卢卓
- 作品数：5 被引量：35H指数：2
- 供职机构：广西中医药大学更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金广西高校科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于加权基因共表达网络分析和分子对接分析荔枝核干预结肠腺癌的黄酮类成分及靶点被引量：1
- 2020年
- 目的探讨荔枝核干预结肠腺癌(COAD)进展和转移的黄酮类成分和作用靶点。方法通过DRAR-CPI和SWISS数据库检索荔枝核中19个黄酮类化合物的潜在作用靶点。从TCGA数据库下载COAD基因表达数据和临床特征数据,采用加权基因共表达网络分析(WGCNA)法建立COAD的基因共表达网络和识别共表达模块,以共表达模块和潜在作用靶点中共同靶点作为化合物干预COAD的作用靶点。通过String数据库进行蛋白互作网络分析、KEGG和GO分析。通过cytoHubba插件提取Hub基因作为COAD潜在生物标志物,通过Cytoscape建立成分、靶点、通路的互作网络。HPA数据库验证潜在生物标志物的表达,通过分子对接技术虚拟筛选与潜在生物标志物作用的化合物。结果经WGCNA分析得到18个共表达模块,其中7个模块与生存时间、肿瘤分期等临床特征相关,turquoise模块与COAD进展转移相关。荔枝核中19个黄酮类化合物作用于380个潜在作用靶点,选择与turquoise模块重复的34个靶点作为作用靶点,GO分析结果显示作用靶点富在304个GO条目,其中生物过程229条、细胞组成31条、分子功能44条;KEGG分析结果显示作用靶点富集在癌症通路、细胞周期、孕酮介导的卵母癌症途径、细胞衰老、p53信号通路等40条通路。CytoHubba筛选得到CDC25A、CDC25C、CCNB2、AURKB基因作为COAD进展转移相关的潜在生物标志物。HPA数据库免疫组化结果显示,与癌旁组织相比,COAD组织中CDC25C、AURKB、CCNB2蛋白表达升高(P<0.05),与TCGA数据集中基因表达量一致。通过分子对接初步筛选得到柚皮芸香苷、原花青素A2、根皮苷、表儿茶素可通过氢键等与CDC25A、CDC25C、AURKB结合较好。结论CDC25A、CDC25C、CCNB2、AURKB可作为COAD进展和转移密切相关的潜在生物标志物。荔枝核黄酮类化合物干预COAD进展和转移的机制可能与黄酮类化合物调控细胞分裂、细胞周期G2/M期转变等生物过�
- 严炯艺冯茵怡卢卓奉建芳罗伟生黎芳梁健钦
- 关键词：结肠腺癌荔枝核表儿茶素
- 黄连解毒汤对UC小鼠的抗炎作用、入血成分测定及其作用靶点的虚拟筛选被引量：25
- 2021年
- 考察黄连解毒汤(HLJD)对小鼠溃疡性结肠炎(UC)的作用,测定入血成分以及虚拟筛选入血成分的作用靶点,分析作用机制。将60只Balb/c小鼠随机分成空白组、模型组、美沙拉秦组(0.3 g·kg^(-1))以及HLJD高、中、低剂量组(24.66,12.33,6.17 g·kg^(-1))。除空白组外,各组小鼠自由饮用2.5%葡聚糖硫酸钠溶液诱导UC,同时HLJD组和美沙拉秦组小鼠灌胃给予相应药物,连续7 d。每日观察小鼠,进行疾病活动指数(DAI)评分。实验末,HE染色观察小鼠结肠病理变化,ELISA测定结肠组织中IL-1β,IL-6和TNF-α含量,UPLC-Q-TOF-MS测定入血成分。通过PharmMapper反向对接筛选入血成分的作用靶点,通过TTD,OMIM,GeneCards数据库检索UC疾病靶点,选取成分靶点和疾病靶点的交集作为HLJD治疗UC的作用靶点。利用STRING数据库进行GO和KEGG富集分析。利用Discovery Studio将入血成分与排名靠前的作用靶点进行分子对接。结果显示,与空白组相比,模型组小鼠DAI显著上升(P<0.05),镜下可见炎症细胞数量和浸润程度明显增加。与模型组相比,HLJD组小鼠DAI显著降低(P<0.05),炎症细胞数量和浸润程度减轻。模型组IL-1β,IL-6和TNF-α水平显著升高(P<0.01),HLJD组炎症因子水平显著降低(P<0.05)。经UPLC-Q-TOF-MS鉴定10个入血成分。网络药理学分析结果显示,作用靶点主要富集在对有机物、化学物质、含氧化合物的反应等129条生物过程,以及IL-17,TNF,hepatitis B等16条信号通路。分子对接结果显示,黄柏内酯、巴马汀和小檗碱可通过氢键等形式与CASP3和MMP9靶点结合。综上所述,HLJD可减轻DSS诱导的UC小鼠结肠黏膜炎症浸润和黏膜损伤,其作用机制可能与黄柏内酯、巴马汀和小檗碱等入血成分作用于CASP3,MMP9等靶点,进而调控IL-17,TNF等信号通路有关,最终可降低结肠组织IL-1β,IL-6和TNF-α水平发挥抗炎作用。
- 崔晓娟卢卓肖思萌方雪湾文亦磊熊万娜于凯梁健钦
- 关键词：黄连解毒汤入血成分小檗碱
- 效应面法优化复方扶芳藤胶囊的复合酶提取工艺被引量：2
- 2016年
- 目的：优化复方扶芳藤胶囊的复合酶提取工艺。方法：采用单因素试验考察Celluclast1.5L纤维素酶用量、Pectines XXL果胶酶用量、pH值、酶解温度、料液比和提取时间对人参皂苷Rb1转移率、总糖得率和干膏得率的影响,然后采用效应面法优化提取工艺。结果：优化的最佳工艺条件为：纤维素酶用量为1.0%、果胶酶用量为1.0%、pH值为5.2、酶解温度为56℃、料液比为1∶14.38、提取时间为4 h,人参皂苷Rb1的转移率为79.75%,总糖得率为13.57%,干膏得率为16.78%,实际OD值与理论值偏差为-2.51%。结论：纤维素酶联用果胶酶能高效提取复方扶芳藤胶囊有效成分,效应面法优化的提取工艺合理、可行。
- 梁健钦卢卓李聪吴玉强熊万娜黄秋洁
- 关键词：效应面法复合酶多糖
- 基于网络药理学分析芒果苷对溃疡性结肠炎小鼠的作用机制被引量：7
- 2019年
- 目的基于网络药理学分析芒果苷对溃疡性结肠炎小鼠的作用机制。方法采用反向药效团匹配法预测芒果苷及其苷元的作用靶点,采用DDT和Drugbank数据库筛选溃疡性结肠炎相关靶点,通过String数据库构建蛋白互作分析,使用Cytoscape软件构建化合物-靶点、靶点-疾病靶点等网络,并通过MCODE插件进行聚类分析。利用String数据库进行GO和KEGG富集分析。最后采用Autodock Vina分子对接技术分析芒果苷对COX2的结合作用,再通过测定小鼠结肠组织COX2和STAT3的表达验证芒果苷的作用靶点。结果预测得到芒果苷和苷元的作用靶点135个,其中SRC、CASP3、MAPK8、JAK2等31个关键靶点作用于包括TNF-α、IL-6、IL-1、COX2在内的15个溃疡性结肠炎疾病靶点,这31个关键靶点调控JAK/STAT、NF-κB信号通路,参与细胞生长、凋亡、增生、侵袭等生物过程。芒果苷与COX2活性位点的Ki预测值为238.38μmol/L。芒果苷具有预防溃疡性结肠炎的作用,可下调结肠组织COX2和STAT3的表达。结论芒果苷可能通过直接作用于SRC、CASP3、MAPK8、JAK2等靶点,该靶点干预JAK/STAT、NF-κB等炎症通路,从而调节COX2和STAT3的表达,最终间接起到治疗溃疡性结肠炎的作用。
- 梁健钦林忆龙卢卓熊万娜陈丹丹陈基强黎芳
- 关键词：芒果苷溃疡性结肠炎网络药理学分子对接COX2STAT3
- 黄连解毒汤UPLC-QTOF-MS分析及其对急性溃疡性结肠炎小鼠JAK2/STAT3通路的影响
- 目的： 考察黄连解毒汤（HLJD）对DSS诱导的小鼠溃疡性结肠炎（Ulcerativecolitis，UC）的影响，对JAK2/STAT3通路的作用机制，以及入血成分分析。 方法： 1.急性小鼠UC模型制备方法的建...
- 卢卓
- 关键词：黄连解毒汤葡聚糖硫酸钠急性溃疡性结肠炎JAK2/STAT3
- 文献传递
