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于小清

作品数:5 被引量:16H指数:3
供职机构:国际竹藤网络中心更多>>
发文基金:国家林业公益性行业科研专项国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇原核表达
  • 2篇中国水仙
  • 2篇水仙
  • 2篇凝集素基因
  • 2篇基因
  • 1篇叶片
  • 1篇源地
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇室内花卉
  • 1篇数据分析
  • 1篇凝集素
  • 1篇种源
  • 1篇温度
  • 1篇毛竹
  • 1篇克隆
  • 1篇花卉
  • 1篇花卉养护
  • 1篇核表达
  • 1篇白榆

机构

  • 4篇河北农业大学
  • 1篇河北政法职业...
  • 1篇国际竹藤网络...
  • 1篇普渡大学

作者

  • 5篇于小清
  • 2篇陈段芬
  • 1篇高志民
  • 1篇刘桂林
  • 1篇梁海永
  • 1篇侯建生
  • 1篇李雪平
  • 1篇郑波
  • 1篇胡陶
  • 1篇王静华

传媒

  • 1篇北方园艺
  • 1篇华北农学报
  • 1篇热带亚热带植...
  • 1篇中国农学通报

年份

  • 1篇2011
  • 4篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
两种不同种源地白榆的组织培养与叶片再生研究被引量:5
2009年
采用河北沧州市和内蒙赤峰市两种不同种源地的白榆茎段作为外殖体进行组织培养,在附加不同浓度激素的培养基上对其进行增殖、叶片再生及生根培养,建立其组织培养及叶片再生体系。结果表明,来自河北沧州市的白榆最适分化培养基是MS培养基+6-BA0.10 mg/L+IBA0.005 mg/L,最适生根培养基是MS培养基+IBA0.01 mg/L,而来自内蒙赤峰市的白榆最适分化培养基是MS+6-BA 0.10 mg/L+IBA0.025 mg/L,最适生根培养基是MS培养基+IBA0.05 mg/L。两种白榆叶片再生的最适培养基均为MS+TDZ0.005 mg/L+IAA0.005 mg/L。
王静华侯建生刘桂林梁海永于小清
关键词:白榆
室内花卉养护常见问题的统计与分析被引量:1
2009年
针对目前室内花卉栽培养护过程中常见问题,以2004~2006年期间调查的32 155份花卉病例记录为样本,利用SPASS 12.0等软件对其进行了统计、分析,得到了321种花卉养护过程中所涉及的40种问题以及其他相关信息,为进一步提高室内花卉养护水平提供了有益参考,也为室内花卉养护专家系统的建立奠定了基础。
于小清陈段芬
关键词:室内花卉数据分析
中国水仙凝集素基因的克隆及性质预测被引量:5
2009年
为了探索植物凝集素在分子水平的作用机理,利用RT-PCR技术从中国水仙(Narcissus tazettavar.chinensis)金盏银台中克隆到一个新的编码凝集素的基因。序列分析与预测结果表明,该基因cDNA片段总长为609 bp,含有一个由25个氨基酸残基组成的信号肽和一个519 bp的完整开放阅读框;编码172个氨基酸,分子量为18 712.31 Da;前体蛋白在氨基酸水平上与杂种多花水仙凝集素、雪花莲凝集素、石蒜凝集素的一致性分别为83%,81%和77%;其二级结构以α-螺旋、不规则盘绕和延伸链为主;三级结构与雪花莲凝集素极其相似,是一种能与D-甘露糖特异性结合的B型凝集素。
于小清陈段芬
关键词:中国水仙
毛竹PsbS基因的克隆及其原核表达特征研究被引量:4
2011年
采用RT-PCR技术从毛竹(Phyllostachys edulis)叶片中克隆到1个PsbS基因,命名为PePsbS(GenBank No.FJ600727),其编码区为810 bp,编码269个氨基酸。序列分析表明,PePsbS编码的蛋白与其它单子叶植物的PsbS蛋白有很高的相似性。蛋白结构分析表明,PePsbS基因编码蛋白包含导肽部分和成熟蛋白,其中成熟蛋白包含4个跨膜结构域。将PePsbS基因编码成熟蛋白的序列构建到原核表达载体pET23a中,并转入大肠杆菌,用IPTG进行诱导表达。结果表明,41℃下诱导4 h的表达效果最好,目的蛋白含量约占总蛋白的21.5%,分子量约为22.0 kD。这说明温度和诱导时间明显影响PePsbS基因的表达。
高志民于小清郑波李雪平胡陶
关键词:毛竹克隆原核表达温度
中国水仙凝集素基因的克隆与表达
农业害虫对农业生产存在着严重危害。通过化学农药对害虫进行毒杀的效果虽然显著,却带来了农药残留、环境污染和生态平衡等问题。近年来,应用基因克隆和转基因技术进行抗虫植物育种研究,为控制农业害虫提供了新的思路。石蒜科植物凝集素...
于小清
关键词:原核表达真核表达
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共1页<1>
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