党小琳
- 作品数：19 被引量：23H指数：3
- 供职机构：陕西国际商贸学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学化学工程文化科学更多>>
- 远志bZIP基因家族的鉴定及表达分析
- 2024年
- 目的鉴定远志Polygala tenuifolia bZIP基因,为远志抗逆性改良及次生代谢调控研究提供参考。方法基于远志三代全长转录组数据库,采用生物信息学方法对远志bZIP基因家族成员进行鉴定和分析,并利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术分析其在不同组织及处理中的表达特性。结果共鉴定得到27个含有特征性保守结构域的PtbZIP基因,编码蛋白质的氨基酸数量为143 aa(PtbZIP24)~846 aa(PtbZIP9),相对分子质量范围为16201.52~92932.30,等电点(pI)介于4.59~9.69,其中25个家族成员为不稳定蛋白,所有家族成员均为亲水性蛋白。蛋白二级结构主要由α螺旋和无规卷曲构成,均无信号肽,存在多种互作现象。进化树分析将27个PtbZIP蛋白分为A、B、C、D、F、G、I、S 8个亚组,其中G亚组含有PtbZIP家族成员数量最多(共有8个),占总数的29.63%,没有PtbZIP基因被归类到E和K组。PtbZIP家族基因的密码子偏好性较弱,适应性较弱。表达模式分析显示,PtbZIP4/15在叶中的表达量最高,茎和根次之;PtbZIP8/24在茎中的表达量最高,叶和根次之;PtbZIP1/17的表达量为根>叶>茎;其余21个的表达模式均为根>茎>叶。qPCR结果表明,PtbZIP26基因受脱落酸、壳聚糖的诱导,且能显著应答干旱和盐胁迫。结论鉴定了远志bZIP家族基因及其分子特征,为进一步研究PtbZIP基因在调控远志发育及次生代谢物合成方面的生物学功能奠定基础。
- 净易尧罗瑶史嘉周陈晓颖党小琳张岗高静杨冰月胡本祥彭亮
- 关键词：远志生物信息学实时荧光定量PCR
- 刺萆薢石油醚部化学成分研究
- 2017年
- 目的:研究刺萆薢根茎石油醚部化学成分。方法:运用色谱法进行分离纯化,利用理化性质和波普技术鉴定化合物结构。结果:从刺萆薢根茎石油醚萃取物中分离得到7个化合物,分别为β-谷甾醇(1),24-乙基-4-胆甾烯-3,6-二酮(2),多花二醌C(3),胡萝卜苷(4),原儿茶酸甲酯(5),O-对香豆酰基甘油酯(6),丁香酸(7)。结论:化合物1~7均为首次从该植物中分离得到。
- 党小琳
- 关键词：化学成分
- 除虫菊愈伤组织诱导及叶的解剖结构研究
- 2016年
- 本试验分别以除虫菊3个生长阶段的花蕾作为外植体,采用MS+1.0ml/L 2.4-D+0.5 ml/L KT+30.0g/L蔗糖培养基诱导除虫菊愈伤组织,结果发现,以半开放阶段的花蕾诱导愈伤组织,诱导率最高,超过50%,而以未开放阶段的花蕾诱导愈伤组织,其诱导率在30%左右,接近全开放阶段的花蕾其诱导率低于5%;同时采用常规石蜡切片法对除虫菊的愈伤组织进行解剖观察,观察到愈伤组织中有大量胚性细胞、非胚性细胞、管状分子、厚壁细胞等,其中胚性细胞明显区别于非胚性细胞,除虫菊愈伤组织体细胞胚为单细胞起源,在愈伤组织内部和愈伤组织表层都能发生。
- 党小琳
- 关键词：除虫菊愈伤组织石蜡切片
- 茉莉酸甲酯对丹参培养细胞中迷迭香酸生物合成及相关酶活性的影响被引量：7
- 2013年
- 茉莉酸甲酯是植物细胞响应外界刺激产生的重要信号分子,与植物次生代谢物的生物合成有关。本研究考察了茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,MeJA)对丹参培养细胞中迷迭香酸(rosmarinic acid,RA)生物合成的影响。结果显示,10μmol·L-1的MeJA诱导24 h后可显著提高丹参愈伤细胞中RA的积累量及其相关酶(PAL、TAT)的活性,在48 h时RA积累量和酶活性达到最大。布洛芬(IBU)处理可抑制MeJA对RA积累量和相关酶活性的促进作用,外源施加MeJA可部分解除IBU对RA合成及其相关酶活性的抑制作用。说明MeJA可以显著促进丹参培养细胞中RA的生物合成,IBU抑制了MeJA合成、PAL和TAT活性,从而导致了RA合成受阻。
- 行冰玉党小琳张婧一汪波陈子逸董娟娥
- 关键词：丹参茉莉酸甲酯迷迭香酸苯丙氨酸解氨酶
- 一种利用党参加工废料提取党参挥发油的装置及方法
- 本发明公开了一种利用党参加工废料提取党参挥发油的装置及方法，包括有蒸馏罐，蒸馏罐通过管道连接冷凝装置的一端，冷凝装置包括有中空的冷凝管，冷凝管外壁设置有进水管与出水管直通冷凝管内部，沿纵向冷凝管内部设置有多个螺旋形的冷凝...
- 党小琳王琪张凯李占臻赵欣
- 文献传递
- Ca^(2+)对水杨酸诱发的丹参幼苗丹酚酸B生物合成的影响被引量：3
- 2013年
- 为研究Ca2+在水杨酸诱导丹参幼苗丹酚酸B生物合成过程中的作用,分别用激光共聚焦显微镜和高效液相色谱仪检测胞外Ca2+通道抑制剂Vp和LaCl3,胞内Ca2+通道抑制剂LiCl以及胞内钙调素拮抗剂TFP处理前、后水杨酸诱导丹参叶片保卫细胞内Ca2+荧光强度和丹酚酸B含量的变化。结果表明,水杨酸(SA)处理后6 min即可诱发丹参幼苗叶片保卫细胞内Ca2+迸发,持续时间为2~3 min,丹参幼苗丹酚酸B生物合成量亦显著增加,且丹酚酸B合成量的增加发生在Ca2+迸发之后。胞外Ca2+通道抑制剂、胞内Ca2+通道抑制剂以及胞内钙调素拮抗剂均可抑制水杨酸诱导的Ca2+迸发和丹酚酸B的生物合成。结果表明水杨酸诱发的Ca2+对丹参幼苗丹酚酸B生物合成具有重要的调控作用。
- 曹蓉蓉行冰玉党小琳姚雅琴刘连成董娟娥
- 关键词：丹参水杨酸丹酚酸B
- FTO抑制剂FB23衍生物的合成及晶体结构
- 2024年
- 报道一种结构新颖的FB23衍生物——2-{[2,6-二氯-4-(3,5-二甲基异唑-4-基)苯基]氨基}-N-[2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙基]苯甲酰胺(化合物1)的合成及晶体结构。以2-{[2,6-二氯-4-(3,5-二甲基异唑-4-基)苯基]氨基}苯甲酸(化合物2)和2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙烷-1-胺(化合物3)为原料,通过酸胺缩合反应得到化合物1。优化并确定酸胺缩合反应的适宜条件为:N,N-二甲基甲酰胺为反应溶剂、物料比n(化合物3)∶n(化合物2)=1.1∶1、25℃反应3h,化合物1的收率达到89.7%(以化合物2计)。通过X-射线单晶衍射对产物的晶体结构进行表征,确定该晶体结构属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=8.115(4)A,b=8.656(4)A,c=22.641(9)A,α=81.344(9)°,β=80.173(9)°,γ=65.833(8)°,体积V=1423.9(10)A^(3),单个晶胞中所含分子数Z=2,单个晶胞密度Dc=1.340g/cm^(3),衍射线波长μ=0.275mm-1,单胞中电子数目F(000)=608.0。
- 唐文强高艳蓉李晓花党小琳党小琳
- 关键词：缩合反应单晶结构
- 2-{[2,6-二氯-4-(3,5-二甲基异唑-4-基)苯基]氨基}苯甲酸的合成及晶体结构
- 2024年
- 报道了2-{[2,6-二氯-4-(3,5-二甲基异噁唑-4-基)苯基]氨基}苯甲酸(化合物1)的合成及晶体结构。在氢氧化钠碱性条件下,苯甲酸乙酯衍生物(化合物2)经酯水解反应得到化合物1。考察并确定水解反应的适宜条件为:在反应溶剂为四氢呋喃与水的混合物(体积比为3∶1)、反应温度为40℃、反应时间为2h的条件下,化合物1的收率达到92.6%。通过XRD单晶衍射对产物结构进行表征。
- 党小琳张凯何志鹏王一寓唐文强
- 关键词：单晶结构水解反应
- Ca^(2+)对丹参培养细胞中迷迭香酸合成及其相关酶活性的影响被引量：11
- 2012年
- 探究了外界Ca2+(0~50 mmol/L)对丹参培养细胞迷迭香酸合成及其相关酶活性的影响,并利用细胞膜钙离子通道抑制剂异搏定(Verpamil,VP)及钙离子载体A23187初步探讨了外界Ca2+浓度变化影响丹参培养细胞次生代谢的机制。结果显示:培养6 d时的丹参细胞中迷迭香酸积累量与外界Ca2+浓度显著相关,其中10 mmol/L Ca2+最有利于迷迭香酸的合成,迷迭香酸最大积累量达20.149 mg/g DW,比1 mmol/L和3 mmol/LCa2+处理分别高37.3%和20.4%。分析迷迭香酸合成的两条支路上的关键酶PAL和TAT活性变化发现,两种酶活性亦受外界Ca2+浓度影响,且活性变化先于迷迭香酸的积累,说明这两种酶均参与迷迭香酸的生物合成,但PAL比TAT促进作用更明显。进一步用VP和A23187处理发现,外界Ca2+影响迷迭香酸的合成是通过影响胞内Ca2+浓度实现的,胞外Ca2+内流可能参与了这一过程。
- 刘连成董娟娥张婧一党小琳行冰玉杨喜玲
- 关键词：丹参迷迭香酸苯丙氨酸解氨酶
- 一种黄精蒸制用可循环蒸制装置及蒸制工艺
- 本发明涉及蒸制装置技术领域，公开了一种黄精蒸制用可循环蒸制装置及蒸制工艺，包括：蒸制塔、反应单元和排出管路，蒸制塔在其竖向截面的内壁环设有一圈流通管道，流通管道的输入端与外部蒸汽源可拆卸连接，反应单元不少于两个，反应单元...
- 王琪党小琳李占臻赵欣王艳娇逯莉
- 文献传递
