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董艳艳

作品数:4 被引量:11H指数:2
供职机构:河南中医药大学更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划河南省基础与前沿技术研究计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇痛痹
  • 2篇软膏
  • 2篇自乳化
  • 1篇药动学
  • 1篇药动学研究
  • 1篇释药
  • 1篇释药系统
  • 1篇体外
  • 1篇体外透皮
  • 1篇体外透皮吸收
  • 1篇透皮
  • 1篇透皮速率
  • 1篇透皮吸收
  • 1篇自微乳
  • 1篇自微乳释药系...
  • 1篇微乳
  • 1篇伪三元相图
  • 1篇马钱
  • 1篇马钱子
  • 1篇马钱子碱

机构

  • 4篇河南中医药大...

作者

  • 4篇刘雅敏
  • 4篇董艳艳
  • 3篇祁利平
  • 2篇褚意新
  • 1篇韩德恩
  • 1篇杨艳娇
  • 1篇王彬

传媒

  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中草药
  • 1篇中药材
  • 1篇风湿病与关节...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 2篇2017
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
不同促渗剂对痛痹舒自乳化软膏体外透皮吸收的研究被引量:2
2020年
目的考察侧柏油、氮酮、薄荷醇对痛痹舒自乳化软膏中有效成分体外透皮吸收的影响,筛选出最佳的促渗剂。方法以30%乙醇PBS溶液为接收液,采用Franz扩散池法,以离体乳猪腹部皮肤为模型,HPLC法测定接收液中苦参碱、咖啡酸、槲皮苷、盐酸小檗碱、芦荟大黄素和大黄酸6种指标成分的含量,计算累积渗透量及透皮速率等。结果不同促渗剂对痛痹舒自乳化软膏的促渗效果表现出较大差异,其中以5%侧柏油的促渗效果最佳。结论5%侧柏油为痛痹舒自乳化软膏的最佳促渗剂。
张健董艳艳李瑞珂韩德恩褚意新王彬刘雅敏
关键词:促渗剂体外透皮吸收透皮速率
复方痛痹舒自微乳释药系统基质组成的研究被引量:8
2017年
目的筛选复方痛痹舒自微乳释药系统(SMEDDS)的基质组成并确定配方比例。方法采用溶解度方法测定复方痛痹舒中主要有效成分在不同油相、乳化剂和助乳化剂中的溶解度,结合不同油相与乳化剂的配伍结果,筛选油相、乳化剂与助乳化剂,采用水滴定法绘制伪三元相图,以澄清度、粒径和自乳化时间为考察指标,筛定油相、乳化剂和助乳化剂的类型及其组成范围。结果复方痛痹舒SMEDDS基质组成:油相为肉豆蔻酸异丙酯(IPM),乳化剂为RH40/聚山梨酯-80(1∶1),助乳化剂为甘油;各相系占SMEDDS基质组成的比例范围按质量分数计:油相9.96%~40.49%,乳化剂23.31%~59.97%,助乳化剂19.83%~60.02%。结论筛定的复方痛痹舒SMEDDS基质,其分散相粒径可以达到10~100 nm,为进一步研究奠定基础。
祁利平董艳艳张景姣刘雅敏
关键词:基质伪三元相图自微乳释药系统
骨痹舒片中马钱子碱和士的宁在大鼠体内的药动学研究被引量:1
2017年
目的:以制马钱子粉为参照,研究骨痹舒片中马钱子碱和士的宁在大鼠体内的药动学特征。方法:大鼠单次灌胃给予骨痹舒片和制马钱子粉,采用尾静脉采血技术,以盐酸克伦特罗为内标,超高液相色谱-质谱联用法测定大鼠血浆中马钱子碱和士的宁浓度,DAS 3.0软件计算药动学参数。结果:骨痹舒片中马钱子碱和士的宁的t_(max)分别为27.5 min、37.5 min,C_(max)为5.467 ng·mL^(-1)、22.483 ng·mL^(-1),AUC_(0→t)为879.501 ng·min^(-1)·L^(-1)、4 105.627 ng·min^(-1)·L^(-1),t_(1/2α)为25.849 min、30.6 min,t_(1/2β)为285.299 min、154.2 min;CL/F为4 205.938 L·min^(-1)·kg^(-1)、654.955 L·min^(-1)·kg^(-1)。结论:马钱子碱和士的宁在大鼠体内的药动学过程均符合二房室模型。两者在骨痹舒片中具有快吸收、快分布、快消除的药动学特征。与制马钱子粉相比,骨痹舒片中马钱子碱的生物利用度增加59.9倍,士的宁的生物利用度增加27.0倍,且吸收和消除速度均显著高于制马钱子粉,提示骨痹舒片中其他配伍药味或制剂工艺对制马钱子的体内过程有影响。临床给药时,若给药剂量过高,会较快出现药效及毒性反应,但药效维持时间较短。
张景姣杨艳娇祁利平董艳艳张健李瑞柯刘雅敏
关键词:马钱子碱药动学
HPLC法测定痛痹舒自乳化软膏中7种成分的含量被引量:1
2018年
目的:建立HPLC法测定痛痹舒自乳化软膏中苦参碱、咖啡酸、槲皮苷、盐酸小檗碱、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素7种成分的含量。方法:采用Origisil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈(A)-含0.1%三乙胺的0.1%磷酸缓冲液(B),梯度洗脱;流速:0.8 mL/min;检测波长:220和254 nm;柱温:30℃;进样量:10μL。结果:苦参碱、咖啡酸、槲皮苷、盐酸小檗碱、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素的线性范围分别为0.0800~1.6000μg、0.02040~0.9180μg、0.0194~0.8730μg、0.0347~1.5624μg、0.0213~0.9585μg、0.0190~0.8550μg、0.0272~1.2222μg;平均加样回收率分别为102.3%、100.3%、100.2%、100.9%、102.1%、100.7%、102.0%;RSD分别为2.10%、0.63%、1.25%、2.34%、2.45%、1.73%、2.10%。结论:该方法简单、准确、重复性好,可用于痛痹舒自乳化软膏多成分的含量测定。
董艳艳祁利平张景姣李瑞珂张健褚意新刘雅敏
关键词:HPLC法
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