方科益
- 作品数：14 被引量：15H指数：2
- 供职机构：宁波出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目宁波出入境检验检疫局科研基金项目浙江省分析测试科技计划项目更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程理学医药卫生更多>>
- 液相色谱-串联质谱测定葡萄酒中4-乙基苯酚和4-乙基愈创木酚被引量：2
- 2018年
- 目的建立液相色谱-串联质谱法同时测定葡萄酒中4-乙基苯酚和4-乙基愈创木酚的方法。方法样品经甲醇(1.0%甲酸)溶液提取,Oasis HLB固相萃取柱净化后,采用液相色谱-串联质谱法负离子模式检测,通过多反应监测模式,对葡萄酒中4-乙基苯酚和4-乙基愈创木酚进行定量分析。结果 4-乙基苯酚和4-乙基愈创木酚线性范围为0.01～0.1μg/m L,定量限(limit of quantification,LOQ)为0.01μg/kg,加标回收率为77.6%～93.5%,相对标准偏差均小于10%。结论本方法操作简单,结果准确可靠,对葡萄酒中4-乙基苯酚和4-乙基愈创木酚的检测具有较强的适用性。
- 陈树兵刘忠义陈颖方科益王传现张敏超李晓虹
- 关键词：葡萄酒液相色谱-串联质谱法
- 一种便捷式液液萃取管
- 本实用新型公开了一种便捷式液液萃取管，所述便捷式液液萃取管包括萃取管本体、管帽，所述萃取管本体为上端开口的空心腔体，所述萃取管本体的底部设有通气孔，并设有可密闭所述通气孔的密封件；所述密封件与萃取管本体的通气孔为可拆卸的...
- 方科益刘蔓钟莺莺陈树兵
- 文献传递
- 一种动物源食品中99种兽药残留的高通量检测方法
- 本发明公开了一种动物源食品中99种兽药残留的高通量检测方法，特点是具体步骤如下：（1）基于载体辅助液液萃取技术通过一次性前处理，完成涵盖了理化性质差异很大的常见8大类，共计99种兽药残留的提取、净化工作；（2）混合标准溶...
- 陈树兵陈先锋李双朱海强方科益劳华均
- 文献传递
- GC×GC-TOFMS法在织物多氯联苯筛查中的应用
- 2017年
- 采用全二维气相色谱-飞行时间质谱(GC×GC-TOFMS),建立了纺织品中多氯联苯类物质(PCBs)的定性筛查方法,并考察定量方法性能。采用正己烷作为提取剂,超声波提取,浓硫酸磺化法净化,全二维气相色谱-飞行时间质谱仪进行检测,并与一维气相体系比较。结果表明,定量方法考察显示,其定量限为100μg/kg,线性相关系数均大于0.990 0,三水平方法回收率为77.5%~89.3%,相对标准偏差在5.7%~15.0%。
- 方科益沈燕顾佳丽钟莺莺
- 关键词：纺织品多氯联苯相对标准偏差
- 液相色谱-串联质谱法测定纺织品中4种二苯甲酮类紫外吸收剂的最大迁移量被引量：5
- 2018年
- 采用液相色谱-串联质谱法测定纺织品中二苯甲酮、2,4-二羟基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮和2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮等4种二苯甲酮类紫外吸收剂的最大迁移量。采用水、酸性汗液、碱性汗液、皂液等迁移模拟液。迁移模拟液加入到纺织品样品中后,采用水浴摇床振荡,振荡频率为80r·min^(-1),迁移时间为90min,在水及皂液中迁移时水温为常温,在酸性汗液及碱性汗液中迁移时水温为(37±2)℃,迁移模拟液采用乙腈液液萃取。以Waters Atlantis T3色谱柱为分离柱,以不同体积比的乙腈和水的混合液为流动相进行梯度洗脱,串联质谱分析中采用电喷雾离子源和多反应监测模式。4种二苯甲酮类紫外吸收剂的质量浓度在一定范围内与其对应的峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为1~3μg·L^(-1),测定下限(10S/N)为3~10μg·L^(-1)。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为85.5%~102%,测定值的相对标准偏差(n=6)为4.4%~8.4%。对纺织品样品中4种二苯甲酮类紫外吸收剂进行迁移评估,结果表明:4种二苯甲酮类紫外吸收剂的最大迁移比例为0.02%~3.65%,最大迁移时间为60~90min。
- 方科益杨亮刘忠义刘蔓陈树兵
- 关键词：液相色谱-串联质谱法纺织品
- 一种固相萃取加液器
- 本实用新型公开了一种固相萃取加液器，特点是包括一个样液注射器、若干个依次串联连通的三通管接头以及若干个与三通管接头一一对应的分支注射筒，样液注射器的针头上同轴设置有螺栓，螺栓与前端三通管接头的进口通过螺纹密封连接，末端三...
- 李双陈树兵方科益李露青
- 文献传递
- 食用油中三种辣椒素类物质的快速筛查被引量：6
- 2019年
- 采用稳定同位素内标与高效液相色谱-串联质谱联用技术,对食用油和地沟油中天然辣椒素、二氢辣椒素和合成辣椒素进行快速筛查。前处理采用基质分散固相萃取技术:联合了低温和中性氧化铝粉除油,除油率高达91%,大大降低了前处理时间和油脂的离子化抑制效应;并结合各自同位素内标进行定量,通过比较其保留时间,避免了假阳性结果的产生。以上3种目标物在0. 1～10 ng/mL范围内线性关系良好(r^2> 0. 995),检出限均低至0. 1μg/kg,平均回收率在88. 6%～108. 1%,相对标准偏差(RSD)均小于11%。
- 徐旭文李双陈树兵方科益刘忠义李露青周虹玲张雅珩王传现
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱法食用油
- 一种动物源食品中99种兽药残留的高通量检测方法
- 本发明公开了一种动物源食品中99种兽药残留的高通量检测方法，特点是具体步骤如下：（1）基于载体辅助液液萃取技术通过一次性前处理，完成涵盖了理化性质差异很大的常见8大类，共计99种兽药残留的提取、净化工作；（2）混合标准溶...
- 陈树兵陈先锋李双朱海强方科益劳华均
- 文献传递
- 一种固相萃取助推器
- 本实用新型公开了一种固相萃取助推器，特点是包括一个空气注射器、若干个依次串联连通的三通管接头以及若干个与三通管接头一一对应的用于与固相萃取小柱配合使用的柱头，空气注射器的针头上同轴设置有螺栓，螺栓与前端三通管接头的进气口...
- 李双陈树兵方科益李露青
- 文献传递
- GC-MS法测定医用疫苗中抗氧化剂BHT的含量被引量：1
- 2017年
- 目的:测定抗氧化剂2,6-叔丁基-4-甲基-苯酚(BHT)从样品瓶胶塞迁移至医用疫苗中的含量。方法:采用GC-MS法进行测试,利用NIST谱库,对BHT进行定性确认,利用SIM模式进行定量。结果:本文建立的检测方法对于每瓶疫苗中的迁移量检出限(3S/N)为0.005μg,定量限(10S/N)为0.01μg。低、中、高3个添加浓度水平的回收率在85%~120%,相对标准偏差小于10%。结论:该方法简单易行、精密度较高,方法重现性良好,定量分析结果准确性好,该方法为评价药品包装材料与药物之间的相容性提供了技术支持。
- 刘蔓方科益韩莹莹盛华峰
- 关键词：GC-MS
