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HRD1在肝脏糖异生中的作用被引量：1: 2017年; 目的观察羟甲基戊二酰辅酶A还原酶降解蛋白1(HRD1)在肝脏糖异生中的作用。方法采用Western blot法检测5只饥饿小鼠、4只高脂饮食小鼠、4只糖尿病小鼠及其分别对应的正常对照小鼠(5、4、4只)肝脏组织磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)和HRD1的表达。分别使用毛喉素0、5和20μmol/L处理人肝癌细胞株HepG2,Western blot检测其PEPCK和HRD1表达。用腺病毒感染HepG2细胞以过表达HRD1,用Western blot检测其PEPCK和真核翻译起始因子2α(eIF2α)的表达。结果与对照组比较,饥饿小鼠肝脏组织中PEPCK和HRD1蛋白表达升高(P<0.05)。与各自对照组比较,高脂饮食及糖尿病小鼠肝脏组织PEPCK蛋白表达升高,而HRD1蛋白表达降低(P<0.05)。随着毛喉素浓度增加,HepG2细胞PEPCK和HRD1蛋白表达增高(P<0.05)。HRD1过表达可降低PEPCK和eIF2α蛋白表达量(P<0.05)。结论肝脏糖异生过程中HRD1高表达,过表达的HRD1通过抑制eIF2α负反馈抑制肝脏糖异生。; 杨珣苏东明; 关键词：糖异生磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶

E3泛素连接酶HRD1对肝脏糖异生的调控作用: 糖异生（gluconeogenesis）又称为葡萄糖异生,是生物体将多种非糖物质（乳酸、甘油、生糖氨基酸等）转化为糖（葡萄糖或糖原）的过程,是机体调节血糖代谢平衡的重要机制。糖异生的主要部位是肝脏（80%）和肾脏（20%...; 杨珣; 关键词：EIF2Α PEPCK

人骨髓间充质干细胞定向分化过程中转录因子KLF2和KLF15的表达研究: 研究背景及意义：成熟脂肪细胞、肌细胞及成骨细胞可以由共同的间充质干细胞分化而来。这三个方向的分化进程相互联系、相互制约，在体内呈现出动态的平衡关系。研究发现有些转录因子处于不同方向分化调控网络的交叉点，其表达水平或与体内...; 杨珣; 关键词：骨髓间充质干细胞; 文献传递

KLF2和KLF15基因在hBMSCs定向分化中的动态表达被引量：5: 2012年; 目的研究KLF2和KLF15在人骨髓间充质干细胞(hBMSCs)成脂、成骨和成肌分化过程中的表达水平及变化趋势,探讨KLF2和KLF15在hBMSCs定向分化过程中可能的作用方式。方法密度梯度离心法分离hBMSCs,流式细胞仪检测细胞表面标志物,取第4代细胞分别进行成脂、成骨和成肌诱导并以油红O、茜素红及免疫荧光染色进行鉴定。通过实时定量PCR和免疫荧光分别从mRNA水平和蛋白水平检测相关标志物、KLF2、KLF15和GLUT4的表达。结果体外培养的hBMSCs表达间充质干细胞表面标志CD29、CD90,并在特定诱导剂作用下能够定向分化为脂肪细胞、成骨细胞和成肌细胞,染色鉴定结果为阳性,并分别检测到相关标志基因的表达;hBMSCs成脂、成骨和成肌过程中KLF2、KLF15和GLUT4的表达均呈动态变化。结论 KLF2和KLF15与hBMSCs成脂、成骨和成肌分化的启动和维持有关;KLF2和KLF15可能通过GLUT4调节能量代谢从而影响hBMSCs定向分化。; 杨珣李秋晨吴欢欢谢方南吕晓岩尹艳花肖苒; 关键词：骨髓间充质干细胞定向分化

HRD1在oxLDL刺激的人脐静脉血管内皮细胞中的表达及意义被引量：2: 2016年; 目的 :观察羟甲基戊二酰辅酶A还原酶降解蛋白1(HMG-Co A reductase degradation protein 1,HRD1)在人脐静脉血管内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)内的表达情况,探讨HRD1对氧化型低密度脂蛋白(oxidized low density lipoprotein,ox LDL)引起的血管内皮细胞凋亡及细胞内脂质沉积的影响。方法 :免疫荧光检测HRD1在动脉粥样硬化患者血管组织中的表达。同时体外传代培养HUVEC,ox LDL刺激细胞后Western blot法观察HRD1的表达情况。Ad-HRD1感染ox LDL刺激后的HUVEC,Western blot法观察HRD1对细胞凋亡的影响,油红O染色法观察HRD1对细胞内脂滴生成的影响。结果:HRD1表达于动脉粥样硬化患者血管组织中;也表达于ox LDL刺激后的HUVEC中;Ad-HRD1感染ox LDL刺激后的HUVEC,Cleaved PARP和Cleaved Caspase 3表达降低并且细胞内脂滴形成减少。结论:HRD1可抑制ox LDL导致的内皮细胞凋亡和细胞内脂质沉积。; 玄文颖李红妍杨珣王峰李庆国苏东明; 关键词：OXLDL 血管内皮细胞细胞凋亡脂质沉积

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杨珣