朱丽雯
- 作品数：7 被引量：29H指数：3
- 供职机构：陕西中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金西京医院学科助推计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- CTRP9对心血管保护作用的研究进展被引量：7
- 2019年
- 补体1q肿瘤坏死因子相关蛋白(CTRP)9是CTRP蛋白家族重要成员,与脂联素高度同源,结构相似。近几年发现CTRP9在动脉粥样硬化、缺血性心脏病(IHD)等心血管疾病中作用广泛。除了经典的调节糖脂代谢、调节内皮功能外,最近的研究显示外源性补充CTRP9能够对缺血心肌发挥保护作用,而且CTRP9在心脏局部特异性高表达,可能是一种重要的心脏因子,参与调节心肌局部微环境,发挥心肌保护作用,本文将就CTRP9在心血管保护方面的研究进展进行综述。
- 李瑶王天册朱丽雯张正斌谭延振孙阳易蔚
- 关键词：动脉粥样硬化心肌梗死
- 血清补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白3水平与慢性心力衰竭的相关性分析被引量：1
- 2019年
- 目的探讨血清补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白3(CTRP3)浓度水平与瓣膜性心脏病(VHD)和扩张型心肌病(DCM)所合并的心力衰竭的相关性。方法选取的病例是由2016年11月至2017年1月本院收治的59例VHD和DCM导致的心力衰竭患者,患者心功能均为美国纽约心脏病协会(NYHA)分级Ⅱ～Ⅳ级,另选取50例同期来院的健康体检者作为健康对照组。收集两组患者一般临床资料,采用酶联免疫吸附法测定入院时采集的患者血清中CTRP3的浓度,进行统计学分析比较两组CTRP3的水平,并比较不同NYHA分级、不同病因所导致的心力衰竭患者的血清CTRP3水平,分析血清CTRP3水平与血清N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)浓度和左室射血分数(LVEF)值的相关性。结果病例组患者血清CTRP3浓度较对照组显著升高,且NYHA心功能分级等级越高,血清CTRP3浓度越高,差异有统计学意义(P <0.05)。心衰患者血清CTRP3水平与血清NT-proBNP水平呈线性正相关,与LVEF值呈线性负相关,有统计学意义(P <0. 05)。DCM患者血清CTRP3水平较VHD患者高,差异有统计学意义(P <0.05)。结论慢性心力衰竭患者血清CTRP3水平显著升高,且随心衰程度加重而升高,不同病因导致的心衰血清CTRP3升高程度也存在差异。
- 张冰杨勇孙阳谭延振冯攀王倩张正斌朱丽雯金振晓段维勋俞世强易蔚易定华
- 关键词：慢性心力衰竭
- 脂肪因子在心肌缺血再灌注损伤中的研究进展被引量：4
- 2019年
- 1 心肌缺血再灌注损伤概述 缺血性心脏病发病率和死亡率高,是全世界患者的主要死亡原因。目前,药物溶栓、介入、冠状动脉旁路移植术等血管再通和心脏辅助技术是治疗缺血性心脏病的有效手段,再通技术使缺血区域动脉血流重新恢复的同时也使心肌组织面临"二次打击",表现为心肌细胞坏死、组织结构紊乱和器官功能损害进一步加重,即心肌缺血再灌注(myocardial ischemia reperfusion,MI/R)[1]损伤。
- 朱丽雯谭延振张正斌张冰冯攀马继鹏文亮罗文平
- 关键词：缺血再灌注损伤脂肪因子心肌保护心血管疾病
- 运动对心血管保护作用的机制被引量：2
- 2019年
- 适宜的运动可显著降低心血管疾病的发生率,死亡率,并有效改善心血管患者的预后,是心血管疾病有效的预防和辅助治疗方法。运动可以降低炎症反应,改善血管内皮状况,改善代谢和能量利用等,其对心血管的保护作用涉及多种机制。本文综述近年来运动对降低胰岛素抵抗,改善血管内皮状况,改善心肌线粒体功能和激活miRNA这4个方面内容,阐述了运动对心血管保护作用的机制及相关研究进展。
- 王天册李瑶朱丽雯张正斌张冰冯攀孙阳易蔚
- 关键词：心血管疾病心血管保护
- C1q/TNF相关蛋白3减轻氧化应激诱导的间充质干细胞衰老
- 2019年
- 目的建立间充质干细胞(MSCs)衰老模型,探讨C1q/TNF相关蛋白3(CTRP3)对衰老MSCs的作用并初步探讨机制。方法用过氧化氢(H_2O_2)诱导小鼠MSCs衰老,CCK8实验和β-半乳糖苷酶染色验证模型的建立。外源性给予CTRP3处理MSCs 24 h,CCK8实验检测增殖活性,β-半乳糖苷酶染色检测MSCs衰老,分化诱导实验检测MSCs分化能力,Western blotting法检测MSCs凋亡。RT-PCR检测MSCs中衰老相关基因P16、P21以及抗衰老基因SIRT1的mRNA表达变化。采用GraphPad Prism 6进行统计分析。组间比较采用方差分析或LSD两两比较。结果 H_2O_2可抑制MSCs的增殖活性,且呈浓度依赖性。与正常对照组相比,200μmol/L H_2O_2作用4 h,细胞立体感消失,细胞形态不规则;CCK8染色结果显示细胞增殖活性显著下降;β-半乳糖苷酶阳性细胞百分比显著升高。继续CTRP3处理24 h后,衰老MSCs增殖和分化能力增强。Western blotting结果表明CTRP3可显著减低衰老MSCs的凋亡。RT-PCR检测发现CTRP3上调MSCs抗衰老基因SIRT1 mRNA表达,并且下调衰老相关基因P16、P21 mRNA的表达。结论 CTRP3可抑制MSCs衰老,SIRT1基因表达水平上调,及P16、P21基因表达水平下调可能是其重要机制。
- 张正斌朱丽雯谭延振冯攀张冰吴岩易蔚王晓明孙阳
- 关键词：TNF衰老
- Asprosin的表达纯化及其对小鼠在体心脏功能的作用被引量：15
- 2017年
- 目的利用大肠埃希菌原核表达并纯化asprosin蛋白,研究其对心功能改善的影响。方法从GenBank获取asprosin编码序列,根据大肠埃希菌密码子偏好性进行密码子优化,全基因合成,连接于表达载体,进行IPTG诱导表达并纯化。通过对冠脉左前降支结扎再放松,建立小鼠心功能损伤模型。将30只小鼠随机分成3组:假手术组(sham)、心功能损伤组(MI/R)和心功能损伤并注射重组蛋白组(MI/R+r Asp)。通过心动超声检测左室功能,对心功能损伤程度进行评价,进而研究Asprosin对心功能改善的影响。结果经过原核表达并纯化,目标蛋白纯度大于95%,内毒素含量小于<0.1 EU/μg蛋白,适于进行细胞及动物研究。成功建立了心功能损伤模型,与单纯损伤组相比,外源给予重组asprosin蛋白后,小鼠心脏心功能明显改善(P<0.05)。结论 Asprosin蛋白具有抑制心功能损伤,改善心功能的作用。
- 朱丽雯谭延振罗文平易蔚
- 关键词：原核表达蛋白质纯化心脏超声
- 重组人Asprosin的表达纯化及其对小鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用
- 研究目的和意义： 缺血性心脏病（Ischemicheartdisease，IHD）发病率逐年上升，严重威胁人类健康。IHD最有效的治疗策略是再灌注。然而，再灌注本身可导致进一步的组织损伤，即心肌缺血再灌注损伤（myoc...
- 朱丽雯
- 关键词：心肌缺血再灌注损伤原核表达蛋白纯化
