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肖华

作品数：11 被引量：0H指数：0
供职机构：合肥工业大学更多>>
相关领域：化学工程理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 11篇中文专利

领域

  • 3篇化学工程
  • 2篇理学

主题

  • 4篇对映
  • 4篇对映选择性
  • 4篇选择性
  • 4篇膦类
  • 4篇化合物
  • 4篇非对映选择性
  • 3篇丁烯
  • 3篇药物
  • 3篇酮类
  • 3篇酮类化合物
  • 3篇类化
  • 3篇类化合物
  • 3篇苯基
  • 3篇催化
  • 2篇对甲苯磺酰
  • 2篇亚胺
  • 2篇药物化学
  • 2篇试剂
  • 2篇酸酯
  • 2篇碳酸

机构

  • 11篇合肥工业大学

作者

  • 11篇肖华
  • 4篇刘丽华
  • 4篇刘伟
  • 4篇刘烨
  • 3篇陶伟
  • 3篇张乐
  • 3篇孔祥文
  • 1篇朱慧霞
  • 1篇王淮
  • 1篇马娟
  • 1篇徐旭
  • 1篇姚日升

年份

  • 2篇2024
  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2018
  • 2篇2017
共 11 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种制备螺环β-内酰胺的方法
本发明公开了一种制备螺环β‑内酰胺的方法，其包括如下步骤：β‑内酰胺与酮酸酯在膦类催化剂条件下发生[2+1]环化反应生成螺环β‑内酰胺。本发明所述方法是一种不涉及金属催化合成螺环β‑内酰胺的途径。该制备螺环β‑内酰胺的方...
罗思芹肖华刘伟樊仕璐陶伟
文献传递
一种并环色满结构化合物及制备方法
本发明提供一种并环色满结构化合物及制备方法，以烯基MBH碳酸酯为原料，与4‑(2‑羟基苯基)‑3‑丁烯‑2‑酮类化合物反应后，在亲核催化剂或碱的存在下，发生分子内的反应，高选择性的得到并环色满结构。本发明具有良好的非对映...
肖华刘伟张乐刘烨樊士璐
2，3-二氢吡咯环的合成方法
本发明公开了一种采用对甲苯磺酰亚胺与双取代联烯在膦类催化剂条件下合成出2，3‑二氢吡咯环化合物的方法。本发明是一种便捷的无需金属试剂参与的合成2，3‑二氢吡咯环化合物的途径，所得到氢化吡咯产物是一些生物活性分子中常见的基...
肖华孔祥文刘丽华
文献传递
一种并环色满结构化合物及制备方法
本发明提供一种并环色满结构化合物及制备方法，以烯基MBH碳酸酯为原料，与4‑(2‑羟基苯基)‑3‑丁烯‑2‑酮类化合物反应后，在亲核催化剂或碱的存在下，发生分子内的反应，高选择性的得到并环色满结构。本发明具有良好的非对映...
肖华刘伟张乐刘烨樊士璐
2，3‑二氢吡咯环的合成方法
本发明公开了一种采用对甲苯磺酰亚胺与双取代联烯在膦类催化剂条件下合成出2，3‑二氢吡咯环化合物的方法。本发明是一种便捷的无需金属试剂参与的合成2，3‑二氢吡咯环化合物的途径，所得到氢化吡咯产物是一些生物活性分子中常见的基...
肖华孔祥文刘丽华
一种制备螺环β-内酰胺的方法
本发明公开了一种制备螺环β‑内酰胺的方法，其包括如下步骤：β‑内酰胺与酮酸酯在膦类催化剂条件下发生[2+1]环化反应生成螺环β‑内酰胺。本发明所述方法是一种不涉及金属催化合成螺环β‑内酰胺的途径。该制备螺环β‑内酰胺的方...
罗思芹肖华刘伟樊仕璐陶伟
一种靛红环外双烯结构化合物及制备方法
本发明公开了一种靛红环外双烯结构化合物及制备方法，以α烯基MBH加成物为原料，在亲核催化剂和碱的存在下，发生S<Sub>N</Sub>2'/S<Sub>N</Sub>2”加成后，与(E)‑1‑苄基‑3‑(2‑氧代‑2‑亚...
肖华张乐刘烨李超旭祝玉超樊士璐
含环外亚甲基的苯并喹诺里西啶化合物及制备方法
本发明公开了一种含环外亚甲基的苯并喹诺里西啶结构化合物及制备方法，以α‑烯基MBH加成物为原料，在亲核催化剂和酸的存在下，发生S<Sub>N</Sub>2”加成后，与二氢异喹啉类化合物反应，发生分子间D‑A反应/消除的串...
肖华刘烨李朝旭黄琛祝玉超艾荣
一种利用烯基环氧化合物制备r‑丁烯酸内酯的方法
本发明公开了一种利用烯基环氧化合物制备r‑丁烯酸内酯的方法，是以MBH型的烯基环氧化合物为原料，与亲核试剂反应，于常温下获取r‑丁烯酸内酯,即可。本发明反应条件温和，不使用金属催化剂，常温下高效快速。
肖华袁哲哲马娟孔祥文姚日升刘丽华
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一种烯丙基全氟烷基化合物的合成方法
本发明公开了一种烯丙基全氟烷基化合物的合成方法，属于化合物合成技术领域，采用烯丙基膦酯与全氟烷基锌试剂在铜类催化剂条件下合成出烯丙基氟烷基化合物，该方法不仅适用于芳香烃的底物，更适用于脂肪族的底物，具有反应条件温和、条件...
刘丽华樊士璐鲍锡飞肖华
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