姜爽
- 作品数：8 被引量：11H指数：2
- 供职机构：长春中医药大学基础医学院更多>>
- 发文基金：吉林省重大科技攻关项目国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 天坛株痘苗病毒基因缺失弱毒株的构建及鉴定被引量：7
- 2014年
- 本研究旨在通过敲除部分与天坛株痘苗病毒(vaccinia virus Tiantan strain,VTT)毒力和宿主范围等相关的复制非必需基因,并结合双标记筛选及外源筛选标记敲除技术,构建多基因缺失VTT弱毒株。人工合成7对重组臂,结合痘病毒早晚期复合强启动子pE/L和外源筛选标记增强型绿色荧光蛋白(Enhance green fluorescent protein,EGFP),构建穿梭载体质粒pTC-EGFP、pTA35-EGFP、pTA66-EGFP、pTE-EGFP、pTB-EGFP、pTI-EGFP和pTJ-EGFP。将上述质粒依次与VTT或基因缺失VTT共转/感染BHK细胞,并通过同源重组和荧光蚀斑筛选方法,逐一敲除拟缺失基因片段(TC:TC7L^TK2L;TA35:TA35L;TA66:TA66R;TE:TE3L;TB:TB13R^TB14R;TI:TI4L;TJ:TJ2R)。利用Cre/Loxp系统实现对外源筛选标记的敲除,最终获得天坛株痘苗病毒基因缺失弱毒株TTVAC7,并运用PCR方法对TTVAC7进行鉴定和遗传稳定性检测。结果表明,本研究成功构建了缺失7个目的片段的天坛株痘苗病毒弱毒株TTVAC7,且该弱毒株具有良好的遗传稳定性。
- 盛媛王浩然胡宁宁陈智飞王宏宇姜爽周晔李一权李霄金宁一
- 关键词：基因缺失同源重组增强型绿色荧光蛋白
- 缺失TC7L-TK2L基因减毒天坛株痘苗病毒构建及筛选被引量：1
- 2014年
- 目的通过敲除天坛株痘苗病毒(Vaccinia virus Tiantan strain,VTT)的复制非必需基因TC7L-TK2L,并结合双标记筛选及外源筛选标记敲除技术构建TC7L-TK2L基因缺失的VTT弱毒株rVTT-TC7L--TK2L-。方法人工合成含有痘病毒早晚期复合强启动子pE/L和外源筛选标记增强型绿色荧光蛋白(enhance green fluorescent protein,EGFP)的重组臂,构建穿梭质粒pTC7L-TK2L-EGFP,再与VTT共转染BHK-21细胞,通过连续筛选10次,获得含有筛选标记的重组痘苗病毒rVTT-TC7L--TK2L--EGFP+;利用Cre/loxp系统敲除EGFP,连续筛选10次,获得无筛选标记的重组痘苗病毒rVTT-TC7L--TK2L-,用PCR方法对rVTT-TC7L--TK2L-进行鉴定和遗传稳定性检测,用电镜观察病毒形态变化,并通过绘制生长曲线观察病毒在细胞内的复制情况。结果 PCR结果表明,成功构建了重组痘苗病毒rVTT-TC7L--TK2L-,且具有良好的遗传稳定性;电镜观察痘苗病毒缺失TC7L-TK2L基因未影响病毒形态;生长曲线显示敲除TC7L-TK2L基因后病毒毒力显著下降,但不影响病毒的正常复制。结论成功构建了痘苗病毒减毒株rVTT-TC7L--TK2L-,该重组痘苗具有良好的遗传稳定性且毒力减弱。
- 李一权阚式绂胡宁宁姜爽陈智飞周晔李霄孙丽丽金宁一
- 关键词：病毒载体同源重组
- 多联重组痘苗病毒的构建及鉴定
- 2016年
- 构建含有埃博拉出血热病毒(Ebola hemorrhagic fever virus,EHFV)小片段分泌蛋白S基因、马尔堡出血热病毒(Marburg hemorrhagic fever virus,MHFV)GP基因、辛诺柏病毒(Sin Nombre virus,SNV)G2糖蛋白基因及非洲欧尼恩病毒(Africa O’nyong nyong virus,O’NNV)E2蛋白基因的重组痘苗病毒。设计含EGFP筛选标记和4种外源基因的穿梭质粒,并利用同源重组技术、荧光筛选技术和Cre/LoxP敲除系统,最终获得四联重组痘苗病毒。使用PCR方法鉴定重组痘苗病毒及其遗传稳定性;用透射电镜观察病毒形态。结果显示:所构建的多联重组痘苗病毒rVTT-J^-4^+具有良好的遗传稳定性,并且具备痘苗病毒的完整形态。结果表明:成功构建了含有4种外源基因的重组痘苗病毒rVTT-J^-4^+,为后续多联疫苗的研究奠定了基础。
- 李一权兰添胡宁宁姜爽李敏曹亮曹佳媛范园园李霄金宁一
- 关键词：痘苗病毒同源重组EGFP
- 溶瘤腺病毒ATV联合顺铂协同抑制A 549细胞的研究被引量：3
- 2017年
- 目的探讨双特异性溶瘤腺病毒ATV与化疗药物顺铂联用对人肺癌细胞A 549治疗的增效减毒作用。方法将构建的溶瘤腺病毒ATV感染A 549细胞后进行Annexin V检测,分析ATV对肿瘤细胞的抑制方式;单用ATV、顺铂以及两者联合作用于人肺癌A 549细胞,采用MTS法检测细胞体外增殖情况,采用划痕试验、Transwell迁移试验和Transwell侵袭试验检测细胞的迁移侵袭情况;构建A 549皮下移植瘤裸鼠模型,单独注射重组腺病毒、顺铂以及重组腺病毒和顺铂联合使用,观察监测肿瘤生长情况,评价溶瘤腺病毒联合顺铂对肿瘤的体内抑制作用。结果双特异性重组腺病毒ATV主要通过诱导A 549细胞凋亡达到对细胞的杀伤;ATV联合顺铂体外杀伤A 549细胞具有一定的剂效和时效关系,且其抑制作用显著强于ATV及顺铂单独使用;ATV联合顺铂作用下,可使A 549细胞迁移侵袭能力降低,且能显著抑制小鼠皮下移植瘤生长,延长模型小鼠生存期。结论 ATV可诱导肿瘤细胞凋亡,ATV与化疗药物顺铂联用可增强对A549细胞生长及迁移侵袭能力的抑制作用,即具有抑制肺癌细胞A 549的增效减毒作用。
- 李文杰陈智飞郭丽娇李霄姜爽李一权陈爽李敏崔传信范园园艾迪郭焱金宁一
- 关键词：溶瘤腺病毒顺铂增效减毒
- 八联重组痘苗病毒的体内外毒性研究
- 2015年
- 为评价本实验室构建的八联重组痘苗病毒rVTT-C-J-8+的体内外毒性,用MTS方法和结晶紫染色方法检测rVTT-C-J-8+的体外细胞杀伤能力;通过鼻腔接毒后小鼠的体重变化检测rVTT-C-J-8+的体内毒性;通过颅内接毒后的小鼠存活率检测rVTT-C-J-8+的神经毒性;通过兔斑形成试验检测rVTTC-J-8+对家兔的致病能力。MTS检测结果表明,rVTT-C-J-8+对5种细胞的生长抑制作用明显低于VTT;结晶紫染色表明,rVTT-C-J-8+只有在BHK21和MDCK细胞具有较明显的细胞间扩散水平;小鼠体重变化和兔斑形成试验结果表明,rVTT-C-J-8+对小鼠体重变化影响较小,同时对兔背部皮肤损伤较小,体内毒力和致病力明显小于VTT;小鼠神经毒性的检测表明,rVTT-C-J-8+对小鼠几乎无神经毒性。结果证明,八联重组痘苗病毒rVTT-C-J-8+具有较低的体内外毒性,副作用较小,为今后多联多价疫苗的生产提供了参考依据。
- 李一权范园园胡宁宁姜爽安林陈爽郭海宁兰添李霄金宁一
- 关键词：病毒载体痘苗病毒毒性
- 携Apoptin和PEG3启动子双特异性重组腺病毒的构建及鉴定被引量：1
- 2015年
- 目的利用凋亡素基因(Apoptin)和进行性增量基因3(progression-elevated genes 3,PEG3)构建具有特异性杀伤和特异性复制功能的双特异性溶瘤腺病毒Ad-Apoptin-PEG3p-E1a,为研究Ad-Apoptin-PEG3p-E1a的抗肿瘤作用奠定基础。方法从pMT-E1a和pIRES-neo获得目的基因E1a和PolyA并连接入pKS-PEG3p,用XhoⅠ和SpeⅠ双酶切后连接入pAd-Apoptin,获得穿梭载体pacAd-Apoptin-PEG3p-E1a。用pacAd-Apoptin-PEG3p-E1a和腺病毒骨架质粒(pAd5)共转染HEK293细胞,获得重组腺病毒Ad-Apoptin-PEG3p-E1a,利用RT-PCR、Western blot和电镜对重组病毒进行鉴定,采用MTS检测病毒对A549细胞的抑制效果及其对L02细胞的影响;通过绘制一步生长曲线,检测重组毒在细胞内的复制情况。结果构建的重组病毒基因组中含有Apoptin目的基因,电镜下具有正常形态。MTS检测重组腺病毒对A549细胞的抑制作用具有时效和量效关系(P<0.05),抑制作用在100MOI、96h时达峰值为(79.84±1.0)%,对正常细胞L02无显著影响,该双特异性重组腺病毒能够在A549肿瘤细胞内复制,在L02细胞内几乎无复制能力。结论成功包装重组腺病毒Ad-Apoptin-PEG3p-E1a,且该病毒具有肿瘤特异性杀伤和肿瘤特异性复制功能。
- 兰添李一权张诺娜邢彬胡宁宁范园园陈爽姜爽于海玲李霄金宁一
- 关键词：重组腺病毒APOPTIN特异性抗肿瘤
- 缺失TA35R基因的减毒天坛株痘苗病毒的构建及筛选
- 研究背景:痘苗病毒(Vaccinia virus,W)属于痘病毒科(Poxviridae)正痘病毒属(Orthopoxvirus),具有宿主范围广泛、外源基因容量大、胞质复制等优势,具备成为高效安全基因工程载体的潜质.痘...
- 姜爽阚式绂胡宁宁陈智飞李一权周晔李霄孙丽丽金宁一
- 关键词：同源重组病毒载体
- 缺失TA35R基因减毒天坛株痘苗病毒的构建及筛选
- 2014年
- 通过敲除痘苗病毒天坛株(vaccinia virus tiantan strain,VTT)复制非必需基因TA35R,结合双筛选标记及同源重组技术,构建TA35R基因缺失的VTT弱毒株rVTT-TA35R-。人工合成含有TA35R重组臂、同向loxp序列、早晚期启动子PE/L、EGFP及酶切位点的穿梭质粒pTA35R-EGFP。pTA35R-EGFP和野生型VTT共转染BHK-21细胞,通过绿色荧光蚀斑筛选,构建缺失TA35R基因且含FGFP基因的重组痘苗病毒rVTT-TA35R--EGFP+。采用Cre/Loxp系统敲除外源筛选标记EGFP,获得缺失TA35R基因的重组痘苗病毒rVTT-TA35R-,利用PCR方法和电子显微镜对其进行鉴定,通过MTT法检测细胞噬性以评价其减毒效果。结果表明,所构建的痘苗病毒弱毒株rVTT-TA35R-完全缺失了TA35R基因和外源筛选标记EGFP,且细胞毒性减弱。
- 姜爽阚式绂胡宁宁陈智飞李一权周晔李霄孙丽丽金宁一
- 关键词：同源重组病毒载体
