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李涛

作品数:35 被引量:76H指数:6
供职机构:中国科学院地理科学与资源研究所更多>>
发文基金:国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学环境科学与工程生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 33篇中文期刊文章

领域

  • 29篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇动力工程及工...
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 9篇绵羊
  • 9篇二甲苯胺噻唑
  • 8篇磺胺
  • 7篇药物
  • 6篇动力学
  • 4篇代谢动力学
  • 4篇肉鸡
  • 4篇组织动力学
  • 4篇喹乙醇
  • 4篇脑脊液
  • 3篇代谢
  • 3篇电图
  • 3篇血液
  • 3篇药物代谢
  • 3篇药物代谢动力...
  • 3篇药物动力学
  • 3篇青霉
  • 3篇青霉素
  • 3篇绵羊血液
  • 3篇内代谢

机构

  • 26篇东北农业大学
  • 7篇东北农学院
  • 2篇山东农业大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇河南农业大学
  • 1篇黑龙江省八一...

作者

  • 33篇李涛
  • 8篇佟恒敏
  • 8篇乔桂林
  • 4篇李继昌
  • 3篇丛霞
  • 3篇刘秀华
  • 3篇刘雅红
  • 3篇王宏燕
  • 2篇叶红丽
  • 2篇张云
  • 2篇胡功政
  • 2篇易洪斌
  • 2篇马莺
  • 2篇孟杰
  • 1篇郑国香
  • 1篇郭文欣
  • 1篇李文哲
  • 1篇刘涤洁
  • 1篇刘畅
  • 1篇邱银生

传媒

  • 16篇黑龙江畜牧兽...
  • 7篇东北农业大学...
  • 3篇东北农学院学...
  • 2篇畜牧兽医学报
  • 1篇华北农学报
  • 1篇生态学杂志
  • 1篇黑龙江八一农...
  • 1篇山东农业大学...
  • 1篇中国兽药杂志

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 2篇1995
  • 10篇1994
  • 2篇1993
  • 2篇1992
  • 5篇1991
  • 2篇1990
  • 5篇1989
35 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
磺胺间甲氧嘧啶在成年兔体内的药物代谢动力学研究被引量:3
1995年
研究磺胺间甲氧嘧啶在4只健康成年兔体内的药物代谢动力学过程。于给药后不同时间采集血液样本,并用重氮—偶合比色法分析了游离磺胺间甲氧嘧啶血液中的浓度。其药代动力学的结果显示,4只兔的血药浓度—时间数据适合开放式二室模型。研究选用Mcpkp自动化药动学程序进行药代动力学计算。药动学参数:分布半衰期(t1/2α)为1.42±0.49(h),消除半衰期(t1/2β)为2.87±0.48(h),中央室消除速率常数(k10)为0.5808±0.51(h-1),总表同观分布容积(Vb)为75.86±37.97(100ml/kg),总清除率(CIB)为17.69±10.42(100ml/kg.h)。
佟恒敏李涛张云丛霞
关键词:磺胺间甲氧嘧啶药物代谢动力学
丙硫苯咪唑在兔组织内的代谢动力学被引量:1
1993年
本文以高效液相色谱(HPLC)法研究了广谱抗蠕虫药丙硫苯咪唑在兔体内的动力学特征。检测了兔以20mg/kg 单剂量 ig 后,血浆及心、肝、肾、肌肉等组织中丙硫苯咪唑、代谢物亚砜及砜、药物总浓度的 Tmax,Cmax,t(1/2),AUC 等药动学参数;分析了血浆及各组织中丙硫苯咪唑及其代谢物的相对比例;对血药总浓度与各组织中药物总浓度,组织药物总浓度与血浆药物总浓度的比值,对相应给药后的时间进行了回归分析。
邱银生李涛
关键词:丙硫苯咪唑代谢
喹乙醇在肉鸡体内的代谢动力学研究被引量:1
1991年
本文选用高效液相色谱(HPLC)法为定量手段研究了喹乙醇在肉鸡体内的代谢动力学过程。口服喹乙醇后,肉鸡血清药物浓度——时间曲线符合开放式二室模型。其药动学参数,药物的分布相半衰期(t1/2α)为1.56(hr),消除相半衰期(t1/2β)为2.53(hr),曲线下面积(Auc)为218.7,达峰时间为1.55(hr)。
郭文欣李涛
关键词:喹乙醇代谢动力学肉鸡促进剂
高效液相色谱法用于鸡蛋中喹乙醇的检测被引量:6
1990年
对药物的允许残留量,联合国粮农组织、世界卫生组织和食品药品管理局规定,蛋中10(?)。因此,这就需要一种灵敏度,特异性都较高的检测方法,高效液相色谱(下称 HPLC)法正符合这一要求。近年来已有报道用 HPLC 法检测饲料中、动物组织中的喹乙醇,但未见检测蛋中喹乙醇的报道;而且据国外文献,HPLC
叶红丽李涛
关键词:鸡蛋喹乙醇药物残留量色谱法
二甲苯胺噻唑在绵羊血液中的药物动力学研究
1994年
给绵羊肌注二甲苯胺噻唑(2.5mg/kg)用内标气相色谱法测出其不同时间的血药浓度,药动学分析结果表明,血药经时特征主要符合一级吸收单室开放模型,部分符合一级吸收双室开放模型.其主要药动学参数:吸收半衰期为9.282±2.579min,消除半衰期为81.069±30.631min,达峰时间为29.120±5.771min,峰浓度为0.2705±0.1309μg/ml,药时曲线下面积为30.532±11.5008μg/ml·min.
易洪斌李涛乔桂林
关键词:二甲苯胺噻唑药物动力学绵羊血液
二甲苯胺噻唑对家兔血液、脑脊液、垂体及下丘脑中β-内啡肽浓度的影响被引量:6
1995年
用放射免疫分析法(RIA)研究二甲苯胺噻唑(静松灵)对家兔血液、脑脊淮、垂体及下丘脑中β-内啡肽(β-Ep)浓度的影响。给家兔肌注静松灵(34mg/kg)后,家兔血液及脑脊液中β-Ep在用药后1.5h增至最高值,即由用药前的72.08±4.05pg/mL增至289.54±10.04(X±SE,n=5,P<0.01),升高了75.11%;脑脊液中β-Ep在注药后1h增至最高值,即由533.49±16.55pg/mL增至1908.80±28.36pg/mL(X±SE,n=5,P<0.01)增高了72.08%,经统计分析差异极显著,而对照组,注射前后家兔血液及脑脊液中β-Ep浓度未见明显变化。给药后家兔垂体及下丘脑中β-Ep浓度与给药前比较是动态变化规律,垂体中β-Ep在给药后30min降至最低值,即由246.65±4.42pg/mg降至120.50±8.09pg/mg(X±SE,n=3,P<0.01)降低了51.15%,以后是回开趋势,给药后3h增至最高值:338.60±14.78pg/mg,增加了27.26%,经统计分析,差异极显著;下丘脑中β-Ep浓度在给药后30min降至最低值,即由32.14±1.30p?
刘雅红李涛
关键词:二甲苯胺噻唑脑脊液内啡肽
动物血浆和组织中磺胺喹恶啉的HPLC测定——不同样本间药物含量的回归分析
1989年
采用高效液相色谱(HPLC)分析法测定动物血浆和组织中的磺胺喹恶啉,其准确度与专属性好,最低检出限为1×10^(-7)g.色谱条件:以十八硅烷磺酸钠(ZorbaxODS反相柱)为固定相,紫外检测波长254nm,流动相为甲醇:水(50:50),流速为1ml/分,磺胺二甲基嘧啶作内标物.通过血浆与组织SQ含量间的回归分析,还建立多种回归方程,为组织中药物含量的间接预测提供计算依据.
胡功政李涛马莺
关键词:磺胺喹恶啉HPLC
全文增补中
一株产生物表面活性剂低温细菌的筛选与鉴定被引量:7
2013年
采用血平板培养基及蓝色凝胶平板培养基初筛、排油圈法复筛,从低温环境下自然腐烂秸秆中分离筛选到4株产生物表面活性剂的低温细菌。其中菌株B-17发酵液排油圈达到最大,在5d内可使发酵液的表面张力由75.47mN·m-1降至37.49mN·m-1。通过形态特征、生理生化试验及16SrDNA序列分析,初步鉴定该菌为理研菌属(Petrimonas sp.)。红外光谱分析表明,菌株B-17在代谢过程中能产生糖脂类表面活性物质。该菌发酵液的乳化能力在5d内仍能保持在75%,具有很好的增溶效果。研究表明,初始pH7、盐浓度0.4%、温度20℃时,对菌株B-17生长和产生物表面活性剂最有利。本研究为低温环境下产生物表面活性剂细菌的开发奠定了基础。
刘畅赵伟李涛王宏燕
关键词:生物表面活性剂乳化
二甲苯胺噻唑对绵羊心电图影响的研究被引量:2
1994年
研究了静松灵对绵羊的心脏传导系统的作用.实验结果表明,静松灵对心脏系统产生较长时间的抑制作用,心电图表现为第/、度房室传导阻滞、窦性心动徐缓、窦性心律不齐和抑制心室的复极过程等,而对心室内的传导却无明显的影响.静松灵对心脏的抑制作用从给药后5分钟开始,持续几个小时.
李继昌李涛乔桂林范天舒
关键词:二甲苯胺噻唑绵羊心电图
消炎痛对兔体内氨苄青霉素药代动力学影响的研究
2001年
研究氨苄青霉素在兔体内的药代动力学以及炎痛消对氨苄青霉素药动学的影响 ,采用HPL C法检测血中氨苄青霉素的浓度 ,药时数据用 MCPKP药动学程序处理。结果表明 ,消炎痛不能影响氨苄青霉素在兔体内的吸收 ,但能影响其分布和消除 ,使 K12 和 K2 1显著增加 ,消除速率常数 Kel显著降低 ,使 t1/2 8延长 52 % ,AUC提高 10 6% ,CLB降低 110 % ,Tcp延长 50 .2 0 %。
刘涤洁佟恒敏李涛
关键词:氨苄青霉素消炎痛药动学合并用药
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