您的位置: 专家智库 > >

田璐

作品数:6 被引量:65H指数:3
供职机构:天津医科大学眼科临床学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市卫生局科技基金天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇弱视
  • 2篇电图
  • 2篇断层扫描
  • 2篇多焦
  • 2篇多焦视网膜
  • 2篇多焦视网膜电...
  • 2篇视网膜
  • 2篇视网膜电图
  • 2篇网膜
  • 2篇相干断层扫描
  • 2篇光学相干
  • 2篇光学相干断层
  • 2篇光学相干断层...
  • 1篇点扫描
  • 1篇形觉剥夺
  • 1篇形觉剥夺性
  • 1篇形觉剥夺性近...
  • 1篇治愈
  • 1篇弱视眼
  • 1篇视功能

机构

  • 6篇天津医科大学
  • 1篇沧州眼科医院

作者

  • 6篇田璐
  • 2篇徐延山
  • 2篇南莉
  • 2篇张伟
  • 1篇王玉川
  • 1篇路露

传媒

  • 2篇眼科新进展
  • 1篇中国实用眼科...
  • 1篇天津医科大学...
  • 1篇国际眼科纵览
  • 1篇中华实验眼科...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2012
  • 1篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
多点扫描矩阵激光与氪黄激光治疗糖尿病性视网膜病变的对比研究被引量:13
2012年
目的应用光学相干断层扫描(optical coherence tomography,OCT)联合多焦视网膜电图(multifocal eleetroretinogram,mfERG)观察多点扫描矩阵激光全视网膜光凝治疗重度非增殖性糖尿病视网膜病变(severenon—proliferative diabetic retinopathy,severeNPDR)及增殖性糖尿病视网膜病变(proliferative diabetic retinopathy,PDR)后激光对视网膜组织结构及视网膜功能的影响。方法临床病例对照研究。对2010年4-11月在天津市眼科医院就诊的53例(64只眼)DR患者随机分为多点扫描矩阵激光(实验组);传统多波长氪黄激光组(对照组)。随访时间3个月,光凝前进行最佳矫正视力(thebestcorrectedvisualacuity,BCVA)、裂隙灯生物显微镜、眼底、眼底荧光血管造影(fudusfluoresceinangiography,FFA)、OCT及mfERG检查,术后1周、1月、3月进行BCVA、OCT及mfERG检查。比较两组异同,,结果激光术后两组黄斑中心凹厚度均m现明显增加,但两组差异无统计学意义(F值=20.722和23.752,P〉0.05)。两组P1波、N1波振幅密度均出现不同程度下降,术后1周下降最冠著,术后1~3月逐渐恢复,术后对照组各波振幅密度下降幅度较实验组明显且恢复速度慢。结论本研究证实多点扫描矩阵激光与氪黄激光在治疗糖尿病视网膜病变上疗效相同,并对视网膜功能损伤较小。
田璐徐延山路露
关键词:糖尿病性视网膜病变激光治疗光学相干断层扫描多焦视网膜电图
视网膜颞上分支静脉阻塞光学相干断层扫描与多焦视网膜电图的观察被引量:3
2011年
目的:观察视网膜颞上分支静脉阻塞的光学相干断层扫描和多焦视网膜电图各参数的特征及相关性。方法:随机选择视网膜颞上支静脉阻塞患者30例(30只眼),对侧眼作为正常对照组,分别行光学相干断层扫描(OCT)及多焦视网膜电图(mfERG)检查,OCT用来观察黄斑区视网膜厚度,mfERG分析其一阶反应的P1、N1波各成分特征。结果:OCT显示患眼各个分区的视网膜厚度与对侧眼比较差异有统计学意义(P<0.05);mfERG显示患眼1环、颞上象限、上半侧区域P1波振幅密度,颞上象限、上半侧区域N1波潜伏期与对侧眼比较差异有统计学意义(P<0.05);患眼CSF视网膜厚度与2环的P1波振幅密度呈显著负相关关系(r=-0.691,P=0.02);直径5 mm中心凹周围视网膜平均厚度与3环P1波振幅密度呈显著负相关关系(r=-0.636,P=0.03)。结论:OCT与mfERG相结合能更全面反映视网膜分支静脉阻塞眼功能、厚度及微结构变化。
田璐徐延山
关键词:视网膜分支静脉阻塞黄斑水肿光学相干断层扫描多焦视网膜电图
传统弱视治疗方法联合视功能训练治疗远视性屈光参差性弱视的疗效被引量:39
2018年
目的评价传统弱视治疗方法联合视功能训练治疗远视性屈光参差性弱视的疗效。方法收集2016年3月至2017年5月就诊于天津市眼科医院弱视训练室的50例远视性屈光参差性弱视患者,年龄(7. 57±2. 65)岁。所有患者均排除其他眼部疾病、危险因素和全身性疾病。在屈光矫正、遮盖健眼的基础上对弱视眼进行治疗,分析治疗前后的视力、立体视变化情况。结果根据筛选最终纳入31例远视性屈光参差性弱视患者,其中轻度弱视10例,中度弱视15例,重度弱视6例。31例患儿治疗前及治疗后3个月、6个月视力差异有统计学意义(F=48. 591,P=0. 000);中、重度弱视组治疗前后3个时间点差异均有统计学意义,轻度弱视组治疗后与治疗前视力相比,差异有统计学意义,但治疗后6 个月与治疗后3个月视力相比差异无统计学意义(P=0. 223)。轻度弱视组与中、重度弱视组治疗后视力进步情况差异均有统计学意义(χ~2=6. 005,P=0. 022;χ~2=5. 760,P=0. 026);治疗后立体视比治疗前明显提高,与视力呈负相关(r=-0. 537,P=0.002; r=-0. 885,P=0. 000)。结论传统弱视治疗方法联合视功能训练不仅可以提高远视性屈光参差性弱视患者视力,而且有助于双眼视功能的恢复。
田璐南莉丁肇凤郭雅图
关键词:视功能训练
扫描视觉诱发电位(SVEP)对成年野生型C57BL/6J小鼠客观视力评估的可靠性
2018年
目的评价扫描视觉诱发电位(sweep visual evoked potential,SVEP)对成年野生型C57BL/6J小鼠客观视力评估的可靠性。方法选取6只鼠龄32~33 d的正常野生型C57BL/6J小鼠,雌雄不限,麻醉小鼠将记录电极(2 mm直径的钨电极)放置在λ缝旁3 mm的左皮质(受刺激右眼的对侧),深度为皮层下400μm,额部的针状电极作为参考电极,尾部的针状电极作为接地电极,记录过程中遮盖左眼(未受刺激眼),屏幕放置在小鼠眼前20 cm处,视野范围为100°(水平)×82°(垂直),平均亮度为25 cd·m^(-2);采用垂直方向的正弦波光栅刺激,刺激对比度为100%,包括11个空间频率,时间频率为1 Hz;整个扫描过程需要12 s(11 s空间频率+1 s预适应),数据的误差值稳定后取其平均值。分别记录左右眼对应的视皮层VEP波形。不同刺激频率给予20次刺激,每眼重复测量3~4次,取其平均值,左右眼交替试验。以空间频率对数作为x轴,经离散傅里叶分析所得反应振幅为y轴建立坐标系,选取临近噪点的4个有效测定点行线性回归,回归曲线外推法至振幅为0处的空间频率即为推断的客观视力。结果空间频率为0.05 c·deg^(-1)时,SVEP提示N100波振幅达到峰值。随着逐步增加刺激空间频率,SVEP振幅降低﹑潜伏期延迟,空间频率为0.65 c·deg^(-1)时视皮层电反应几乎无法与噪点区分;6只小鼠右眼空间频率视力为(0.56±0.04)c·deg^(-1),左眼为(0.50±0.04)c·deg^(-1),两眼空间频率视力比较差异无统计学意义(P>0.05);12眼空间频率视力为(0.53±0.03)c·deg^(-1)。结论可以使用SVEP评估小鼠客观视力,此方法与行为方法测得的视力相近,但SVEP评估小鼠视力结果更为客观精确,所需时间更短。
田璐郭雅图张伟王玉川
关键词:视觉皮层
谷氨酸、γ-氨基丁酸及二者受体在形觉剥夺性近视、弱视动物模型中的表达变化及其意义被引量:1
2022年
近视、弱视的确切发病机制尚不十分明确。目前主要采用形觉剥夺性近视(form-deprived myopia,FDM)、形觉剥夺性弱视(form-deprived amblyopia,FDA)动物模型研究近视、弱视的发病机制。谷氨酸(glutamine,GLU)、γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)是中枢神经系统分布最广泛的兴奋性、抑制性神经递质,在视觉发育关键期起着重要作用,不仅可介导视皮层突触可塑性,还可介导视网膜神经突触可塑性。GLU、GABA及其相关受体在FDM、FDA的形成及进展中均有不同程度的变化,兴奋/抑制失衡机制在FDM、FDA中均有所表达。目前已有许多关于GLU、GABA及相关受体拮抗剂抑制FDM形成及进展的研究,鉴于GLU、GABA相关受体在FDA与FDM模型中表达的相似性,这些受体拮抗剂是否可预防或抑制FDA的形成亦值得进一步研究,对于弱视临床治疗药物的开发具有重要的指导意义。(国际眼科纵览,2022,46:143-149)
田璐郭雅图
关键词:谷氨酸Γ-氨基丁酸
临床治愈弱视眼评价研究现状被引量:9
2019年
弱视是影响儿童视力发育的常见眼病。在视觉发育期经过系统治疗,大部分患者视力可以显著提升,达到正常视力水平,即符合临床康复标准。研究表明临床视力康复的弱视治愈患者视觉功能,如对比敏感度、调节、立体视觉、电生理检查、微眼动等多方面仍然与正常人存在差异。本文对视力恢复的临床康复弱视眼功能研究状况进行综述,以便更好地对弱视进行诊断和评估。
南莉张伟田璐
关键词:弱视治愈视觉功能
共1页<1>
聚类工具0