邵丽娜
- 作品数：15 被引量：10H指数：2
- 供职机构：浙江大学医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- IGFBP7、血糖与结直肠癌的关系的研究
- 目的探讨IGFBP7表达、血糖浓度与结直肠癌之间的关系,揭示糖尿病与结直肠癌的关系。方法 RT-PCR和免疫组化的方法检测 101例结直肠肿瘤、43例癌旁组织以及74例配对的远端正常组织中IGFBP7的表达水平;血常规检...
- 马裕邵丽娜来茂德阮文静黄琼张静王国凤
- 关键词：血糖结直肠癌
- 文献传递
- 木村病合并IgA肾病1例报道被引量：1
- 2013年
- 患者男，42岁，农民。因“反复面部肿块增大20年”于2008年7月5日入院。20年前无明显诱陶下出现左侧腮部肿块，无痛，肿块缓慢增大，
- 邵丽娜何强王慧萍陈江华
- 关键词：IGA肾病木村病
- 利用磁珠分离联合MALDI-TOF-MS技术判定早期IgA肾病的病理表现
- 2013年
- 目的利用尿蛋白质组学的新方法,寻找无创性尿液标记物,用以判断临床早期IgA肾病的病理表现。方法对55例早期IgA肾病患者[其中23例病理表现较重(重病理损伤组),32例病理表现较轻(轻病理损伤组)]及14例病理检查完全正常者(正常对照组)的尿液,利用阳离子磁珠分离技术联合基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱法(MALDI-TOF-MS)分析尿液蛋白质质谱。结果建立了3个尿蛋白质/多肽模型。发现潜在的生物标志物及其诊断模型可以区分重病理损伤组和轻病理损伤组,其敏感性和特异性分别为90.48%和96.77%。区分轻病理损伤组和正常对照组的诊断模型,其敏感性和特异性分别为93.55%和85.71%。区分重病理损伤组和正常对照组的诊断模型,其敏感性和特异性分别为100%和92.86%。结论利用磁珠分离联合MALDI-TOF-MS的尿蛋白质组技术在判定早期IgA肾病的病理表现显示出较大潜力。
- 邵丽娜何强余捷凯王慧萍陈江华
- 关键词：IGA肾病磁珠
- B2基因结构及其在结直肠癌中的表达被引量：5
- 2003年
- 目的 明确B2基因与胰岛素样生长因子结合蛋白 相关蛋白 1(insulin likegrowthfactorbindingproteinrelatedprotein 1,IGFBP rP1)基因在结构上的关系以及其在结直肠肿瘤中的表达改变。方法 用 5′RACE(rapidamplificationofcDNAend)技术获得B2全长 ,用半定量逆转录 聚合酶链反应(RT PCR)法和免疫组织化学SP法检测 76例结直肠癌组织和配对的正常黏膜以及 6个结肠癌细胞系(SW480 ,SW1116,SW62 0 ,HCT8,CoLo2 0 5和LoVo)中B2的表达水平。结果 获得的B2基因全长 112 5bp ,与IGFBP rP1一致性为 112 2 / 112 5。mRNA水平上 ,B2 /IGFBP rP1的表达水平从正常 癌旁 腺瘤 腺癌逐步递增 (P <0 0 5 )。除SW480外 ,其余 5个细胞系中均无该基因的表达。蛋白水平上 ,腺癌与正常黏膜之间B2 /IGFBP rP1的表达阳性率差异有显著意义 (P <0 0 1)。B2 /IGFBP rP1在侵袭前沿肿瘤细胞中高表达的病例 ,发生淋巴结转移概率较高 ,肿瘤的浸润深度较深 ,B2 /IGFBP rP1的阳性程度也较高 (P <0 0 5 )。结论 B2与IGFBP rP1是同一个基因 ;B2 /IGFBP rP1的表达改变可能与结直肠肿瘤的发生、发展有关 ;高表达B2 /IGFBP
- 邵丽娜黄琼罗敏捷来茂德
- 关键词：结直肠癌基因结构RT-PCR免疫组织化学SP法肿瘤侵袭
- IGFBP-rP1与癌变:抑癌基因抑或癌基因蛋白?被引量：1
- 2002年
- 邵丽娜来茂德
- 关键词：癌基因蛋白质类基因肿瘤
- 结直肠癌中IGFBP-rP1表达上调与其5′CpG岛低甲基化相关
- 目的明确胰岛素样生长因子结合蛋白-相关蛋白1(Insulin-like growth factor binding protein-related protein 1,IGFBP-rP1)在结直肠癌中的表达改变并与该基因...
- 林洁朱益民邵丽娜黄琼来茂德
- 关键词：结直肠癌MSP
- 文献传递
- 一例无HCV感染冷球蛋白血症的诊治报道
- 目的探讨冷球蛋白血症的有效治疗方法。方法患者张某某,女性,64岁,体重55kg'反复双下肢皮疹1年余,浮肿半年,加重1月'入院。既往有甲状腺结节病史3年高血压病史9年。有2型糖尿病1年,目前胰岛素控制血糖。查体双下肢可见...
- 邵丽娜何强寿张飞王慧萍金娟杨剑辉
- 文献传递
- 结直肠癌中诱变剂敏感性的检测
- 邵丽娜
- 结直肠癌染色体断裂率的研究被引量：2
- 2000年
- 目的 研究散发性结直肠癌患者对 DNA损伤的修复能力和集中的断裂位点 .方法 应用以博莱霉素为诱变剂的敏感性检测方法 ,检测 5 2例肿瘤患者和 76例对照的染色体断裂情况 ,并对部分样本进行 G显带 .结果 博莱霉素诱发后 ,肿瘤人群的染色体断裂率 (0 .841 b/ c)明显高于对照(0 .732 b/ c) ,肿瘤组博莱霉素敏感者所占的比例 (5 5 .8% )也明显高于对照组 (35 .5 % ) ;肿瘤的大小 (以 3cm为界 )、浸润深度 (以肌层为界 )与诱变剂敏感性呈正相关 ;有家族史的肿瘤患者平均发病年龄 (5 0 .0岁 )较无家族史者 (5 9.1岁 )明显提前 ,左半结肠肿瘤患者的诱变剂敏感性 (8/ 8)比右半结肠(1 / 3)和直肠 (2 0 / 41 )肿瘤患者的高 ,肿瘤患者常见的染色体断裂位点为 1 p32 - tem,1 q32 - 33,5 q2 1 - 31 ,7p1 5 ,1 4 q2 2 - 2 4.结论 1诱变剂敏感性是评价结直肠肿瘤易感性的简便而可靠的指标 ;2诱变剂敏感性是个可遗传的特征 ;3诱变剂敏感性与肿瘤的发展阶段有关 ;4结直肠肿瘤的发生与特定的染色体断裂有关 .
- 邵丽娜来茂德
- 关键词：结肠癌直肠癌染色体DNA损伤博莱霉素
- p73:p53的类似物
- 2000年
- p73是近来发现的与p5 3在结构与功能上非常相似的一个基因 ,位于 1p36。p73具有类似于p5 3的抑制细胞生长、促进凋亡的功能 ,还具有与p5 3不同的单基因表达方式 ,不与病毒癌蛋白相互作用。p73与肿瘤的关系密切 ,但到底是通过抑癌基因、癌基因 ,还是表基因机制在肿瘤的发生中起作用则尚未明确。
- 邵丽娜来茂德
- 关键词：P73P53类似物肿瘤抑癌基因癌基因
