阳剑
- 作品数：5 被引量：29H指数：3
- 供职机构：保定市妇幼保健院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 女性不孕不育与自身免疫性甲状腺疾病的相关性研究被引量：4
- 2017年
- 目的探讨自身免疫性甲状腺疾病(Autoimmune Thyroid Disease,AITD)与女性不孕不育的关系。方法通过比较607例不孕不育女性(实验组)和205例体检正常女性(对照组)血清中的促甲状腺激素(thyroid stimulating hormone,TSH)和甲状腺过氧化物酶抗体(Thyroid Peroxidase antibody,TPOAb)水平,并进行logistic相关性分析,用以判断TPOAb及TSH水平与临床不孕不育的关系。结果实验组TPOAb较对照组升高,差异有统计学意义(P<0.01),而实验组TSH较对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。TPOAb的Wald值为4.501(P<0.05),OR值为1.328,说明TPOAb是女性不孕不育的独立危险因子。结论妇女不孕不育与血清内TPOAb水平存在一定的关系。TPOAb可作为育龄妇女不孕不育病因的检测指标。
- 阳剑李攀
- 关键词：不孕不育自身免疫性甲状腺疾病甲状腺过氧化物酶抗体促甲状腺激素
- 保定地区儿童呼吸道感染病毒检测分析被引量：3
- 2018年
- 目的了解保定地区儿童呼吸道病原体的感染情况并进行流行病学分析。方法选取我院儿科住院呼吸道感染患儿2084例,使用直接免疫荧光法(Direct immunofluorescence,DFA)对鼻咽部分泌物标本中的七项呼吸道病毒进行定性检测。结果 2084例患儿中,七项呼吸道病毒抗原检出至少一种为阳性的患儿353例,感染率为16.9%,其中呼吸道合胞病毒(RSV)阳性检出率最高为7.0%;男女检出率比较差异无统计学意义(χ~2=0.064,P>0.05);各年龄组呼吸道病毒阳性率差异有统计学意义(χ~2=54.32,P<0.01),婴儿组和幼儿组病原体感染阳性检出率较其他年龄组高;各季节间呼吸道病毒阳性率差异有统计学意义(χ~2=69.8,P<0.01),在四个季节当中,冬季病毒阳性率较高为28.3%,其次为秋季。结论儿童呼吸道病毒感染阳性检出率呈现一定地区性、季节性和年龄性。RSV是保定地区儿童呼吸道病毒感染的首要病原体。秋冬季以及婴幼儿尤其应注重预防。
- 李攀阳剑曹辉彩
- 关键词：儿童呼吸道感染流行病学直接免疫荧光法
- 羊水染色体核型分析降低出生缺陷的研究被引量：2
- 2022年
- 目的探讨羊水染色体异常核型类型、分布及不同产前诊断指征的异常核型检出情况。方法选取在保定市妇保健院具有产前诊断指征的孕妇1305例,进行羊膜腔穿刺术及羊水染色体核型分析。结果1305例羊水标本共检出异常核型92例,检出率为7.05%,包括数目异常68例(73.91%)和结构异常24例(26.09%);异常核型以21-三体最常见(48.91%),其次是性染色体数目异常(23.91%)。在单项指征中,检出率最高为无创产前筛查(non-invasive prenatal testing,NIPT)高风险(50.00%),其次是夫妇一方染色体异常(38.46%);高龄合并NIPT高风险组异常检出率显著高于单纯高龄(P<0.001)。结论孕中期对有产前诊断指征的孕妇进行羊水染色体核型分析,有助于发现胎儿染色体异常核型,降低出生缺陷发生率。NIPT对筛查胎儿染色体异常准确率较高,临床上可以考虑高龄孕妇首选NIPT筛查策略。
- 宋静岚于俊娜田敬茹李伟阳剑李强
- 关键词：羊水染色体核型分析
- 血清淀粉样蛋白A和C-反应蛋白对儿童支原体肺炎的诊断价值被引量：18
- 2017年
- 目的探讨血清淀粉样蛋白A(SAA)和C-反应蛋白(CPR)检测对儿童支原体肺炎的诊断价值。方法回顾性分析2016年1~12月保定市第一中心医院因肺部感染住院患儿159例的临床资料,其中支原体感染患儿124例(支原体感染组)、细菌感染患儿35例(细菌感染组),选择同期健康体检儿童20例作为对照组。分别测定和分析三组SAA和CRP水平,并应用ROC曲线进行分析。结果三组间SAA、CRP比较差异有统计学意义(P<0.05),细菌感染组的SAA、CRP水平明显高于其他各组(P<0.05),肺炎支原体感染组的SAA、CRP水平高于对照组(P<0.05),但各组间SAA/CRP比值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。SAA和CRP诊断儿童肺炎支原体感染的ROC曲线下面积分别为0.95、0.33;诊断儿童细菌感染的ROC曲线下面积分别为0.88、0.86。结论 SAA检测对诊断儿童肺炎支原体感染和细菌感染的准确性均较高;CRP检测对诊断儿童细菌感染准确性较高,但对于鉴别诊断儿童肺炎支原体的意义较小。SAA检测可用于儿童肺炎支原体感染的鉴别诊断,应在临床中广泛应用;CRP检测对于儿童肺炎支原体感染的价值仍需继续深入研究。
- 李攀阳剑曹辉彩
- 关键词：血清淀粉样蛋白AC-反应蛋白肺炎支原体感染受试者工作特征曲线
- 保定市新生儿遗传性耳聋基因筛查联合听力筛查对耳聋检出及防控的意义被引量：2
- 2020年
- 目的探究保定市新生儿遗传性耳聋基因筛查联合听力筛查对耳聋检出及防控的意义。方法选取2018年1月-2019年3月于保定市妇幼保健院出生并接受听力及耳聋基因筛选的新生儿8446例,其中包括新生儿病房1067例,母婴同室新生儿7379例,男4351例,女4095例。出院前或出生48h后按照相关流程对新生儿进行耳聋基因筛查和听力筛查,使用自动听性脑干反应法(AABR)和耳声发射法(OAE)对新生儿进行常规听力筛查,使用荧光定量PCR法对新生儿遗传性耳聋基因进行筛查,并统计筛查结果。结果通过对新生儿遗传性耳聋基因将结果进行分析,共检测出332例易感基因携带者,携带率占全部人数的3.93%(332/8446);其中c.235 delC杂合型突变在总易感基因携带者中的比例为43.07%(143/332),其次c.IVS7-2 A>G的突变频率在新生儿突变频率中占29.82%(99/332)。通过对新生儿各检测位点的突变频率进行比较分析,235delC的突变频率在新生儿突变频率中占有43.07%,其次IVS7-2A>G的突变频率在新生儿突变频率中占有29.82%。对所有新生儿进行听力筛选,初步筛选通过率为92.30%,初步筛选未通过率为7.70%,复筛未通过人数为52人,复筛未通过率为0.62%。结论对新生儿进行遗传性耳聋基因和听力联合筛查,有利于发现迟发性和药物敏感性耳聋,提高新生儿听力障碍的检出率,能够对新生儿进行及时的早期干预。
- 魏海波阳剑赵翡斐孟璇李磊磊李伟
- 关键词：听力筛查遗传性耳聋听力障碍
