郭海萍
- 作品数：5 被引量：17H指数：3
- 供职机构：中国人民解放军第一军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 抗HIV-1 gp41合成多肽C34单抗的制备及生物学活性被引量：6
- 2002年
- 目的制备针对C34和C46单抗, 并以此为工具研究gp41表位,进一步 了解HIV-1包膜蛋白的作用机理和病毒的感染机制,为寻找新的治疗靶点提供抗体工具。 方法常规动物免疫、细胞融合、克隆化制备抗C34与C46的单克隆抗体,并鉴定其 特异性位点，还用ELISA法、MTT法及荧光分子探针技术对单抗的生物学活性进行研究。结果获得了3株抗C34单克隆抗体、2株抗C46单抗。此5个单抗均与C34结合 , 并抑制N36肽与C34肽复合物的形成；其中效价最高的1G1对H9/HIVⅢB细胞的生长有刺 激作用 ,对H9/HIVⅢB细胞和MT-2细胞的融合无明显影响。结论得到5株 可与C34反应,并可抑制C34与N36多肽结合的单抗, 其中1G1所识别的表位可能为增强性或刺激性表位。
- 郭海萍刘北一罗海波韩强涛富宁
- 关键词：HIV-1GP41生物学活性
- HIV-1包膜蛋白gp41单克隆抗体研究进展
- 2001年
- HIV- 1gp4 1在病毒侵入早期 ,发挥重要作用。针对 gp4 1的单克隆抗体作为一种良好的工具广泛地应用于以 gp4 1为靶点的抗 HIV- 1药物和疫苗研究工作中。
- 郭海萍富宁
- 关键词：HIV-1GP41单克隆抗体包膜蛋白
- HIV-I包膜蛋白gp41单克隆抗体的研究进展被引量：1
- 2001年
- HIV- 1gp4 1在病毒侵入早期 ,发挥重要作用。针对 gp4 1的单克隆抗体作为一种良好的工具广泛地应用于以 gp4 1为靶点的抗 HIV- 1药物和疫苗研究工作中。
- 郭海萍富宁
- 关键词：HIV-I
- 利用噬菌体肽库筛选可结合TNF-α的短肽序列被引量：5
- 2002年
- 目的 对噬菌体环七肽库进行筛选,寻求可拮抗肿瘤坏死因子a（TNF-α）活性的小分子短肽。方法 以rhTNF-α为靶筛选噬菌体环七肽库,双夹心ELISA鉴定阳性克隆。结果 ELISA鉴定随机挑选经3轮筛选后所得23个噬菌体克隆发现,其中11个克隆显示与TNF-α有较强的结合,DNA测序发现其中两个克隆的氨基酸序列为:c-ALWHWWH-c,另9个克隆序列为:c-（T/S）WLHWWA-c。结论 噬菌体克隆展示肽能够模拟TNF-α受体或抗体的结合表位,为TNFα结合肽。
- 郭海萍罗海波刘艳君朱平富宁
- 关键词：噬菌体肽库TNF-Α
- 模拟HIV-1 gp41 CHR表位短肽的筛选及研究被引量：6
- 2002年
- 目的 利用针对HIV 1跨膜蛋白gp4 1CHR序列合成肽C34的单克隆抗体 1G1筛选噬菌体 12肽库 ,旨在找寻模拟C34肽表位的序列 ,同时探索该短肽成为HIV 1gp4 1NHR与CHR结合抑制物的可能性。方法 以 1G1为钓饵蛋白对噬菌体 12肽库进行亲和筛选 ,以双夹心ELISA鉴定阳性克隆。结果 经 3轮筛选后 ,随机挑选 17个噬菌体克隆 ,其中 6个克隆与1G1显示出较强的结合活性。上述 6个阳性克隆经DNA测序 ,氨基酸序列相同 :HYEFWAWNWEAN ,其明显的疏水性质类似于C34N末端 ,特异性鉴定显示这些克隆均能够与HIV 1gp4 1N多肽结合。结论 该噬菌体克隆展示肽可模拟HIV 1gp4 1CHR多肽表位 。
- 罗海波郭海萍刘北一朱平富宁
- 关键词：噬菌体肽库模拟肽HIV-1感染
