刘晓玲杨育儒王庆芬
- 关键词：总生物碱
- 正交设计法优化镰形棘豆多糖含量测定方法及单糖组成分析被引量：2
- 2020年
- 目的采用正交试验设计优选苯酚-硫酸法测定镰形棘豆总多糖含量的显色条件,并利用高效液相色谱法分析单糖组分。方法以葡萄糖吸光度为指标,选择苯酚用量、浓硫酸用量、水浴温度和水浴时间为考察因素,采用单因素考察结合L9(34)正交试验设计筛选最佳显色条件。多糖经三氟乙酸水解后,用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生水解产物,再利用高效液相色谱分析单糖。结果最佳显色条件为苯酚0.4 mL、浓硫酸5 mL、温度80℃反应10 min。镰形棘豆多糖中含甘露糖、盐酸氨基葡萄糖、核糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖的摩尔比为1.21∶0.16∶0.08∶1.00∶0.35∶2.39∶2.32∶2.17∶1.37。结论优化的显色条件能有效提高镰形棘豆总多糖含量测定效率,建立的柱前衍生化高效液相色谱法可用于多糖中的单糖分析。
- 叶财发蔡跃辉倪晓霞蔡小辉陈锦珊
- 关键词：镰形棘豆正交设计总多糖柱前衍生单糖
- HPLC法同时测定枇芩口服液中黄芩甙、黄芩素和汉黄芩素的含量
- 目的：建立高效液相色谱法同时测定枇芩口服液中黄芩甙、黄芩素和汉黄芩素的含量.
方法：采用Kromasil-C18柱(5μm,4.6×250mm);流动相为甲醇-0.2％磷酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0ml/mi...
- 王庆芬倪晓霞李杰张荣
- 关键词：黄芩甙黄芩素汉黄芩素高效液相色谱法
- 文献传递
