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夏远志

作品数:64 被引量:0H指数:0
供职机构:温州大学更多>>
相关领域:理学医药卫生自动化与计算机技术化学工程更多>>

文献类型

  • 64篇中文专利

领域

  • 29篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 32篇化合物
  • 30篇催化
  • 26篇催化剂
  • 23篇酰胺
  • 22篇类化合物
  • 15篇配体
  • 13篇原子
  • 13篇原子经济性
  • 13篇金属
  • 12篇手性
  • 10篇溶剂
  • 10篇类化
  • 9篇底物
  • 8篇配合物
  • 8篇钴催化剂
  • 8篇酰胺类化合物
  • 8篇胺类
  • 8篇胺类化合物
  • 7篇选择性
  • 7篇酰胺化

机构

  • 64篇温州大学

作者

  • 64篇夏远志
  • 57篇陈建辉
  • 2篇周涛

年份

  • 1篇2024
  • 6篇2023
  • 19篇2022
  • 14篇2021
  • 8篇2020
  • 12篇2019
  • 4篇2017
64 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
光诱导硝基化合物的一锅法还原酰化方法
本发明公开了光诱导硝基化合物的一锅法还原酰化方法,包括以下步骤:将硝基化合物、硫代羧酸、碳酸氢铵、溶剂加入到反应容器中,在氮气保护下,用LED灯进行照射,室温下反应6~15小时,反应结束后,依次经过后处理和硅胶色谱柱纯化...
夏远志陈佳佳陈建辉罗燕书
一种以N,N’-二烷基酰胺制备α,α-二酰胺基烷烃类化合物的方法
本发明提供一种以N,N’‑二烷基酰胺制备α,α‑二酰胺基烷烃类化合物的制备方法,包含以下步骤:S1、将催化剂、取代酰胺、N,N’‑二烷基酰胺及三氟甲磺酸钠、过硫酸钾依次加入干燥的反应容器中得到混合物。S2、将步骤S1中得...
夏远志陈佳佳陈建辉况锦强
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一种α或β位取代的芳香酮的合成方法
本发明公开了一种α或β位取代的芳香酮的合成方法,在惰性气体条件下,将α‑氧代芳基乙酮类化合物、B<Sub>2</Sub>pin<Sub>2</Sub>、PDI‑CoCl<Sub>2</Sub>和MBHEt<Sub>3</...
陈建辉胡海洋夏远志罗燕书温慧婷
一种光催化α-卤代羰基化合物的还原脱卤方法
本发明公开了一种光催化α‑卤代羰基化合物的还原脱卤方法,包括以下步骤:在LED光照条件下,将α‑卤代羰基化合物置于反应溶剂中,在室温下反应1~12小时得到反应液,将反应液分离纯化后即得到反应产物,α‑卤代羰基化合物的结构...
夏远志张金蓉陈佳佳陈建辉罗燕书
一种合成菲啶酮类化合物的方法
本发明公开了一种合成菲啶酮类化合物的方法,包括以下步骤:将N‑烃酰氧基酰胺类化合物、过渡金属催化剂、助催化剂、有机溶剂在氮气氛围下加入到反应容器中,在0℃~40℃下反应1~12小时,反应结束后的产物经过分离纯化即得到菲啶...
夏远志方宁陈建辉罗燕书陈佳佳
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一种合成手性氘代伯醇的方法
本发明公开了一种合成手性氘代伯醇的方法,该方法包含:将醛类化合物在手性钴催化剂作用下,以联硼酸频那醇酯和氘代试剂的组合为还原剂,以NaBHEt<Sub>3</Sub>作为激活剂,于非质子性有机溶剂中,在室温下反应,获得手...
陈建辉温慧婷夏远志罗燕书汪日松
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二苯胺-胺-噁唑啉配体、合成方法及其金属配合物和用途
本发明提供的二苯胺‑胺‑噁唑啉配体,为式(1)所述的化合物或者为式(1)所述化合物的对映体或消旋体,其中,R<Sup>1</Sup>和R<Sup>2</Sup>分别独立为C<Sub>1</Sub>~C<Sub>10</S...
夏远志陈建辉刘红梅况锦强陈欣娅
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一种硫代乙酸还原N-O键合成酰胺的方法
本发明公开了一种硫代乙酸还原N‑O键合成酰胺的方法,该方法用硫代乙酸作还原剂,碱性试剂中,将如式(Ⅰ)结构中的N‑O键还原断裂,合成如式(Ⅱ)结构的酰胺化合物;其中,式(Ⅰ)和(Ⅱ)中,R<Sup>1</Sup>选自环乙...
陈建辉汪日松夏远志陈佳佳罗燕书
N-取代甲酰胺类化合物的合成方法
本发明公开了一种N‑取代甲酰胺类化合物的合成方法,其以羟肟酸类化合物作为反应底物,以甲酰胺作为溶剂和酰化试剂,在100℃~130℃温度下发生串联的Lossen重排和转酰胺化反应,生成N‑取代甲酰胺类化合物。本发明的有益之...
夏远志贾萌萌赵柏骏
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吡啶-酰胺-噁唑啉配体、其合成方法及其金属配合物和用途
本发明公开了一种吡啶‑酰胺‑噁唑啉配体,其为式(1)所述的化合物或者为式(1)所述化合物的对映体或消旋体,其中,R<Sup>1</Sup>和R<Sup>2</Sup>分别独立为C<Sub>1</Sub>~C<Sub>10...
夏远志陈建辉高克成况锦强蔡成梅露莹
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共7页<1234567>
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