张辉
- 作品数：34 被引量：133H指数：8
- 供职机构：河南中医药大学更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划河南省科技发展计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 复方牛蒡子含片质量标准研究被引量：1
- 2009年
- 目的:建立复方牛蒡子含片的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中金银花、牡丹皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中牛蒡子苷进行含量测定。结果:TLC斑点清晰、分离度好、专属性强。牛蒡子苷的进样量在0.586～5.274μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.94%,RSD=1.68%(n=9)。结论:所建标准可用于复方牛蒡子含片的质量控制。
- 段晓颖张辉高卫芳
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- 均匀设计法优选胡黄连中胡黄连苷的提取工艺被引量：8
- 2011年
- 目的:优选胡黄连中有效成分胡黄连苷Ⅰ、Ⅱ的最佳提取工艺。方法:选用均匀设计试验,以胡黄连苷Ⅰ、Ⅱ的总转移率为指标,考察乙醇浓度、提取时间、提取次数及乙醇用量对胡黄连苷Ⅰ、Ⅱ提取的影响。结果:最佳提取工艺为胡黄连饮片加65%乙醇10倍量,提取3次,每次2h。结论:所优化的工艺可靠,适用于胡黄连中胡黄连苷Ⅰ、Ⅱ的提取。
- 段晓颖高卫芳吴彩丽张辉
- 关键词：胡黄连均匀设计
- 愈溃生物黏附单向释药贴膜的质量标准研究被引量：1
- 2011年
- 目的:建立愈溃生物黏附单向释药贴膜的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中牡丹皮、青黛、冰片进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定胡黄连中胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ的含量。结果:TLC斑点清晰、分离度好;胡黄连苷Ⅰ、胡黄连苷Ⅱ的检测浓度分别在0.08～0.40、0.12～0.60μg·mL-1(r均为0.9999)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率分别为100.24%、99.61%,RSD分别为1.72%、1.76%(n均为9)。结论:所建标准可用于愈溃生物黏附贴膜的质量控制。
- 段晓颖高卫芳平佳宜张辉
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- 清咽爽喉宁合剂微生物限度检查方法验证
- 2014年
- 目的:建立清咽爽喉宁合剂的微生物限度检查方法。方法:采用直接接种法和培养基稀释法测定清咽爽喉宁合剂对验证菌株的回收率,并对控制菌检查法进行验证。结果:试验组的菌回收率均大于70%,控制菌常规法验证检出阳性菌,阴性菌未检出。结论:清咽爽喉宁合剂的微生物限度检查方法可行,能有效控制该制剂质量。
- 张辉张璐王丽萍
- 关键词：微生物限度检查
- HPLC测定冬凌草饮片中冬凌草甲素含量被引量：3
- 2010年
- 目的:建立冬凌草饮片的含量测定方法,并对市售饮片进行含量分析,以考察其质量。方法:色谱柱:Agilent ZORBAX Eclispse XDB-C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:甲醇∶水(50∶50),检测波长:240nm。结果:冬凌草甲素在0.41～1.02μg范围内呈良好线性关系,r=0.9998,加样回收率平均为99.2%(n=9,RSD=1.5%)。结论:该法灵敏度高、操作简便、结果准确。可用于冬凌草饮片的含量测定。
- 段晓颖高卫芳张辉闫艳仓
- 关键词：冬凌草冬凌草甲素高效液相色谱
- 愈溃生物黏附贴膜体外释放与离体黏膜的渗透作用被引量：2
- 2011年
- 目的:研究生物黏附制剂愈溃贴膜的体外释放度与黏膜渗透规律。方法:采用释放度测定法与Franz扩散池法,以胡黄连苷Ⅰ、胡黄连苷Ⅱ为指标进行体外释放度和黏膜渗透性考察。结果:愈溃贴膜体外释放方程为ln(100-Q)=-0.997t+4.560 5,r=0.999 4,2 h累积释药量占总药量的86.54%;黏膜渗透方程为Q=20.698t1/2-6.216 8,r=0.998 6,2 h累积渗透量占总药量的23.87%。结论:以卡波姆和羟丙基纤维素为生物黏附材料制备的愈溃贴膜具有较好的释放特性和一定的黏膜渗透性能。
- 段晓颖高卫芳张辉闫艳仓张文鑫
- 关键词：释放度
- 均匀试验设计优选青黛提取工艺被引量：11
- 2012年
- 目的通过均匀试验优选青黛中靛玉红的最佳提取工艺。方法以靛玉红提取率为指标,对青黛醇提过程中加醇量、乙醇浓度、提取时间及提取次数4个因素进行筛选。结果影响靛玉红提取率的各因素作用大小顺序为:乙醇浓度>溶剂量>提取时间>提取次数,其中乙醇浓度,提取次数,溶剂量与靛玉红提取率呈正相关。结论青黛最佳提取工艺为加90%乙醇9倍量,提取2次,每次0.5 h。
- 段晓颖高卫芳张辉闫艳仓吴彩丽
- 关键词：青黛靛玉红
- 姜黄丸水分含量测定近红外定量模型的建立被引量：3
- 2015年
- 目的：运用近红外光谱（NIR）技术对姜黄丸水分进行快速测定。方法：采集不同批次姜黄丸样品的近红外光谱图,结合OPUS软件进行预处理,在7 552.3-6 707.5 cm^-1,6 699.8-5 538.8 cm^-1,5 515.7-4 204.3 cm^-1谱段内,选择8个主成分,采用偏最小二乘法（PLS）建立姜黄丸水分近红外定量模型。结果：所建模型相关系数（R2）为0.998 6,交互验证均方根偏差（RMSECV）为0.233,仪器精密度及样品重复性良好,所建模型可以准确测出姜黄丸水分含量。结论：该方法具有快速、准确、简便的特点,可以用于大批量姜黄丸水分含量的快速在线检测。
- 张辉韩红玉段晓颖陶明
- 关键词：近红外光谱法水分含量偏最小二乘法
- 膜分离法和醇沉法比较健脾舒胃凝胶除杂工艺研究(摘要)
- 目的:比较膜分离法和醇沉法对健脾舒胃凝胶的除杂效果。方法:采用HPLC测定甘草苷和甘草酸铵含量,流动相乙腈(A)-0.05%磷酸水(B)梯度洗脱(0~8 min 19%A,8~35 min 19→50%A,35~36 m...
- 牛晓静张辉段晓颖
- 关键词：膜分离法醇沉工艺甘草苷甘草酸铵
- 文献传递
- 丹红注射液与维生素B_6注射液的配伍稳定性研究被引量：3
- 2016年
- 目的：研究丹红注射液与维生素B_6注射液在5%葡萄糖注射液（5%GS）、0.9%氯化钠注射液（0.9%NS）中的配伍稳定性。方法：采用超高效液相色谱法测定丹红注射液与维生素B_6注射液配伍后放置0,1,4 h内丹参素钠、原儿茶醛、咖啡酸、对香豆酸、迷迭香酸和丹酚酸B及维生素B_6的含量变化;采用不溶性微粒检测仪、酸度计测定配伍后放置0,0.5,1,2,4 h不溶性微粒数及p H值,并观察外观变化。结果：丹红注射液与维生素B_6注射液配伍在5%GS、0.9%NS中均为黄褐色,澄清透明液体,4 h内无明显变化;不溶性微粒数及p H值均在药典规定的范围之内;在4 h内,以5%GS为溶媒时,丹红注射液的6种有效成分及维生素B_6的含量无明显变化;以0.9%NS为溶媒时,丹红注射液中6种有效成分的含量保持在94%~106%范围内,维生素B_6在1 h时检测不到。结论：丹红注射液与维生素B_6注射液可在5%GS中配伍使用,不能以0.9%NS为溶媒进行配伍。
- 赵娅唐进法张辉李伟霞曹英杰孟祥乐李学林
- 关键词：丹红注射液维生素B6注射液超高效液相色谱
