倪娟
- 作品数：21 被引量：84H指数：6
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>
- 细胞DNA图像分析技术的应用方法被引量：7
- 2002年
- 本文结合多年软件开发和图像分析仪的应用实践,介绍了利用图像分析仪进行细胞DNA含量的定量分析的具体步骤, 对照明光源不稳、照射视场不匀、系统吸光度线性不好带来的误差,提出切实可行的减少误差的办法。通过对鸡红细胞核、肝细胞核DNA含量的定量结果,得到了其二、四、八倍体的倍体关系直方图。
- 郑清平倪娟
- 关键词：DNA含量
- 超低频磁场对鼠肉瘤细胞核参数的影响被引量：6
- 1997年
- 用超低频脉冲磁场处理鼠Ｓ－１８０肉瘤细胞并进行光镜观察；应用计算机图像分析技术对细胞核参数进行分析．结果表明：磁疗后肉瘤细胞形态变化显著，核平均面积和周长减小，圆形度差异不明显，ＤＮＡ倍性降低．认为该磁场抑制了Ｓ－１８０肉瘤细胞的生长，并对其机理做了初步探讨．
- 叶晖林家瑞张沪生倪娟
- 关键词：肉瘤细胞计算机图像分析磁疗
- 同型半胱氨酸对人单核细胞株THP-1表达趋化因子受体CCR1 mRNA的影响被引量：2
- 2003年
- 目的 探讨同型半胱氨酸对人单核细胞株THP 1表达趋化因子受体CCR1mRNA的影响。方法 在THP 1单核细胞培养基中加入不同浓度的同型半胱氨酸 ,孵育 8h ;或加入终浓度 0 1mmol/L的同型半胱氨酸 ,分别孵育 4、8、 16h ,再分别用逆转录多聚酶链反应和原位杂交检测各组THP 1单核细胞CCR1mRNA。结果 对照组THP 1单核细胞表达较低水平的CCR1mRNA ,加同型半胱氨酸后各实验组CCR1mRNA表达随浓度和时间的增加而增强 ,且PCR产物经测序证实。原位杂交显示 ,THP 1单核细胞表达CCR1mRNA为胞质内紫蓝色颗粒。图像分析显示 ,经同型半胱氨酸处理后 ,各组细胞胞质内CCR1mRNA表达明显增加 ,并呈剂量和时间依赖性。方差分析表明 ,组间差异极为显著(P <0 0 1)。结论 同型半胱氨酸能诱导THP 1单核细胞表达CCR1mRNA ,且与同型半胱氨酸的浓度和时间呈正相关 ,并可能通过促进招募单核细胞进入内皮下间隙 。
- 邢玮邓仲端倪娟
- 关键词：同型半胱氨酸单核细胞趋化因子
- 氧化型低密度脂蛋白抑制人内皮细胞组织因子通路抑制子mRNA的表达被引量：6
- 1999年
- 为探讨氧化型低密度脂蛋白在血栓形成过程中的作用及机制，用超速离心法从正常人血浆中分离出低密度脂蛋白后，用Ｃｕ２ ＋ 使之氧化变成氧化型低密度脂蛋白。在人脐静脉内皮细胞的培养基中加入一定浓度的低密度脂蛋白或氧化型低密度脂蛋白，培养一定时间后，用异硫氰酸胍法抽提细胞总ＲＮＡ，用反转录聚合酶链反应方法检测人脐静脉内皮细胞中组织因子通路抑制子ｍＲＮＡ的表达，以观察氧化型低密度脂蛋白对人脐静脉内皮细胞表达组织因子通路抑制子ｍＲＮＡ 的影响。结果发现，人脐静脉内皮细胞能持续性地表达组织因子通路抑制子ｍＲＮＡ，它的表达不受低密度脂蛋白的影响。但氧化型低密度脂蛋白能明显地以时间和浓度依赖性方式抑制人脐静脉内皮细胞表达组织因子通路抑制子ｍＲＮＡ。实验结果提示氧化型低密度脂蛋白可能通过抑制血管内皮细胞表达组织因子通路抑制子，从而在诱导动脉粥样硬化斑块内血栓形成过程中发挥极为重要的作用。
- 王国平倪娟邓仲端
- 关键词：TFPI
- 桃仁合剂对日本血吸虫病肝纤维化作用的形态计量学研究被引量：1
- 1998年
- 目的:为阐明桃仁对肝纤维化病变的治疗机理提供形态依据。方法:应用图像分析技术对日本血吸虫病肝内虫卵肉芽肿生物学参数、网状纤维含量进行了定量测定。结果:桃仁等对已形成的日本血吸虫性肝纤维化有明显的逆转作用。经中药治疗后血吸虫病肝内已形成的虫肉芽肿周长最大径及最小径缩小,病灶内网状纤维减少,纤维组织所占面积下降。结论:桃仁等参与了肝内纤维的降解和吸收过程,显示其有较好的抗血吸虫肝纤维化作用。
- 陈建明宋世震强世平赵冬杨逢春张晓平倪娟
- 关键词：日本血吸虫肝纤维化网状纤维虫卵肉芽肿
- 缺氧内皮细胞条件培养液对肺动脉平滑肌细胞b-FGF表达的影响被引量：1
- 1997年
- 应用细胞培养、免疫细胞化学和图像分析方法，探讨了缺氧猪肺动脉内皮细胞条件培养液对肺动脉平滑肌细胞碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）表达的影响。本研究表明，肺动脉内皮细胞培养汇合前和汇合后均可表达ｂＦＧＦ，在缺氧时其表达增多。缺氧猪肺动脉内皮细胞条件培养液可刺激猪肺动脉平滑肌细胞表达ｂＦＧＦ，将条件培养液加热１００℃处理或加入ｂＦＧＦ抗体后，可使猪肺动脉平滑肌细胞表达ｂＦＧＦ明显减少。这提示缺氧可刺激猪肺动脉内皮细胞表达ｂＦＧＦ，缺氧猪肺动脉内皮细胞条件培养液通过ｂＦＧＦ使肺动脉平滑肌细胞表达ｂＦＧＦ，因此推测缺氧条件下肺动脉内皮细胞ｂＦＧＦ的旁分泌作用可能在肺动脉平滑肌细胞增生中起重要作用，这一过程在缺氧性肺动脉高压时肺动脉结构重建的发生机制中具有重要意义。
- 肖芳车东媛倪娟熊密
- 关键词：内皮平滑肌肺动脉免疫细胞化学
- 脂质过氧化诱导培养的人脐静脉内皮细胞表达巨噬细胞炎性蛋白1α被引量：4
- 2001年
- 为了解脂质过氧化损伤能否诱导内皮细胞表达巨噬细胞炎性蛋白 1α ,用不同浓度 (1、5和 10 μmol L)的联胺刺激培养人脐静脉内皮细胞脂质过氧化损伤 ,用硫代巴比妥酸荧光微量测定法测定样品中的丙二醛含量 ;用一步法提取RNA ,反转录多聚酶链反应检测巨噬细胞炎性蛋白 1αmRNA ;用免疫细胞化学法检测巨噬细胞炎性蛋白 1α蛋白的表达。结果发现 ,随联胺浓度增高 ,各组丙二醛含量依次增高 (P <0 .0 5 ) ,分别为对照组的 2 .0、5 .3和8.6倍 (F =138.6 4,P <0 .0 1)。正常内皮细胞表达较低水平的巨噬细胞炎性蛋白 1αmRNA ,加联胺后各组巨噬细胞炎性蛋白 1αmRNA表达明显增加 ,分别是对照组的 4、6和 3.5倍。免疫细胞化学显示 ,巨噬细胞炎性蛋白 1α蛋白为棕黄色颗粒 ,主要分布于胞浆的核周区。图像分析结果显示各组细胞平均吸光度值增加 (P <0 .0 5 ) ,分别是对照组的 1.4、1.9和 1.3倍 (F =6 8.6 0 ,P <0 .0 1)。以上结果提示 ,联胺能引起内皮细胞脂质过氧化损伤 ,并诱导其产生巨噬细胞炎性蛋白 1α,吸引单核细胞粘附于内皮 ,并向内皮下间隙迁移 ,在动脉粥样硬化发生过程中可能起重要作用。
- 杨丽敏邓仲端瞿智玲倪娟
- 关键词：脂质过氧化巨噬细胞炎性蛋白1Α逆转录多聚酶链反应
- 山莨菪碱下行调节培养的内皮细胞表达纤溶酶原激活物抑制剂1被引量：11
- 2001年
- 为了探讨山莨菪碱对正常及内毒素脂多糖刺激过的内皮细胞纤溶酶原激活物抑制剂 1表达的作用及机制。本文采用酶消化法培养人脐静脉内皮细胞 ;用酶联免疫吸附试验 (ELISA)方法检测人脐静脉内皮细胞条件培养基纤溶酶原激活物抑制剂 1和组织型纤溶酶原激活物蛋白量 ;用Northern印迹方法检测人脐静脉内皮细胞纤溶酶原激活物抑制剂 1的mRNA表达 ;用电泳迁移检测法对人脐静脉内皮细胞的核因子κB核内转移情况进行研究。结果发现 ,脂多糖能使人脐静脉内皮细胞纤溶酶原激活物抑制剂 1蛋白及mRNA表达显著增强 ,但加入山莨菪碱后 ,脂多糖的这种作用明显减弱。而且 ,山莨菪碱还能抑制人脐静脉内皮细胞纤溶酶原激活物抑制剂 1基础水平的表达。经脂多糖刺激的人脐静脉内皮细胞核提取物与核因子κB探针结合明显增强 ,而山莨菪碱则能阻止脂多糖致核因子κB的核内转移现象。提示山莨菪碱不仅下行调节脂多糖所致内皮细胞纤溶酶原激活物抑制剂 1的蛋白分泌和mRNA表达 ,而且下行调节其纤溶酶原激活物抑制剂 1基础水平表达 。
- 阮秋蓉宋建新邓仲端瞿智玲倪娟
- 关键词：山莨菪碱纤溶酶原激活物抑制剂1核因子ΚB
- 氧化型低密度和极低密度脂蛋白诱导人血单核细胞表达巨噬细胞炎性蛋白-1α被引量：8
- 2001年
- 探讨巨噬细胞炎性蛋白 1α在动脉粥样硬化病变中的表达以及天然和氧化型低密度及极低密度脂蛋白是否诱导人外周血单核细胞表达巨噬细胞炎性蛋白 1α ,用原位杂交检测兔食饵性动脉粥样硬化斑块中巨噬细胞炎性蛋白 1αmRNA的表达。用逆转录聚合酶链式反应研究上述脂蛋白对人单核细胞巨噬细胞炎性蛋白 1α表达的影响 ,用细胞酶联免疫吸附实验检测脂蛋白对人血单核细胞巨噬细胞炎性蛋白 1α的蛋白表达。结果原位杂交显示 ,兔主动脉粥样硬化斑块中的泡沫细胞及内皮细胞的胞浆均被染成棕紫色 ,而胞浆内的脂质不着色 ,以致整个泡沫细胞区呈网架状构象。逆转录聚合酶链式反应显示 ,氧化型低密度及极低密度脂蛋白能显著诱导人单核细胞表达巨噬细胞炎性蛋白 1αmRNA ,分别为对照组的 2 .4倍和 1.6倍。细胞酶联免疫吸附实验亦显示 ,氧化型低密度及极低密度脂蛋白能明显诱导人单核细胞表达巨噬细胞炎性蛋白 1α蛋白 ,分别为对照组的 2 .3倍和 2 .0倍 ,而天然低密度及极低密度脂蛋白的作用则不明显。由此可见 ,动脉粥样硬化斑块中的泡沫细胞和内皮细胞能表达巨噬细胞炎性蛋白 1α ,氧化型低密度及极低密度脂蛋白可诱导人单核细胞表达巨噬细胞炎性蛋白 1α 。
- 张旭明邓仲端瞿智龄倪娟
- 关键词：巨噬细胞炎性蛋白1Α单核细胞脂蛋白
- 同型半胱氨酸对培养的人脐静脉内皮细胞巨噬细胞炎性蛋白1α表达的影响被引量：3
- 2003年
- 目的 :探讨同型半胱氨酸是否诱导培养的人脐静脉内皮细胞表达巨噬细胞炎性蛋白 1α。方法 :在内皮细胞培养基中分别加入终浓度为 0 1mmol/L、0 5mmol/L、和 1mmol/L的同型半胱氨酸 ,孵育 8h ,用原位杂交法检测其巨噬细胞炎性蛋白 1αmRNA的表达 ,用细胞酶联免疫吸附实验 (ELISA)检测其巨噬细胞炎性蛋白 1α蛋白的表达。结果 :原位杂交显示 ,培养的人脐静脉内皮细胞能低水平表达巨噬细胞炎性蛋白 1αmRNA ,为胞质内紫蓝色颗粒。培养的内皮细胞暴露于梯度浓度的同型半胱氨酸后其胞质内的巨噬细胞炎性蛋白 1αmRNA明显增加 ,并呈剂量依赖关系 ,组间差异极为显著 (P <0 0 1) ;细胞ELISA显示 ,随着同型半胱氨酸浓度的升高 ,各实验组内皮细胞巨噬细胞炎性蛋白 1α蛋白的表达逐步升高 ,组间差异亦极显著 (P <0 0 1)。结论 :同型半胱氨酸能诱导内皮细胞表达巨噬细胞炎性蛋白 1αmRNA和蛋白 ,可能在单核细胞向动脉内膜的募集中起重要作用。
- 王淑秀邹飞雁邓仲端瞿智玲倪娟
- 关键词：高半胱氨酸内皮动脉粥样硬化
