程艳芳
- 作品数:6 被引量:10H指数:2
- 供职机构:石河子大学医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金留学人员科技活动项目择优资助经费更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- RRM1单核苷酸多态性与维吾尔族和汉族非小细胞肺癌患者吉西他滨敏感性的相关性研究
- 2017年
- 目的探讨核苷酸还原酶M1亚基37位点的单核苷酸多态性(SNPs)与维吾尔族和汉族非小细胞肺癌(NSCLC)患者使用吉西他滨敏感性的相关性。方法收集维吾尔族和汉族NSCLC患者99例,提取外周血DNA,通过直接测序法测定RRM1 37位点基因型。χ~2检验分析维吾尔族和汉族NSCLC患者RRM1 37位点基因型构成的差异性及RRM1 37位点基因型与对吉西他滨敏感性的差异性。结果维吾尔族和汉族NSCLC患者在RRM1 37位点基因型构成上无显著差异(χ~2=0.951,P=0.622)。在维吾尔族NSCLC患者中,RRM1 37CC基因型对吉西他滨较敏感,OR值为2.167(95%CI=1.204~3.898,P=0.036);在汉族NSCLC患者中,RRM1 37AC基因型对吉西他滨较敏感,OR值为0.116(95%CI=0.013~1.060,P=0.032)。维吾尔族和汉族NSCLC患者的性别、年龄、吸烟与否、TNM分期、病理类型及ECOG评分与吉西他滨敏感性之间均无相关性(P>0.05)。结论在维吾尔族和汉族NSCLC患者中RRM1 37位点基因型构成相似,其中维吾尔族CC基因型及汉族AC基因型使用吉西他滨敏感性较高,可指导临床用药。
- 孟玲利马晓平王艳娜王慧程艳芳韩虎吴超群巩平
- 关键词:吉西他滨
- CDA基因多态性与晚期非小细胞肺癌患者含吉西他滨化疗疗效的研究被引量:1
- 2017年
- 为了探讨胞苷脱氨酶(CDA)基因多态性与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者含吉西他滨化疗疗效的关系。在试验中120例患者均接受含吉西他滨化疗,采用直接测学法检测化疗前CDA A79C和G208A的基因多态性,比较不同基因型与疗效的关系。结果表明CDA G208A位点中,基因型及等位基因与化疗有效率的差异无统计学意义,携带突变等位基因的基因型相对于野生型纯合子化疗无效的风险未升高(p=0.768);CDA A79C AA、AC、CC基因型的有效率依次为41.3%、20.0%和6.7%,A、C等位基因的有效率分别为37.8%和13.3%,差异均有统计学意义(p<0.05);以野生型AA型为参照,突变基因型AC和CC化疗无效的风险均升高,且C等位基因相对于A等位基因化疗无效的风险也升高,差异均有统计学意义(p<0.05)。CDA A79C多态性与化疗疗效有关,且携带突变等位基因患者化疗无效的风险较高,可以为临床个体化用药提供参考。
- 王艳娜程艳芳孟玲利王慧李娜巩平
- 关键词:胞苷脱氨酶基因多态性吉西他滨
- CYP3A4*18基因多态性与初治晚期NSCLC患者EGFR-TKI疗效及不良反应的相关性分析被引量:2
- 2017年
- 目的:探讨细胞色素P450(CYP)3A4*18基因多态性与初治晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)疗效及不良反应的相关性。方法:选取2013年1月-2016年3月于我院初次接受EGFR-TKI(吉非替尼或厄洛替尼)治疗至疾病进展或无法耐受的晚期NSCLC患者46例,采用聚合酶链反应及直接测序法检测各患者CYP3A4*18基因型,比较各基因型患者的临床疗效、无进展生存期(PFS)和不良反应发生情况。结果:46例患者中CYP3A4*18野生型17例,突变型29例,突变频率为63.0%。CYP3A4*18野生型患者的客观缓解率(ORR)为23.5%,疾病控制率(DCR)为70.6%;突变型患者的ORR为27.6%,DCR为69.0%;各基因型部分缓解、稳定、进展的患者比例以及ORR、DCR比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。女性患者的PFS显著长于男性,无吸烟史者的PFS显著长于有吸烟史者,差异均有统计学意义(P<0.05);而患者的年龄、治疗药物、美国东部肿瘤协作组织评分、表皮生长因子受体(EGFR)突变类型、CYP3A4*18基因型等因素与其PFS无关(P>0.05);患者性别和吸烟史是PFS的独立预后因素[比值比分别为3.438、0.205,95%置信区间分别为(1.393,8.488)、(0.088,0.481)]。CYP3A4*18野生型患者发生皮疹的有6例(35.3%),腹泻的有3例(17.6%);突变型患者发生皮疹的有26例(89.7%),腹泻的有15例(51.7%),组间比较差异均有统计学意义(P<0.05);而各基因型患者肝功能损伤和间质性皮炎的发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:CYP3A4*18基因多态性可能与初治晚期NSCLC患者EGFR-TKI的疗效无关,但与其不良反应的发生有关,突变型患者更有可能发生皮疹、腹泻等不良反应。
- 程艳芳王艳娜王慧孟玲利巩平
- 关键词:多态性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂疗效
- 新疆地区维吾尔族、汉族非小细胞肺癌患者胞苷脱氨酶基因多态性对比分析被引量:2
- 2017年
- 目的分析新疆地区维吾尔族、汉族非小细胞肺癌(NSCLC)患者胞苷脱氨酶(CDA)基因多态性。方法收集晚期NSCLC初治患者120例,其中维吾尔族53例(维族组)、汉族67例(汉族组),采用直接测序的方法检测两组CDA A79C、G208A基因多态性。结果两组CDA A79C、G208A基因型频率均符合Hardy-Weinberg平衡(P均>0.05)。维族组A79C AA、AC、CC基因型频率及A、C等位基因频率分别为75.4%、18.9%、5.7%、84.9%、5.1%,汉族组分别为52.2%、29.9%、17.9%、67.2%、32.8%,两组比较,P均<0.05;维族组G208A GG、GA基因型频率和G、A等位基因频率分别为94.3%、5.7%、97.2%、2.8%,汉族组分别为77.6%、22.4%、88.8%、11.2%,两组比较,P均<0.05。结论新疆地区维吾尔族、汉族CDA A79C、G208A这两个位点的基因多态性存在种族差异性。
- 王艳娜费晶程艳芳孟玲利王慧巩平
- 关键词:胞苷脱氨酶非小细胞肺癌基因多态性
- RRM1单核苷酸多态性与非小细胞肺癌患者对吉西他滨化疗敏感性的相关性研究被引量:4
- 2017年
- 目的:探讨核苷酸还原酶M1亚基(RRM1)的单核苷酸多态性(SNPs)与非小细胞肺癌(NSCLC)患者对吉西他滨化疗敏感性的相关性。方法:选取2014年8月-2016年7月我院NSCLC初治患者96例,均接受以吉西他滨为基础的两药联合化疗方案,连续化疗至少2个周期(每28 d为1个周期)。以完全缓解、部分缓解的患者总数与受试患者总数的比值来计算化疗敏感率;采用聚合酶链反应和直接测序法检测其RRM1基因型;分析患者不同基因型与化疗敏感性的相关性。结果:RRM1-37C>A的CC、CA、AA基因型分布频率分别为35.42%、52.08%、12.50%,-524C>T的CC、CT、TT基因型分布频率分别为18.75%、37.50%、43.75%,各基因型分布频率均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。96例NSCLC患者的化疗敏感率为37.50%。患者的年龄、性别、民族、吸烟与否、TNM分期、病理类型、化疗方案和美国东部肿瘤协作组评分与化疗敏感性无关(P>0.05)。RRM1(-37CA)+(-524CT)、(-37CC)+(-524TT)基因型患者的化疗敏感率(57.14%、39.39%)均显著高于其他基因型患者(10.71%),差异均有统计学意义(P<0.05);而RRM1(-37CA)+(-524CT)与(-37CC)+(-524TT)基因型患者的化疗敏感率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:NSCLC患者RRM1的SNPs可作为评价吉西他滨化疗敏感性的预测因子,RRM1(-37CA)+(-524CT)和(-37CC)+(-524TT)基因型患者对该类化疗方案具有更高的敏感性。
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- 关键词:非小细胞肺癌单核苷酸多态性吉西他滨化疗敏感性
- CYP3A4基因18B位点多态性与晚期EGFR基因突变NSCLC患者疗效及不良反应的关系被引量:2
- 2017年
- 目的探讨细胞色素3A4(CYP3A4)基因18B位点(CYP3A4*18B)多态性与表皮生长因子受体(EGFR)基因突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者疗效及不良反应的关系。方法选择EGFR基因突变晚期初治NSCLC患者44例,口服EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)吉非替尼片250 mg,1次/d;或厄洛替尼片150 mg,1次/d。直至患者病情进展或无法耐受不良反应而停药。治疗前采用PCR及直接测序法检测CYP3A4*18B的基因突变状态,比较突变型和野生型患者疗效(客观缓解率、疾病控制率)及不良反应的差异。结果 CYP3A4*18B基因突变频率为36.4%(16/44),野生型纯合子占63.6%(28/44),突变型杂合子占34.1%(15/44),突变型纯合子占2.3%(1/44)。野生型与突变型患者疗效比较差异无统计学意义(P均>0.05),野生型患者皮疹发生率高于突变型患者(P<0.05)。结论 CYP3A4*18B的多态性与晚期EGFR基因突变NSCLC患者的EGFR-TKI疗效无关,与药物不良反应有关。
- 程艳芳费晶王艳娜王慧孟玲利巩平
- 关键词:表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂