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机构

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作者

  • 7篇王仲
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  • 3篇王薇
  • 3篇付琴琴
  • 3篇王琼
  • 2篇方伟
  • 2篇周银波
  • 2篇温荣
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  • 1篇阮金兰
  • 1篇钟巧妮
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  • 1篇程明
  • 1篇赵丽

传媒

  • 3篇医药导报
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国医院药学...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2005
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
大孔吸附树脂分离纯化五鹤续断总皂苷的工艺研究被引量:6
2007年
目的研究大孔吸附树脂分离纯化五鹤续断总皂苷的工艺,确定最佳工艺条件和参数。方法用95%乙醇溶液提取五鹤续断后,浓缩提取液至无醇味的浸膏,水溶解后上大孔吸附树脂柱,用香草醛-浓硫酸显色反应比色法在波长532 nm测定总皂苷的含量,以总皂苷的含量为考察指标,对影响总皂苷分离纯化的工艺参数进行考察。结果D101型大孔树脂为五鹤续断总皂苷的最佳分离纯化树脂,工艺条件:上样浓度为0.75 mg.mL-1,1 g树脂最大吸附量为0.85 g五鹤续断生药材,洗脱剂为50%乙醇,洗脱剂用量为5倍量树脂柱床体积。结论D101型大孔树脂在所确定的工艺条件下能较好地分离纯化五鹤续断总皂苷,其固形物中总皂苷的含量>50%,总皂苷的回收率>91%。该法适用于工业上大规模制备五鹤续断总皂苷。
赵丽张长弓钟巧妮雷玉霞程明王仲
关键词:五鹤续断皂苷类
高效液相色谱法测定葱中β-谷甾醇含量
2010年
目的:建立测定葱白中β-谷甾醇含量的方法。方法:采用AgilentC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相甲醇-水(96∶4);流速1.2mL.min-1;检测波长210nm;柱温30℃。结果:β-谷甾醇在19.125~102.0mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.9997,平均回收率为99.54%,RSD为1.67%。结论:该方法简便、准确、可控,可作为该产品的质量控制方法。
温荣张长弓张耕周银波王琼付琴琴王薇王仲
关键词:高效液相色谱法Β-谷甾醇
斜方复叶耳蕨的化学成分研究被引量:11
2008年
目的:对斜方复叶耳蕨Arachniodes rhomboidea地上部分进行化学成分分离鉴定。方法:采用不同色谱技术进行分离,用波谱和化学方法确定化合物结构。结果:分离鉴定6个黄酮醇类化合物,分别为山柰酚(1)、山柰素-3-O-α-L-鼠李糖苷(2)、山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷(3)、山柰素-3,7-O-α-L-鼠李糖苷(4)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(5)、山柰素-3-O-β-D-芸香糖苷(6)。结论:所有化合物均为首次从该植物中得到。
方伟阮金兰王仲蔡亚玲
关键词:化学成分黄酮醇
葱白超临界二氧化碳萃取低极性挥发性组分的GC-MS分析被引量:2
2009年
目的分析葱白的低极性挥发性组分。方法采用超临界二氧化碳(CO2)萃取法从葱白中提取挥发油;再用硅胶柱层析法,以石油醚(30~60℃)为流动相,按极性由小到大得到组分A和组分B;最后用气相色谱-质谱联用技术对两个组分进行成分分析,并用归一化法确定各化学成分的相对百分含量。结果组分A和组分B共分离、鉴定出16种化合物,主要含二萜类、脂肪酸类、黄酮类、烷烃类和含硫类化合物。结论了解葱白超临界萃取挥发性组分中低极性组分的化学成分,为中药制剂搏心通的开发奠定基础。
周银波张长弓付琴琴王仲王薇王琼温荣
关键词:葱白挥发性组分超临界流体萃取气相色谱-质谱
川芎嗪诱导iNOS和NO表达抗恶性黑色素瘤肺转移的实验研究
王仲
关键词:川芎嗪肺转移INOSNO
气相色谱法测定搏心通原料药中亚油酸含量被引量:3
2009年
目的建立搏心通原料药中亚油酸含量测定的方法。方法采用气相色谱法,色谱柱为:HP-INNOWAX(30m×0.53mm,1μm),程序升温法:120℃保持2min,以10℃·min-1升到180℃,保持2min,以2℃·min-1升到184℃,以1℃·min-1升到190℃;采用甲酯化法对样品进行衍生化处理,并对该衍生方法进行方法学考察。结果亚油酸含量为8.16%,RSD为1.66%。精密度RSD为2.08%,加样回收率为97%~103%。结论该方法操作简便,结果准确可靠。
王仲张长弓付琴琴王薇王琼方伟
关键词:甲酯化亚油酸
搏心通软胶囊原料药油脂部分的质量研究
搏心通的原药材葱白为百合科植物分葱Allium fisturosum L. Var. Caespitosum Makio的干燥鳞茎,性辛温,功效发表、通阳、解毒,可治疗多种疾病。 采用超临界CO2萃取技术(SF...
王仲
关键词:原料药超临界CO2萃取技术气相色谱法
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