李颖
- 作品数：52 被引量：208H指数：8
- 供职机构：河北医科大学第四医院更多>>
- 发文基金：河北省医学科学研究重点课题河北省中医药管理局中医药类科研计划课题河北省科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 乳腺癌进展后相关受体转化及其临床意义
- 目的：探讨ER、PR、HER2在乳腺癌原发灶和转移灶中表达差异及其临床意义。方祛：收集2010-1至2014-11就诊于河北医科大学第四医院病理学确诊的近万余例乳腺癌患者,从中筛选出有二次病理诊断的149例进展期乳腺癌(...
- 李立立李颖吴圆圆董倩崔彦芝郑飞
- 关键词：乳腺癌ERPR预后
- 晚期肺腺癌化疗方案的优化被引量：30
- 2015年
- 目的通过比较不同化疗方案治疗晚期肺腺癌患者的疗效、不良反应、生存情况并分析影响药物疗效的因素,为临床优化选择化疗方案提供依据。方法回顾性分析141例ⅢB期至Ⅳ期肺腺癌初治患者的临床病例资料,比较培美曲塞+奈达铂、培美曲塞+顺铂/卡铂和三代化疗药+顺铂/卡铂三种一线治疗方案的疗效、不良反应、生存情况,并分析影响药物疗效的因素。结果 (1)药效:培美曲塞+奈达铂、培美曲塞+顺铂/卡铂、三代化疗药+顺铂/卡铂组客观缓解率(objective response rate,ORR)分别为35%、25%、18.52%,疾病控制率(disease control rate,DCR)分别为90%、82.5%、85.19%。三组间ORR、DCR比较,差异无统计学意义(P均>0.05)。(2)药物疗效影响因素:性别、年龄、吸烟史、有无慢性病、器官转移数目、有无脑转移均不会影响药物DCR。亚组分析三个治疗组间及(培美曲塞+奈达铂)组内比较上述因素下患者的DCR差异均无统计学意义。应用培美曲塞联合铂剂一线治疗晚期肺腺癌患者,EGFR野生组的ORR与DCR分别为28.57%、78.57%;突变组为30.77%、80.77%,差异无统计学意义(P均>0.05)。(3)不良反应:培美曲塞+奈达铂组白细胞计数减低发生率低于其他两组,差异有统计学意义(P=0.007)。(4)生存分析:培美曲塞+奈达铂、培美曲塞+顺铂/卡铂、三代化疗药+顺铂/卡铂三组中位无进展生存期(progression free survival,PFS)分别为8、5、7月。含培美曲塞组间、含顺铂/卡铂组间比较,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论培美曲塞+奈达铂方案一线治疗晚期肺腺癌有相对较高的ORR及DCR趋势,中位PFS相对延长,不良反应小,血液学毒性明显减低。性别、年龄、吸烟史、有无慢性病、器官转移数目、有无脑转移等因素均不会影响药物疗效;培美曲塞联合铂剂一线治疗晚期突变型肺腺癌疗效略优于野生型的趋势。临床医师可酌情优选培美曲塞+奈
- 黄芳姜达李颖郑飞崔彦芝
- 关键词：肺腺癌培美曲塞奈达铂一线治疗化疗
- 雷替曲塞联合多西他塞化疗对进展期胃癌患者血管内皮生长因子的影响被引量：1
- 2017年
- 目的探讨雷替曲塞联合多西他塞对进展期胃癌患者血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法选取2013年1月至2015年12月间邢台市人民医院收治的28例进展期胃癌患者,均行雷替曲塞联合多西他塞化疗4~6个周期,检测血管内皮生长因子水平。结果化疗前1 d和化疗后1 d、1周、1个月及4~6个周期后,患者VEGF水平分别为(298.5±23.4)ng/L、(473.5±68.5)ng/L、(268.3±47.9)ng/L、(290.7±32.4)ng/L和(232.4±21.6)ng/L,化疗后1 d、1周和4~6个化疗周期后的VEGF水平与化疗前比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);化疗4~6个周期后,总有效率为46.4%,VEGF水平为(202.4±23.4)ng/L,低于化疗前的(298.5±23.4)ng/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雷替曲塞联合多西他塞药物化疗后,进展期胃癌患者VEGF水平明显降低。
- 郭军王娜李颖
- 关键词：雷替曲塞多西他塞血管内皮细胞生长因子
- 洛伐他汀对恶性黑色素瘤B16细胞株的作用及其机制的研究
- 目的:通过研究洛伐他汀/(Lovastatin/)对恶性黑色素瘤/(malignant melanoma ,MM/)B16细胞株体内、外的作用,观察洛伐他汀联合顺铂/(Cisplatin,DDP/)对B16细胞株体内、外...
- 李颖
- 关键词：恶性黑色素瘤洛伐他汀血管内皮生长因子FASSURVIVIN
- 文献传递网络资源链接
- 唑来膦酸在乳腺癌辅助治疗中的临床应用及机制探讨被引量：2
- 2014年
- 第三代双膦酸盐类药物唑来膦酸是治疗乳腺癌骨转移公认的标准药物之一,但其在乳腺癌辅助治疗中的应用地位尚存在争议。目前临床研究结果表明,唑来膦酸辅助治疗不仅可以提高骨密度,而且可以降低乳腺癌的复发和转移。在低雌激素水平环境下,唑来膦酸可使早期乳腺癌患者得到生存获益,而且早期应用的益处优于延迟应用。唑来膦酸通过抑制肿瘤转移过程中的多条途径而发挥抗肿瘤作用。但唑来膦酸的最佳剂量、治疗周期及持续时间尚有待进一步的研究予以确认。
- 程蒙崔彦芝李颖姜达
- 关键词：唑来膦酸乳腺癌
- 左乙拉西坦对甲氨蝶呤在大鼠体内吸收的影响及相关机制研究被引量：2
- 2018年
- 目的研究左乙拉西坦对甲氨蝶呤在大鼠体内吸收的影响及相关机制,为临床合理使用两药提供参考。方法 (1)药动学研究:将体重(250±20)g SD大鼠随机分为甲氨蝶呤单用组和甲氨蝶呤与左乙拉西坦合用组,每组5只,灌胃给药,在设计时间点眼底静脉丛取血后离心取血浆用于检测。(2)体外翻转肠实验:取大鼠10 cm空肠并用毛细管将肠段轻柔翻转,结扎肠肛侧端,向翻转后的肠腔内加入1 m L KRB缓冲液后将肠囊垂直放入含药溶液。(3)Caco-2细胞摄取实验:Caco-2细胞接种于24孔板培养15 d后进行摄取实验,按实验分组给药孵育30 min后终止摄取并清洗,裂解细胞用于甲氨蝶呤与蛋白的检测并计算药物摄取量。结果 (1)甲氨蝶呤在单用组与合用组的主要药动学参数如下:ρ_(max)(ng·m L^(-1)):28.6±3.04、54.33±13.97;t_(max)(min):50±8.32、70±7.32;AUC0-t(ng·min·m L^(-1)):8 230±2 274、15 003±3 359;AUC_(0-∞)(ng·min·m L^(-1)):8 450±2 125、15 108±3 371;CL(m L^(-1)·min·kg^(-1)):161.80±27.60、90.43±13.76。合用左乙拉西坦后,甲氨蝶呤的ρ_(max)、t_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)值升高,CL值下降,差异均有统计学意义。(2)与单用组相比,合用组的左乙拉西坦显著增加翻转肠浆膜侧甲氨蝶呤的药物浓度,其作用表现为时间依赖性。(3)维拉帕米、地高辛和左乙拉西坦均可增加甲氨蝶呤在Caco-2细胞的摄取,且左乙拉西坦的作用表现为剂量依赖性。结论当甲氨蝶呤和左乙拉西坦联合应用时,可能会在肠道发生由外排型转运体P-糖蛋白所介导的药物相互作用,使甲氨蝶呤外排减少、吸收增加、血药浓度增加。提示临床上联合使用甲氨蝶呤和左乙拉西坦时需调整甲氨蝶呤的剂量,必要时进行血药浓度监测。
- 李倩薛朝军支旭然李颖董占军
- 关键词：甲氨蝶呤P-糖蛋白药动学
- 阿法替尼治疗晚期非小细胞肺癌有效性和安全性的系统评价被引量：5
- 2017年
- 目的系统评价阿法替尼治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的有效性和安全性。方法计算机检索The Cochrane Library、Pub Med、EMbase、CNKI、Wan Fang Data和VIP数据库,搜集有关阿法替尼治疗晚期非小细胞肺癌的随机对照试验(RCT),检索时限均为建库到2016年10月。由两位评价者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入8个RCT。Meta分析结果显示:阿法替尼可明显延长腺癌患者的无进展生存期[HR=0.43,95%CI(0.32,0.57),P<0.000 01],但两组在腺癌患者的总生存期方面差异无统计学意义[HR=1.03,95%CI(0.85,1.23),P=0.79]。阿法替尼会明显增加患者的不良反应,包括腹泻、皮疹、恶心、呕吐等。结论阿法替尼可改善晚期NSCLC中腺癌患者的无进展生存期,但无法延长总体生存期。受纳入研究的数量和质量限制,上述研究尚需开展更多高质量研究予以验证。
- 李倩李宵李颖安静邱学佳马银玲董占军
- 关键词：非小细胞肺癌随机对照试验META分析
- 预防性抗凝在恶性肿瘤治疗中的意义
- 目的：通过分析370例住院恶性肿瘤患者的临床资料，探讨预防性抗凝在恶性肿瘤患者治疗中的意义。方法：就诊于我科的Caprini模型评分≥3分的370例恶性实体瘤患者，监测凝血功能、D-二聚体(DD)的水平，分为预防抗凝组与...
- 李颖姜达董倩崔彦芝郑飞张慧
- 关键词：恶性肿瘤低分子肝素预后
- 肿瘤相关性高凝的分子机制被引量：8
- 2016年
- 恶性肿瘤在其发生、局部浸润、远处转移的过程中会产生一系列分子改变，这些基因突变或表达异常的分子对机体中血液的高凝起到了促进作用，同时血液高凝也会增加肿瘤发展的几率，了解二者发生的具体过程及发生过程中各分子扮演的角色可为临床医师更好地管理相关患者提供理论依据，对于研发更有效、更安全的新型口服抗凝药物也具有重要意义。
- 张雪姜达李颖
- 关键词：肿瘤血液凝固分子机制
- 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)联合放疗治疗不同分子亚型老年乳腺浸润性小叶癌的效果及预后影响因素分析被引量：1
- 2022年
- 目的探讨注射用紫杉醇(白蛋白结合型)联合放疗治疗不同分子亚型老年乳腺浸润性小叶癌患者的临床效果及预后的影响因素。方法选择2016—2017年于邯郸市中心医院和河北医科大学第四医院就诊的晚期乳腺浸润性小叶癌患者200例进行前瞻性研究。按随机数字表法将患者随机分为对照组和试验组,每组100例,根据分子亚型又将两组分别分为Luminal A型、Luminal B型、HER-2过表达型和三阴型。对照组采用每天1次,每次1.8~2.0 Gy的常规分割放疗方案,每周照射5 d,共放疗25~28次。试验组放疗方式同对照组,在放疗期间给予注射用紫杉醇(白蛋白结合型),剂量为260mg·m^(−2),静脉滴注30 min,每3周给药1次,至放疗结束。分析比较两组患者近期疗效、治疗后1年乳房外形评级情况、5年无病生存率及复发率,记录治疗期间不良反应发生情况。结果试验组三阴型、HER-2过表达型、Luminal B型、Luminal A型患者的总有效率(RR,60.00%、53.85%、83.33%、88.10%)均显著高于对照组同亚型的RR(10.00%、14.29%、62.50%、73.17%),差异显著(P<0.05);试验组三阴型、HER-2过表达型、Luminal B型、Luminal A型患者的肿瘤控制率(DCR,80.00%、84.62%、93.33%、100.00%)均显著高于对照组同亚型的DCR(20.00%、50.00%、81.25%、92.68%),差异显著(P<0.05)。试验组三阴型、HER-2过表达型、Luminal B型、Luminal A型患者治疗后1年乳房外形优良率均高于对照组同亚型(P<0.05)。不同的年龄、临床近期疗效、分子分型、治疗措施的乳腺癌患者,其5年无病生存率比较差异均有统计学意义(P<0.05)。Logistics回归分析结果显示,65~70岁为5年无病生存的保护性因素,分子分型、治疗措施为5年无病生存的独立影响因素。试验组与对照组的胃肠道不良反应发生率分别为45.26%、41.24%(P>0.05),试验组与对照组的血液学异常不良反应发生率分别为56.84%、53.61%(P>0.05)。结论注射用紫杉�
- 李静王志芬李颖刘峥
- 关键词：放疗分子亚型乳腺浸润性小叶癌生存期预后
