麻巧迎
- 作品数：5 被引量：6H指数：1
- 供职机构：中国农业科学院棉花研究所农业部棉花遗传改良重点开放实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金转基因生物新品种培育专项公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学环境科学与工程更多>>
- 无公害、绿色和有机禽产品
- 2007年
- 文章阐述了无公害禽产品、绿色禽产品和有机禽产品的概念和内涵,并指出了三者间的关系,为我国的家禽业生产和禽产品加工指明了方向,同时也对消费者的消费具有重要的指导意义。
- 李继伟麻巧迎顾亚玲
- 棉花多酚氧化酶基因及其启动子序列的克隆与分析
- 转Bt棉大面积的种植,使得棉田害虫的地位发生了变化,棉盲蝽、棉蚜、叶蝉等次要害虫的增加,对我国棉花生产安全构成新的威胁。在植物的自身防御机制中,植物的次生代谢物质对害虫化学防御产生重要作用,本文以中棉所49为试验材料,应...
- 麻巧迎
- 关键词：多酚氧化酶启动子基因克隆原核表达生物信息学分析
- 文献传递
- 棉花多酚氧化酶基因GhPPO1的克隆及在棉铃虫取食诱导反应中的作用被引量：6
- 2014年
- 【目的】克隆棉花多酚氧化酶基因(GhPPO1)全长cDNA序列,分析其序列特征,并研究其及多酚氧化酶系对棉铃虫(Helicoverpa armigera)的取食诱导反应,明确其在棉花防御棉铃虫取食中的作用。【方法】根据笔者研究组前期从棉花SSH文库中获得的对昆虫取食诱导响应明显的棉花PPO基因序列片段,设计5′RACE特异引物,进行5′端RACE反应,测序后进行序列拼接。拼接序列在NCBI棉花dbEST数据库中,用Blastn程序进行同源检索,获得一条EST(GenBank登录号:DR461072.1)与测序结果有410 bp重复。用DNAstar进行组装、电子延伸,获得一条棉花PPO基因序列,命名为GhPPO1。在GhPPO1序列两端设计引物进行全长验证,同时设计引物,以棉花基因组DNA为模板,进行PCR扩增测序,验证GhPPO1是否含有内含子。采用BLASTX在NCBI数据库中对验证后的GhPPO1序列进行同源序列分析;ClustalW软件进行多重序列比对;MEGA 4.0软件构建系统进化树;同时对推测的编码区氨基酸序列进行功能位点及理化性质的预测与分析,所用软件包括ANTHEPRO5.0、ExPASy、InterProscan等。利用实时荧光定量PCR方法测定机械损伤、棉铃虫取食和口腔分泌物处理后,棉花叶片中GhPPO1的mRNA表达量;并通过分光光度法测定棉花叶片中PPO酶系的活性变化趋势。【结果】GhPPO1的cDNA序列全长为2 022 bp,推测该基因编码区(ORF)为1 797 bp,编码598个氨基酸,5′UTR含102 bp,3′UTR含123 bp,预测其等电点为6.11,蛋白分子量约67.18 kD,无内含子。GhPPO1编码区氨基酸序列包含CuA和CuB结合位点、3个N-糖基化位点、8个N-豆蔻酰化位点、6个蛋白激酶C磷酸化位点、8个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点、1个依赖于cAMP和cGMP的蛋白激酶磷酸化位点及1个酰胺化位点。GhPPO1的CuA和CuB离子结合区,有PPO蛋白关键氨基酸组氨酸和半胱氨酸。GhPPO1蛋白与其他植物的PPO蛋白序列最大相似度几乎均在50%以上,与其他植物PPO蛋�
- 朱香镇麻巧迎张帅吕丽敏雒珺瑜王春义崔金杰
- 关键词：棉花多酚氧化酶基因克隆PPO活性
- 一个棉铃虫致死基因的克隆和生物信息学分析
- 棉铃虫lethal(3)neo18基因可以通过P转座子诱发致死突变,编码的蛋白质具有还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)脱氢酶(ND)的功能。本文利用生物信息学、RT-PCR和RACE等方法克隆了一个棉铃虫致死基因le...
- 麻巧迎张帅王春义雒珺瑜吕丽敏崔金杰
- 关键词：棉铃虫致死基因LETHAL生物信息学
- 文献传递
- 论有机家禽业生产
- 2008年
- 李继伟麻巧迎王新燕顾亚玲
- 关键词：家禽业可持续发展家禽产品畜牧业
