公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

脐带间充质干细胞治疗HIV感染的安全性评价被引量：3: 2010年; 目的观察人脐带间充质干细胞治疗慢性HIV感染的安全性和不良反应。方法选择在解放军第三〇二医院就诊的30例慢性HIV感染者,通过静脉输入3×107个人脐带间充质干细胞,每月1次,共治疗3次。在治疗前和第1次治疗之后的第1、2、4、8、12、24、48周检查血常规和生化等指标。结果除少部分患者在治疗后出现轻微发热外,未发现其他不良反应。治疗1年期间随访未发现血常规和肝肾功能较治疗前有显著异常。结论针对慢性HIV感染者的人脐带间充质干细胞治疗具有良好的安全性,为进一步开展相关的治疗和机制研究奠定了基础。; 金磊福军亮张政王嗣予徐若男吕吉云张纪元王福生; 关键词：获得性免疫缺陷综合征 HIV 干细胞

肝病患者死亡原因分析：1890例报告被引量：30: 2014年; 目的回顾性分析肝病患者的直接死亡原因及其流行病学特点,为肝病的诊治提供流行病学参考。方法收集解放军302医院2002-2012年因肝病死亡的患者病历1890份,调查患者年龄、性别、病因、死亡原因、并发症等情况,并进行统计学分析。结果导致肝病患者死亡的主要病因依次为慢性乙型肝炎病毒感染(1170例,61.9%)、酒精性肝病(149例,7.9%)、慢性丙型肝炎病毒感染(116例,6.1%),直接死亡原因依次为脑水肿(656例,34.7%)、失血性休克(598例,31.6%)、肝肾综合征(224例,11.9%)。将死亡患者按器官功能衰竭程度进行分类,发现急性/亚急性肝衰竭、慢加急肝衰竭和慢性肝衰竭患者主要死于肝性脑病脑水肿,分别占49.5%、43.4%、40.8%,而失代偿期肝硬化患者主要死于失血性休克,占41.8%。结论慢性乙型肝炎病毒感染是导致肝病患者死亡的最主要病因,其次是酒精性肝病和慢性丙型肝炎病毒感染,而导致肝病患者死亡的直接原因主要为脑水肿、失血性休克和肝肾综合征。; 王嗣予黄辉煌徐若男王福生张政; 关键词：肝病流行病学

全军传染病第十三次学术会议暨第三届青年学者论坛会议纪要: 2014年; 2014年9月26—28日＂全军传染病第十三次学术会议＂暨＂第三届青年学者论坛＂在北京举行。本次大会由全军传染病学专业委员会和中国免疫学会感染免疫分会主办,解放军第三○二医院承办。全军传染病专业委员会主任委员王福生担任本届大会主席,来自全军的参会专家和代表260人。; 金磊张学秀王立峰徐若男张政; 关键词：肝炎获得性免疫缺陷综合征传染病

第66届美国肝病研究学会年会报道被引量：1: 2015年; 2015年11月13—17日,第66届美国肝病研究学会（American Association for the Study of Liver Diseases,AASLD）年会在美国加利福尼亚州旧金山Moscone会议中心召开,10 000余名来自世界各地的肝病领域专家学者参加了会议。AASLD年会是肝病领域的重要会议,本次年会报道了近1年来肝病基础研究与临床治疗新进展。大会包括100多项专题报告、38个分题共200多项大会分组报告和超过2000项壁报。限于篇幅,本文仅对病毒性肝炎、肝硬化及肝癌等肝病的研究新进展进行简要介绍。; 辛绍杰万志红孟繁平荣光华徐若男; 关键词：肝病病人

人脐带间充质干细胞治疗慢性HIV感染者的回顾性研究: 2014年; 目的明确人脐带间充质干细胞(human umbilical cord-derived mesenchymal stem cells,UC-MSC)治疗慢性HIV感染者的长期安全性和有效性。方法回顾性分析2009年3月—2012年7月在我院接受UC-MSC治疗的57例慢性HIV感染者随访3年的资料。根据UC-MSC治疗前CD4+T淋巴细胞水平,将所有患者分为≤200个/mm3组(免疫重建失败组)和>200个/mm3组(免疫重建成功组)。分析UC-MSC治疗的长期安全性和有效性。结果 2组患者接受UC-MSC治疗1、2、3年,其外周血CD4+T淋巴细胞计数及CD4/CD8比值均较基线水平显著升高。进一步分析发现,免疫重建失败组UC-MSC治疗1年和2年的有效率(以CD4+T淋巴细胞计数较基线水平升高30%为有效)显著高于免疫重建成功组。2组随访中未发现明显不良事件,安全性好。结论 UC-MSC治疗慢性HIV感染者3年安全性好,可显著持续升高外周血CD4+T淋巴细胞计数和CD4/CD8比值,UC-MSC治疗免疫重建失败患者疗效更为显著。本研究提示慢性HIV感染者免疫重建失败可能是UC-MSC治疗的适应证。; 王嗣予金磊李元元黄辉煌徐若男福军亮张政王福生; 关键词：获得性免疫缺陷综合征间充质干细胞

脐带间充质干细胞对肝星状细胞活化、凋亡的调控作用研究被引量：12: 2014年; 目的观察人脐带间充质干细胞(UC-MSCs)对肝星状细胞LX-2活化和凋亡的影响,并分析其可能机制。方法体外分离、培养人UC-MSCs,将UC-MSCs与LX-2细胞按1:1和3:1比例进行混合共培养或Transwell共培养。通过流式细胞仪检测UC-MSCs对LX-2细胞活化、凋亡的影响。结果 HE、油红O、碱性磷酸酶染色及表型检测证实本实验所用UC-MSCs符合MSCs标准。LX-2细胞单独培养及与UC-MSCs混合共培养或Transwell共培养情况下,表达α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的LX-2细胞比例分别为52.7%,43.9%(1:1)和34.2%(3:1),50.9%(1:1)和31.2%(3:1)。肝细胞生长因子(HGF)阻断实验未逆转UC-MSCs对LX-2细胞活化的抑制作用。与单独培养比较,LX-2细胞与UC-MSCs以1:1和1:3比例在Transwell共培养情况下,表达Annexin V单阳性的LX-2细胞比例由7.1%增加至14.9%和12.8%(P<0.01)。结论人UCMSCs可以抑制肝星状细胞系的活化并促进其凋亡,其抑制活化和促进凋亡不直接依赖于细胞间的相互接触,而是以细胞因子分泌的方式发生。; 陈黎明徐若男吕飒于双杰张政王福生; 关键词：间质干细胞肝细胞细胞凋亡

巨噬细胞外泌体抑制HBV DNA复制被引量：5: 2018年; 目的探讨巨噬细胞(macrophage,M?)外泌体抑制HBV DNA复制的机制及与慢性乙型肝炎(chronic viral hepatitis B,CHB)肝损伤的相关性。方法体外分离鉴定M?外泌体,并将其与Hep G2.2.15细胞共培养,利用实时定量PCR检测共培养后HBV DNA复制的变化,分别分析M?及其上清外泌体中微小RNA(micro RNA,mi RNA)-638的表达;同时入组CHB免疫活化(immune activation,IA)期、低(非)复制(inactive carrier,IC)期患者,并以同期健康者作为对照组,通过实时定量PCR检测血清外泌体中mi RNA-638的表达,并与肝损伤、HBV DNA载量进行相关性分析。结果 M?外泌体可以抑制HBV DNA复制;M?及其上清外泌体中mi RNA-638高表达;CHB患者IA期mi RNA-638的表达水平低于IC期;CHB患者血清外泌体中mi RNA-638的表达水平与ALT、AST和HBV DNA水平呈负相关。结论 M?外泌体可以抑制HBV DNA复制,外泌体中mi RNA-638的表达水平与肝脏炎性损伤和病毒复制密切相关,M?外泌体相关mi RNA可能是潜在的抑制HBV复制、减轻肝脏炎症的靶点。; 杨帆杨涛周文靖徐若男王福生; 关键词：外泌体巨噬细胞慢性乙型肝炎

全选清除导出

共1页<1>

徐若男