郑敏
- 作品数：15 被引量：109H指数：3
- 供职机构：浙江工业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省大学生科技创新活动计划(新苗人才计划)项目更多>>
- 相关领域：化学工程理学文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 茚虫威环合反应的工艺优化
- 在前期茚虫威合成工艺研究过程中发现,环合反应收率偏低且工艺不太稳定,经分析主要原因是环合(YCW-5)时有分解产物5-氯-2,3-二氢-2-羟基-1-氧代-1H-茚-2-羧酸甲酯(YCW-3)生成.因环合反应是茚虫威(Y...
- 左军郑敏姜忠义程敬丽赵金浩朱国念
- 关键词：环合反应生产效率
- 文献传递
- D-π-A-π-D′化合物及其合成和应用
- 本发明公开了D‑π‑A‑π‑D'化合物及其合成和应用。所述D‑π‑A‑π‑D'化合物的结构如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示。所述的D‑π‑A‑π‑D'化合物的合成方法，包括如下步骤：(1)4‑(9H‑咔唑‑9‑基)苯甲醛或3,4...
- 蔡志彬郑敏董琦吉
- 文献传递
- 氟胺草酯合成工艺路线的改进研究被引量：2
- 2009年
- 氟胺草酯是由日本住友化学公司开发的酞酰亚胺类超高效除草剂,适用于防除大豆、玉米等作物田的杂草.在传统工艺路线的基础上,以对氟苯酚为原料,经过氯化、醚化、硝化、还原、缩合五步反应得到高效除草剂氟胺草酯,产品总收率达到33%,含量95%.产品及其中间体结构均通过元素分析1、H NMR,MS和IR确证.
- 屠美玲郑敏夏波沈德隆
- 关键词：氟胺草酯硝化对氟苯酚除草剂
- 茚虫威环合反应的工艺优化
- 在前期茚虫威合成工艺研究过程中发现,环合反应收率偏低且工艺不太稳定,经分析主要原因是环合(YCW-5)时有分解产物5-氯-2,3-二氢-2-羟基-1-氧代-1H-茚-2-羧酸甲酯(YCW-3)生成.因环合反应是茚虫威(Y...
- 左军郑敏姜忠义程敬丽赵金浩朱国念
- 关键词：环合反应手性结构
- 文献传递
- 一种城市环境下的地理位置路由策略改进方法被引量：2
- 2013年
- 在城市环境下的VANET应用场景中,传统的基于地理位置信息的路由算法如GPSR等存在一些问题,本文在此基础上提出一个改进的路由协议,通过对车辆节点网络传输负荷以及所在路段方向等状态信息进行检测,并将此作为路由转发选择依据.新协议选择传输延时小并且路由健壮性较强的路径进行数据转发,有效地提高了城市环境下的路由传递效率.NS2仿真结果表明新协议具有较好的性能.
- 郑敏沈永增张先平
- 关键词：车载自组织网络路由协议路网模型
- 新型有机中间体取代吡唑甲酸乙酯、取代吡唑甲酸的合成被引量：2
- 2008年
- 吡唑类化合物是一类具有广泛生物活性的杂环化合物,在医药和农药领域均有商品化的品种问世.在寻找新的吡唑类化合物的过程中,以草酸二乙酯为起始原料,分别与不同的一元酮反应,经过缩合、环合、烷基化、(溴化)、水解,合成了a～d4个未见文献报道的取代吡唑甲酸乙酯、取代吡唑甲酸中间体,收率78%～90%,结构均经元素分析、1HNMR、MS和IR确证.
- 屠美玲夏波郑敏沈德隆
- 关键词：中间体
- 1-取代芳基-1-烷基胺的合成研究被引量：2
- 2008年
- 1-取代芳基-1-烷基胺是一种重要的医药、农药中间体。以不同取代芳酮为初始原料经R.leuchart反应制得相应的1-取代芳基-1-烷基胺,收率80%,含量98%。产物结构经1HNMR,MS确证。
- 夏波屠美玲郑敏沈德隆
- 关键词：中间体除草剂
- 常见的试验优化设计方法对比被引量：93
- 2012年
- 为了研究者提供直接的试验优化方法的各种对比信息,介绍了常用的几种优化设计方法——析因设计、正交设计、均匀设计和响应面设计,分别从基本定义、应用特点、相应的数据处理方法及应用范围、优缺点等方面进行了阐述与对比。结果表明,不同的优化设计方法的适用面不同,研究者应根据自己的实际需要慎重选择,其中响应面设计由于其独特的优点正越来越受到关注,国际化应用面较广。研究结果可以为科学合理的选择试验优化设计方法提供一定的借鉴。
- 程敬丽郑敏楼建晴
- 关键词：析因设计正交设计均匀设计响应面设计
- 5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-羧(磺)酸酯类化合物的合成及生物活性被引量：1
- 2009年
- 以2-羟基-5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶为原料,与杂环和苯环取代的(磺)酰氯化合物进行酯化反应,制备得到三唑并嘧啶类羧(磺)酸酯类化合物ZJUT 1-7。化合物ZJUT 1-7经1H NMR和MS确定,并对其进行了初步生物活性测试。
- 郑敏沈德隆金建锋周红芳
- 关键词：酯化反应生物活性
- 2-{[5-(取代吡唑-5-基)-1,3,4-噁二唑-2-基]甲巯基}-5,7-二甲基-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶类化合物合成及生物活性被引量：3
- 2009年
- 设计并合成了七个2-{[5-(取代吡唑-5-基)-1,3,4-噁二唑-2-基]甲巯基}-5,7-二甲基-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶类化合物,均为未见文献报道的新化合物。目标产物的结构经元素分析、IR、MS和1HNMR测定确证,初步生物活性测试表明标题化合物具有一定的除草活性。
- 金建锋沈德隆郑敏孙国香
- 关键词：1,3,4-噁二唑吡唑除草活性
