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曹晖

作品数:7 被引量:63H指数:4
供职机构:中国预防医学科学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划卫生部科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 4篇基因
  • 4篇基因治疗
  • 3篇扩增
  • 3篇扩增子
  • 2篇单纯疱疹
  • 2篇单纯疱疹病毒
  • 2篇蛋白
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光蛋白
  • 2篇疱疹
  • 2篇绿色荧光
  • 2篇绿色荧光蛋白
  • 1篇冻干
  • 1篇载体介导
  • 1篇神经细胞
  • 1篇疼痛
  • 1篇体外
  • 1篇体外表达
  • 1篇牛血
  • 1篇切除

机构

  • 7篇中国预防医学...
  • 2篇中南大学
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇华中科技大学...

作者

  • 7篇曹晖
  • 6篇吴小兵
  • 4篇侯云德
  • 3篇伍志坚
  • 2篇王锷
  • 2篇王宏
  • 2篇毕好生
  • 2篇郭曲练
  • 2篇白念岳
  • 1篇董小岩
  • 1篇李晓华
  • 1篇牛东滨
  • 1篇王敢峰
  • 1篇蒋立新
  • 1篇张敬
  • 1篇王云姣
  • 1篇程智刚

传媒

  • 2篇中华实验和临...
  • 2篇中华麻醉学杂...
  • 1篇卫生研究
  • 1篇中国科学(C...
  • 1篇病毒学报

年份

  • 1篇2002
  • 3篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1996
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
冻干牛血中硒成分分析标准物质的研制被引量:1
1996年
牛血样品通过低温冷冻、解冻及离心处理,除去细胞碎片后分成2份,1份为低水平,另1份加入Se^(+4)(高水平)。2份样品分别以2ml/瓶的量分装在棕色瓶中,冷冻干燥,辐射灭菌,最后于0℃以下保存。用荧光分光光度法测其均匀性与稳定性。结果本标准物质至少可以稳定1年。采用多个实验室多种方法确定的标准值为:低水平:(99.9±6.9)μg/L,高水平:(981±42)μg/L。
王敢峰李晓华张敬曹晖
关键词:牛血环境监测标准物质
HSV-1扩增子病毒载体介导rGDNF的体外表达被引量:1
2000年
曹晖吴小兵蒋立新侯云德
关键词:HSV-1体外表达
一种高效的重组腺伴随病毒载体生产系统被引量:45
2001年
重组腺伴随病毒(recombinant adeno-associated virus, rAAV)载体是目前较理想的基因治疗载体之一, 但难以大规模制备一直是影响其广泛应用的主要因素. 曾组建了一种表达2型腺伴随病毒 (adeno-associated virus type 2, AAV-2) Rep和Cap的重组1型单纯疱疹病毒HSV1-rc/DUL2, 现在此基础上, 证实了该重组病毒支持rAAV的复制与包装, 包装出的rAAV具有感染性; 构建了携带新霉素抗性基因、适合多种外源基因插入的通用型rAAV载体质粒pSNAV-2 及表达绿色荧光蛋白(green fluorescent protein, GFP)的rAAV载体质粒pSNAV-2-GFP, 建立了稳定携带GFP基因表达盒的rAAV载体细胞株; 确定了HSV1-rc/DUL2感染载体细胞株时的最佳感染复数(multiplicity of infection, MOI)为0.1; 采用"一种病毒感染一个载体细胞株"的策略, 用"感染"的方式代替传统的"转染"方式, 使每个细胞产生的rAAV比传统方式提高了2个数量级以上, 并实现了rAAV的规模化制备, 为rAAV用于基因治疗的临床试验打下了基础.
伍志坚吴小兵曹晖董小岩王宏侯云德
关键词:重组腺伴随病毒基因治疗绿色荧光蛋白
表达脑啡肽基因的单纯疱疹病毒Ⅰ型扩增子载体的构建、包装和扩增被引量:4
2001年
目的 对单纯疱疹病毒Ⅰ型扩增子质粒装载脑啡肽基因,并进行包装和扩增后,评价其在疼痛的转基因治疗上的作用。方法 将pCMVHPPE质粒中的人前脑啡肽原基因插入单纯疱疹病毒Ⅰ型扩增子质粒pHSVIRESlacZ,再用单纯疱疹病毒温敏株辅助在BHK-21细胞中包装、扩增,通过检测lacZ的表达反映扩增子病毒滴度。结果 酶切鉴定证实重组子构建成功,重组扩增子质粒的包装、扩增由BHK-21细胞的形态变化和X-gal原位检测载体lacZ的表达证实,扩增子假型病毒滴度达1×106TU/ml。结论 本研究构建、包装、扩增的携带外源脑啡肽基因的假型病毒有较高感染性,这种扩增子病毒可作为疼痛基因治疗的实验研究的有力工具。
王锷郭曲练曹晖吴小兵毕好生白念岳程智刚
关键词:脑啡肽类基因治疗阿片肽
表达绿色荧光蛋白的重组腺病毒伴随病毒的产生被引量:12
2001年
伍志坚吴小兵曹晖牛东滨王宏侯云德
关键词:绿色荧光蛋白基因治疗
一种可切除包装信号的重组1型单纯疱疹病毒的产生
2000年
A new kind of recombinant herpes simplex virus type 1 (HSV 1) was constructed. This recombinant, named HSV1 LaL, contained an unique packaging signal (“a" sequence) flanked by two loxP sites in parallel orientation, named LaL, while the original packaging signals of HSV 1 were deleted. Based on a set of cosmids containing the entire HSV 1 genome except the “a" sequence, the LaL was inserted into HSV 1 UL44 gene on one of the cosmids, cos56, generating cos56/LaL. By co transfecting cos56/LaL with the other cosmids, HSV1 LaL was generated in the cells by recombination. By introducing cos56/LaL or HSV1 LaL respectively into E.coli or BHK cells that expressed Cre recombinase, LaLs on both of them were excised by Cre, which was proved by PCR detection. To study the potential use as helper virus in packaging amplicon vector, HSV1 LaL was compared with a control virus HSV1 lacZ that contained a lacZ gene in the UL44 gene. The titer of amplicon virus generated from HSV1 LaL infected BHK/Cre cells was basically the same as that from HSV1 lacZ infected cells, however,the former contained about 10 fold less helper virus than the later, while HSV1 LaL showed the same replication rate as HSV1 lacZ on standard cells, like BHK 21.
曹晖吴小兵伍志坚侯云德
关键词:CRE/LOXP系统
单纯疱疹病毒Ⅰ型扩增子载体转移脑啡肽基因在神经细胞的表达被引量:5
2002年
目的 研究采用单纯疱疹病毒Ⅰ型扩增子载体将脑啡肽基因导入神经细胞,观察载体lacZ基因和外源脑啡肽基因的表达。方法 实验共分4组:A组为对照组,未加病毒悬液的神经细胞;B组,加病毒悬液的神经细胞培养2d;C组,加病毒悬液的神经细胞培养3d;D组,加病毒悬液的神经细胞培养至第10d,留培基用放射免疫法检测外源脑啡肽基因的表达。用X-gal原位检测lacZ基因表达反映扩增子病毒的存在和滴度。结果 L-脑啡肽放射免疫检测证实转基因神经细胞L-脑啡肽含量较对照组明显升高(P<0.05),X-gal染色证实加入假病毒悬液的神经细胞有30%以上的细胞蓝染。结论 HSV-I扩增子假病毒能将外源脑啡肽基因导入神经细胞,并使之有效表达。
王锷郭曲练白念岳王云姣曹晖吴小兵毕好生
关键词:基因表达疼痛基因治疗基因神经细胞
共1页<1>
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